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Sintesis orgánica : - Coggle Diagram

- - - - Pag 10
        
        K2Cr2O7
  - - - no hay, es muy difícil oxidar un alcohol terciario
  - - - Pag 9
        
        x es un halogeno
    - - Pag 9
        
        H2SO4 180ºC
    - - Pag 10
        
        KMnO4 o K2Cr2O7
  - - - Pag 11
        
        NaBH4
    - - Pag 11
        
        H2SO4
    - - Pag 12
        
        Éter seco, H+
- - - - Pag 13
        
        Ácido benzenosulfilico + NaOH + HCl = Fenol
- - - - Pag 15
        
        Etoxido de sodio + Yorudo de metilo = etilmetileter + Yorudo de sodio
- - - - No tiene reacciones por Oxidación
      - Adición Nucleofílica
        
        Este mecanismo es usado para con hidruros NaBH4,LiAlH4, y organometálicos
      - Reacciones de reducción
        
        NaBH4 o LiAlH4 / H3O+
      - La Hidrogenación Catalítica
        
        Ni
      - Formación de Acetales y Hemiacetales por medio de alcohol
        
        H+
      - Reacción de Haloformo
        
        Cl2, Br2 o I2= X H,grupo aril o grupo alquil = R
    - - La Reacción con MnO4- , Cr2O7-2
      - Reacciones de Oxidación
        
        Con KMnO4, K2Cr2O7 o Ag+
      - La Hidrogenación Catalítica
        
        Pl
      - Formación de Acetales y Hemiacetales por medio de alcohol
        
        H+
      - Reacción de condensación
        
        NaOH
  - - - hidratarse con H2O, H2SO4 , HgSO4. Con adición de Markovnikov
    - - 2Cl2 o Ca(OH)2
    - - Na2Cr2O7 / H2SO4, 70ºC
- - - - R-COOH + SOCl2, PCl3 o PCl5
  - - - 2 Ácidos carboxilicos con H2SO4 = Anhidrido mas agua
  - - - Ácido Carboxilico + amina
  - - - Ácido + Alcohol con H2SO4 = Éster + H2O
  - - - X = Cl, Na halogenos en general
    - - Oxidación por Alcoholes Primarios
      - Hidrolisis de Nitrilos
      - Oxidación de Alquibencenos
      - Carbonatación de Reactivos de Grinard