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Leucemia Linfoide Aguda - Coggle Diagram
Leucemia Linfoide Aguda
Podem ser geradas por translocações entre o cromossomo 8 e 14, por infecções virais (HTLV-1) e alterações como Anemia de Fanconi, Síndrome de Down e Bloom
Caracterizada por crescimento de tecido linfoide, infiltração no SNC e testículos
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A patogênese é variada. Em certo número de casos o evento inicial ocorre no feto, IN UTERO, com um evento secundário possivemente desencadeado por uma infecção na infância. Em outros casos a doença parece surgir como uma mutação pós natal em uma célula precursora linfoide primitiva.
Subtipos
LLA-L2: Predomínio de células grandes (>14 micra), aspecto heterogêneo, grande relação núcleo/citoplasma, núcleo irregular, nucléolos visíveis, vacuolização variável
LLA-L3: Predomínio de células grandes, aspecto homogêneo, grande relação núcleo/citoplasma, núcleo regular, nucléolos proeminentes, vacuolização intensa
LLA-L1: Células pequenas (<14 micra), aspecto homogêneo, baixa relação núcleo/citoplasma, núcleo regular, nucléolos pequenos, vacuolização ausente
Aspecto citológico
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Citoplasma escasso, azul pálido sem grânulos
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Os sintomas podem incluir aumento dos gânglios linfáticos, hematomas, febre, dor óssea, sangramento da gengiva e infecções frequentes
Aspectos clínicos da LLA
Infiltração dos órgãos: dor óssea, linfonodopatia, hepatoesplenomegalia e síndrome meníngea (cefaleia, náusea, vômito, visão turva e diplopia -percepção de duas imagens de um único objeto.)