CROMOPLASTI

FOGLIARI

FOGLIE NON VERDI

RARI

BOSSO COMUNE

FOGLIE PERENNI

IN AUTUNNO - INVERNO ROSSE

RISPOSTA ACCLIMATAZIONE VERSO QUIESCENZA

CONVERSIONE CLOROPLASTI-CROMOPLASTI REVERSIBILE

MENO MARCATA

PRODUZIONE CAROTENOIDI

NO DEGRADAZIONE TOTALE CLOROFILLA

=/= SENESCENZA FOGLIARE

CLOROFILLA DEGRADATA PIU' VELOCEMENTE DEGLI ALTRI PIGMENTI --> EMERGONO

CLOROPLASTI DIVENTANO GERONTOPLASTI

FLOREALI= DEI PETALI

ATTRAZIONE IMPOLLINATORI

DIFFERENZIAMENTO

=/= FIORI BIANCHI

SIMILE NEI FRUTTI

IRREVERSIBILE

TRASFORMAZIONE CLOROPLASTI IN LEUCOPLASTI

ARABIDOPSIS

STUDIATE ALTRE PIANTE

CRISANTEMI BIANCHI

BLOCCO NELLA VIA DI PRODUZIONE DI CAROTENOIDI

PROTEINE PER INIBIZIONE ACCUMULO CAROTENOIDI

DEI FRUTTI

CONVERSIONE A VOLTE REVERSIBILE

PARTICOLARI STRESS

NON DERIVANTI DA CLOROPLASTI

MELONE ACERBO POLPA BIANCA

FATTORI DIFFERENZIAZIONE

LUCE

TEMPERATURA

NUTRIZIONE

CORRETTA QUANTITA' DI ENERGIA LUMINOSA PER AVVIARE CONVERSIONE

AGISCE SU PROCESSI POST-TRASCRIZIONALI

SU PROTEOMA

CONTROLLO IMPORTAZIONE PIGMENTI

OTTIMALE

BASSA

SCOLORIMENTO PER DEGRADAZIONE LICOPENE

IMPORTANTE DAL PUNTO DI VISTA AGRONOMICO

FRUTTA E ORTAGGI RACCOLTI ACERBI

MATURAZIONE IN MAGAZZINI

CARBONIO

AZOTO

SACCAROSIO

SE BASSO = STRESS

RETROCESSIONE CROMOPLASTO A CLOROPLASTO

PER FISSARE AUTONOMAMENTE CARBONIO CON FOTOSINTESI

DOPO AVVIO SINTESI CAROTENOIDI

STIMOLA LA SINTESI= PROMOTORE GENICO

PROCESSO INTERCONVERSIONE

RIPROGRAMMAZIONE ESPRESSIONE GENICA

IMPORTAZIONE REGOLATA PROTEINE NUCLEARI DAL CITOSOL AL PLASTIDIO

TURNOVER PROTEOMA PLASTIDICO PER INTRODUZIONE NUOVE PROTEINE

PLASTOMA

DNA-NUCLEARE

ESPRESSIONE MODIFICATA SOLO DURANTE FASE DI TRANSIZIONE

SOPPRESSE VIE PER SINTESI TILACOIDI E CLOROFILLA

TRASCRIZIONE E SOVRAESPRESSIONE GENI PER BIOSINTESI ACIDI GRASSI= LIPIDI MEMBRANA VESCICOLE

IN CROMOPLASTO MATURO SOPPRESSA

GENI PER

SINTESI PIGMENTI

ORGANIZZAZIONE CROMOPLASTO MATURO

SOPPRESSI GENI PER FUNZIONAMENTO CLOROPLASTO

SOVRAESPRESSI GENI PER PRECURSORI CAROTENOIDI

PROTEINE CODIFICATE VENGONO TRADOTTE

PEPTIDE DI TRANSITO ALL'ESTREMITA' N-TERMINALE

=PROCESSO DI TARGETING

TRASLOCONI

TIC = MEMBRANA INTERNA

TOC = MEMBRANA ESTERNA

SONO PROTEINE PRECURSORI

TRASPORTATE AL CORRETTO TRASLOCONE DAL PEPTIDE DI TRANSITO

PIU' ISOFORME SPECIFICHE PER PEPTIDE DI TRANSITO --> SELETTIVITA'

REGOLAZIONE FLUSSO

UPS

= RIMOZIONE O SOVRAESPRESSIONE TRASLOCONI NECESSARI

= SISTEMA UBIQUITINA SP1 - PROTEOSOMA 26SP

PROTEOLISI

PROTEINA SP1 SI ATTACCA A TRASLOCONE TOC DA DEGRADARE

=PROTEINE

26SP RICONOSCE E DEGRADA SP1

GRAZIE A TRE ENZIMI E1, E2, E3

PROMOTORE E' SP1

RIARRANGIA TOC PER IMPORTAZIONE ENZIMI CATABOLICI

REGOLATORE NEGATIVO DI TOC