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Systeme lymphatique et immunitaire - Coggle Diagram
Systeme lymphatique
et immunitaire
Définitions
Organisme constamment exposé à des agents pathogènes (bactéries, virus, …), coupures, coups, UV, toxines, brûlures, etc
Immunité (ou résistance)
= capacité du corps à combattre les lésions/ maladies par mécanisme de défense.
<>
Susceptibilité
= absence de résistance
Anatomie
Lymphe
: liquide interstitiel une fois entré ds les vaisseaux lymphatiques.
Liquide clair jaune pâle (laiteux ds chylifères de l'IG cf lipides = chyle)
Organes lymphatiques
primaires et secondaires disséminés dans le corps contenant du
tissu lymphatique
(tissu conjonctif réticulaire spécialisé contenant bcp de lymphocytes)
Primaires
: lieu de
division
des ¢ souches et d'
acquis° de l'immunocompétence
Moelle osseuse rouge
: tissu conjonctif très vascularisé ds laquelle se dvpent les ¢ souches à l'origine des ¢ sanguines. Siège de matur° des lymphocytes B
<
os plats du squelette axial, ceintures scapulaire et pelvienne, épiphyse os longs c^ humérus et fémur
Thymus
: situé entre le sternum et les gds vaisseaux sanguins au-dessus du coeur. Siège de la matur° des lymphocytes T.
70g à la naissance puis atrophie jusque 3g
Secondaires
: lieu d'
activation
des B et T, siège de la plupart des réponses immunitaires
Noeuds lymphatiques
: 600 organes en amas situés le long des vaisseaux lymphatiques, filtrent la lymphe.
Prolifér° des plasmocytes (B ) et lymphocytes T
Rate
: plus grosse masse de tissu lymphatique du corps (12cm).
Prolifér° des lymphocytes B et défférencia° en plasmocytes.
Lieu de phagocytose de bactéries et GR usés.
Réserve de plaquettes (1/3 des réserves de l'organisme)
MALT (tissu lymphoïde associé aux muqueuses)
, amas de tissu lymphoïde dispersés dans le tissu conjonctif des muqueuses (tube dig, conduits urinaires, génitaux, aériens).
Les + gros: 5
amygdales
(tonsilles) et
plaques de Peyer
dans l'ileum de l'IG, alimentées par flore intestinale
Vaiseaux lymphatiques
transportent la lymphe, traversent les noeuds lymphatiques
Capillaires lymphatiques
(chylifères ds IG): Ø > sanguins, sens unique du liquide interstitiel vers intérieur capillaire + valvules anti-reflux
Troncs qui déversent dans conduits lymphatiques
:
Bas/Gauche: Troncs intestinal et lombaires > citerne du chyle (L2) >
conduit thoracique (38-45 cm)
+ troncs jugul, subclav et bronchomédiastinal > veine subclav.G
Haut/Droite:
conduit lymphatique droit (1,2cm)
+ troncs jugul, subclav et bronchomédiastinal > veine subclav.D
Ecoulement
Pompe musculaire squelettique/ pression
Pompe respiratoire/ dépression
Cellules impliquées
(cf Fiche Sang pour GB)
SRE
(système réticulo-endothélial) ou
système phagocytaire mononucléé
: ensemble des ¢ immunitaires mononucléées au niveau des tissus réticulaires et dt mécanisme immunitaire implique la phagocytose
-> monocytes/ sang, macrophages fixes ou libres: ¢ Langerhans/peau, ¢ Kuppfer/foie, ¢ à poussière/poumons, microglyocytes/SN,..
Mastocytes (GB proche des basophiles)
: abondants le long des vaisseaux du derme/muqueuses, interviennent dans allergie/ inflam° en libérant médiateurs chimiques vasoactifs (histamine, sérotonine,…)
Fonctions
Drainer le surplus de liquide interstitiel
et le retourner dans le sang
Transporter les lipides alimentaires
et vitamines liposolubles ADEK
Assurer les réponses immunitaires
à médiation cellulaire < lymphocytes T -> substances cytotoxiques
humorales < lymphocytes B -> anticorps
Issu du mésoderme
Physiologie
IMMUNITE INNEE/ NON SPECIFIQUE
Présente à la naissance, protec° immédiate mais générale
Expression de la force vitale
2è ligne: défenses internes
Protéines antimicrobiennes
:
Système du complément
(protéines ds le sang, C1 à C9) > cytolyse des microorg, favorise phagocytose, contribue à réaction inflam.
Activé par liaison Ac/Ag (I spécifique) et lectines (foie) activées par macrophages (I innée)
Interférons
: protègent les ¢ saines contre infection virale en bloquant réplic°
Transferrines
: inhibent croissance de certaines bactéries en réduisant qtté de fer dispo
Cellules NK et phagocytes
:
NK tuent les ¢ cibles infectées via perforine et granzymes,
puis phagocytose des microorganismes par granulocytes
neutrophiles
puis
macrophages
du SRE.
phagocytose permet également aux macrophages de présenter les Ag si nécessaire aux lymph T -> rôle ds immunité spécifique
Réaction inflammatoire
(rubor, calor, tumor, dolor): but d'empêcher la propag° vers d'autres tissus et préparer pour réparation tissulaire.
Protéines de l'inflam°
: orosomucoïde, CRP (C-reactive protein), haptoglobine
Vasodilat° et augm° perméabilité capillaire
via
histamine
(pdt par mastocytes, basophiles, plaquettes, stimulé par neutrophiles et macrophages M1)
kinine
(polypeptides ds le sang, chimiotactiques)
PGE
(prostaglandines: lipides libérés par ¢ endommagées, amplifient effets histamine et kinines)
leucotriènes
(pdt par basophiles et mastocytes, chimiotactiques)
complément
(cf ci-dessus, chimiotactiques)
Migr° des phagocytes
du sang vers liquide interstitiel < chimiotactisme les attire
Phagocytose et répa° tissulaire
> Pus
En //: résol° de l'inflam°
grâce aux SPMs (Médiateurs pro-résolution spécialisés): limitent arrivée des neutrophiles et augmentent macrophages M2 pro-résol°
Fièvre
= accélérateur, due à IL1 (pyrogène) -> PGE modifient T°: frisson signe augm°, puis transpir° signe dimin°
1ère ligne de défense: peau et muqueuses
barrières physiques
: kératine (peau), continuité/ pas de brèche, désquamation, mucus + cils (escalier mucociliaire des voies respi), larmes/ salive/ sueur/ urine/ sécr°vaginales/ diarrhées/ vomissements évacuent les indésirables, chaleur
barrières chimiques
(pH acide (sueur, sébum, suc gastrique, vagin), enzyme lysozyme, flore amie,…)
IMMUNITE ADAPTATIVE SPECIFIQUE
Précise, lente, passe par activ° lymphocytes spécifiques (T et B), assurée par système lymphatique
Etapes
1/
Maturation
des lymphocytes B et T ds organes lymph primaires
->
immunocompétents
(= récepteurs d'antigènes (pr B et T) + protéines CD4 ou 8 pr T)
2/
Migration
vers organes lymphatiques secondaires
3/ Stimulation antigéniques et
réponses immunitaires
de 2 sortes:
Réponse immunitaire à médiation humorale
Transform° des :green_cross:
B
en
plasmocytes
qui sécrétent les
anticorps
ou
immunoglobulines
(Ac/Ig) (ne se déplacent pas)
Particulèrement efficace contre
:
Ag présents ds les liquides de l'organisme
agents patho extra¢ (bactéries et mycètes)
Etapes
Ds les organes lymph secondaires:
Liaison
d'un B à un Ag avec ou sans costimul° par T aux =
activ°
et
prolifér°
Différencia°
en un clone de plasmocytes chargés de
produire les Ac
(= Ig = gammaglobulines) dt fct est de se connecter à Ag
IgG
: "Garder" 80% des Ac, produits lors des expos° suivantes à un Ag, seuls à passer le placenta et immuniser BB
IgA
: 10-15% ds le sang, surtt ds sécr° des muqueuses pr protect° locale contre virus et bactéries, baisse avec le stress
IgM
: "Maladie" 5-10% Ac, 1er sur place ds 1ère infection
IgD
: 0,2%, activ° des lymphocytes B
IgE
: 0,1%, allergies et hypersensibilité, protec° contre vers parasites
Transport
des Ac par lymphe et sang vers site infecté et
liaison Ac/Ag
(// clé/ serrure):
neutralis° de l'Ag -> toxines, virus
immobilis° des bactéries -> limite dissémin°
Agglutin°/ précip° des Ag -> facilite phagocytose
Activ° du système du complément (cf innée)
Potential° de la phagocytose
:green_cross:
T CD4
sont activés en
T auxiliaires
par
IL1
facilitent les 2 réponses en produisant cytokines dt
IL2
: ppal stimulateur de prolif° des T, B et NK
IL4, 5, 6
: prolif° des B et sécr° des Ac (IL6) dt IgE (IL4), IgA (IL5)
provoquent form° T suppr. et mémoire
:green_cross:
T et B mémoire
déclenchent réaction bcp + rapide à 2è invasion d'un Ag -> qq h vs 7-12j pour pic immunitaire 1ère fois = pas de symptômes
:green_cross:
T suppresseurs
(T8 et T4) freinent la réponse immunitaire
Réponse immunitaire à médiation cellulaire
Prolifération de :green_cross:
T CD8
->
T cytotoxiques
capables d'attaquer directt l'Ag ("Tueurs", se déplacent sur site)
Particulièrement efficace contre
:
agents patho intra¢ (virus, cert. bact. et mycètes)
certaines cellules K
greffes de tissus étrangers
Etapes
Ds les organes lymph secondaires:
Liaison
d'un T à un Ag (//clé de contact) +
costimul°
(//embrayage) =
activ°
du lymph T (//mvt)
Prolifér°
par mitoses successives
Différencia°
: form° de ¢ + spécialisées
-> Résultat =
clone
= pop° de ¢ identiques qui reconnaissent le m^ Ag spécifique
Puis
migr°
vers ¢ cibles (infectées, K, greffes) et
destruc°
de ces ¢ (// ¢ NK mais spécifique à un Ag)
Surveillance immunitaire
des Ag tumoraux portés par ¢ K (en // macrophages et ¢ NK)
Antigènes
(Ag): substances provoquant réponse immunitaire (
microorganismes
en tout ou partie,
non microbiens
: pollen, ¢ sanguines incompatibles, greffes,…)
HLA
(Human leucocyte antigen) ou
CMH
(complexe majeur d'histocompatibilité):
"antigènes du soi"
, glycoprotéines à la surface des ¢ nucléées (HLA I: ttes les ¢, HLA II: ¢ immunitaires), se comportant comme des Ig, permettant aux T de reconnaître les antigènes étrangers
codé par gène HLA sur bras court du chromosome 6, peut indiquer prédisposition à maladies auto-immunes: spondylarthrite ankylosante, SEP, polyarthrite rhumatoïde, lupus eryth diss, Basedow, Hashimoto, diabète ID, myasthénie, ...)
Exceptions
à réaction immunitaire "non-soi": bébé, sperme, prothèses en titane, lentilles de vue, etc
Cytokines
: protéines messagères fabriquées et libérées par les GB et autres ¢ de l'organisme (foie, rein, IG, etc) > stimulent ou inhibent fct cellulaires normales (croissance, différenciation) et régulent réponses immunitaires
Ex: interleukines (IL1, 2, 4, 5), TNF (facteur de nécrose tumorale), interférons, etc
Différences
1/
Spécifique
= reconnaissance soi et non-soi
2/
mémoire
des Ag rencontrés -> réponse + rapide/ vigoureuse au 2è contact
Historique
Pasteur
: bases de l'immunologie vers 1880 -> microbe = agent de la maladie infectieuse
Elie Metchnikoff
: colauréat prix Nobel 1908 pour découverte des macrophages/ phagocytose
Pr Jean Dausset
: prix Nobel médecine 1980: HLA, clé de voute du contrôle génétique des réponses immunitaires