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Reacciones de Síntesis en Compuestos Orgánicos - Coggle Diagram
Reacciones de Síntesis en Compuestos Orgánicos
Alcoholes
A partir de
Reducción de Carbonílos
NaBJH4; LiAlH
Reducen
Aldehídos y Cetonas
Por Hidrogenación del doble enlace carbono-oxígeno
En presencia de
Paladio (Pd)
Níquel ( Ni)
Platino (Pt)
Rutenio (Ru)
Haloalcanos
Mediante
Sn1
Sn2
Haloalcanos Reaccionan con HCl
Haloalcanos secundarios y Terciarios se eliminan
Forman Alquenos
Se pueden obtener a través
Alcoholes Primarios y Secundarios
con
Tricloruro de Fósforo
Pentacloruro de fósforo
Tribromuro de fósforo
Epóxidos
Por apertura de Epóxidos (oxaciclopropanos)
Por medio de
Reductor de Litio y Aluminio
Reactivos Organometálicos
Hidratación de Alquenos
Markovnikov
Se adiciona (-OH) al carbono más sustituido
Reactivo
Sufúrico (ac)
Acetato de mercurio en agua
Seguido de
Reducción con Borohidruro de sodio
AbtiMarkovnikov
Se adiciona (-OH) al carbono menos sustituido
Reactivo
Borano en THF
Seguido de
Hidroboración
Ácidos y Ésteres
Por reducción
Con Hidruro de Litio
Pueden Formar
Alcóxidos
Alcohol + Base Fuerte
Compuestos Carbonilos
Por oxidación
Cetonas
Por medio de
Alcoholes secundarios
Aldehídos
Por medio de
Alcoholes Primarios
Ácidos Carboxílicos
Con reactivos
KMnnO4
K2Cr2O7
Reactivo de Jones
A partir de Alcoholes Primarios
El hidruro de Litio y Aluminio los reduce a alcoholes
Transcurre en dos etapas
Desprotonación del hidrógeno ácido
Ataque nucleófilo del reductor al carbonilo
Cetonas
A partir de
Alcoholes Secundarios
Con oxidantes
CrO3
KMnO4
Acilación de Friedel-Crafts
Método para obtener Cetonas Aromáticas
Ácido de lewis
Permite la unión de compuestos aromáticos
Mediante ataques Nucleófilos
Oxidación de Alquenos
Alqueno + ozono
Luego se pone en contacto con
Dimetilsufúro
Ozonólisis de Alquenos
Se usa para
Obtención de Cetonas
Determinación de la posición de los dobles enlaces
Ácidos Carboxílicos
Gracias a la reacción con organolíticos
Nitrilos
Mediante
Reacción con el reactivo de Gringnard
Reaccionan
Nitrilos con ractivos organometálicos
Generan un anión nitrila
Posteriormente se hidroliza por acción del agua
Ocurre una reacción nucleófila
Por parte del nucleófilo carbanión
Ácidos Carboxílicos
A partir de
Oxidación de Alcoholes primarios y Aldehídos
Mediante
Oxidantes fuertes
O3
CrO3
KMO4
Hidrólisis de Nitrilos
Reacción de Co2 con organometálicos y oxidación de alcoholes primarios
Pueden producir
Amidas
Reaccionan
Ácidos Carboxílicos
Aminas
Anhídridos
Por la condensación de ácidos Carboxílicos y la oérdida de agua
Requiere
Fuerte Calefacción
Tiempo de reacción largo
Ésteres
En medio ácido
Existe un ataque nucleófiilo del metanol al C del grupo carboxilo
Enoatos
Se producen por la sustracción del hidrógeno alfa
Haluros
Mediante los catalizadores
Tribromuro de Fósforo
Oxicloruro de Fósforo
El ácido Carboxílico hace un ataque nucleofílico al S o P
Se da un mecanismo de adición-eliminación
Aldehídos
A partir de
Oxidación de Alcoholes Primarios
Mediante
Agentes especiales
Ácido Crómico
Oxidación de Multibencenos
Involucra
Hidrolización del isómero dicloro
Coloración por radicales libres de un Multibenceno
Produce Benzaldehído
Reducción de Cloruros de Acilo
Cloruro de Acilo + PCl3
En presencia de
Hidruro de Litio y Aluminio
En forma de Hidruro Triterbutoxi de Litio y Alumino
Hidrocarbonización de Alquenos. Reacción OXO
Alqueno + Monóxido de Carbono e Hidrógeno
En presencia de un catalizador de Cobalto
Ozonólisis de Alquenos
Se rompe el Alqueno en dos
Cada carbono se va con un Oxígeno del ozono
El último Oxígeno Reacciona con el Reductor