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Mecanismos De Reacción Del Grupo Carbonilo - Coggle Diagram
Mecanismos De Reacción
Del Grupo Carbonilo
Aldehídos
y
Cetonas
Tipos de reacciones
posibles
Reacción nucleofilica
Hidruros
Borohidruro de sodio
NaBH4
Hidruro de litio y aluminio
LiAlH
4
Nu- = H-
Oragnometalicos
RMgLi
RLi
Nu- = R-
Reacción de Oxidación
Normalmente se hacecombustión y
producen CO
2
Oxidación Selectiva
Agentes oxidantes
Reactivo de tollens
Oxigeno(O)
Los aldehídos producen carboxilicos
Las cetonas no reaccionan con estos oxidantes
Reacción de Reducción
Adición de hidrógeno al
carbono y al oxigeno
En la cetona es una reacción reversible
Presencia de:
Borohidruro de sodio
NaBH
4
Hidruro de litio y aluminio
LiAlH
4
Hidrogenación Catalítica
Proceso en presencia de un metal
Níquel ó Platino
Reacción junto a H
2
Produce Alcoholes
Reacción de Condensación
2 moléculas se condensan y
reacciona para formar una nueva
Reacción con NaOH
Producto final
Aldol
(3 Hidrocarburo)
Acidos Carboxilicos
Formación de moléculas
Formación De sales
Reacciona con bases fueres
(NaOH o KOH9
Se forman Sales Orgánicas
El resultado es una sal
Ácida orgánica mas agua
Presentan una
hidrolacion fácil
Formación de amidas
Reacción aparir del
amoniaco NH
3
En el proceso se forma una
molécula de agua
En el proceso se forma
Carboxilato de armonio
Reacciones
Descarboxilacion
Perdida del
grupo Crboxilio
Formación de Molécula O2
Se presenta la exponer a
altas temperaturas
Se forma un Hidrocarburo
Halogenacion
Reacción de sustitución
Se quita el hidrógeno
Presencia del fósforo
Se añade un
Halogeno
Catalizador ácido
Reaccion de
hell volhard zelinsky
Bromo Catalizado
por el fósforo
Produce Esteres
Se obtiene apartir de
Oxidación de Alquinobencenos
Oxidación de alcoholes primarios
Oxidación de Alquenos - Hidrólisis de nitrio
Alcoholes
Es un ion OH dentro de
una cadena carbonada
Métodos de obtención
Reducción De Grupo
Carbonilo
Disminución de
Oxigeno, Nitrógeno ó Halogeno
Cantidad de hidrógeno
Aumento del Hidrógeno dentro
de la molécula
Agentes reductores
Borohidruro de sodio
NaBH
4
Hidruro de litio y aluminio
LiAlH
4
Hidratacion De
Alquenos
Reacción entre una molécula
de agua y un alqueno
Adición al enlace de C=C
Producir un compuesto
saturado
Catalizador H
2
SO
4
Reactivo De
Grinard
Obtención del alcohol primario
HCHO + RMgX ó ArMgX
Oxidación de
Los Alcoholes
Primarios
Se oxidan y llegan a
Aldehidos
Ácidos Carboxilicos
Oxidantes claves
Permanganato de Potasio
(KMnO
4
)
Dicromato de Potasio
( K
2
Cr
2
O
7
)
Secundarios
Nos produce cetonas
Utiliza el
Dicromato de Potasio
( K
2
Cr
2
O
7
)
Terciarios
No tienden a oxidarse
No posee Hidrógeno
