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S16P2 -Lúpus Eritematoso Sistêmico Coord: Fábio Dias Relator: Renan…

- - - - Manchas na pele
      - Áreas expostas a luz solar
    - - Um ou mais órgãos acometidos
- - - - Ativação do sistema complemento
  - - - Aumento da produção do interferon tipo 1
        
        Exacerba a ação da imunidade inata
  - - - Paciente em uso de anticoncepcional
      - Ou terapia de reposição hormonal possuem risco elevado
    - - Isoniazida
      - Fenitoína
      - Proscanamida
      - Clorpromazina
      - Hidralazina
  - - - HLA DR2 e HLA DR3; deficiência de componentes do complemento
    - - aumento da relação estrogênio/androgênio
    - - ativação policlonal de linfócitos B e falha no sistema supressor de linfócitos T (CD8 + e ativação supressora de células NK). Falha nos mecanismos de depuração de autoanticorpos e imunocomplexos
    - - procainamida, hidralazina, penicilamina
- - - - Ciclosfosfamida, Micofenolato, Azatioprina
    - - Hidroxicloroquina, Cloroquina
        
        Todos os pacientes devem receber, a menos que haja contraindicação
        
        Reduzem letalidade
        
        Permitem reduzir a imunossupressão
  - - - Antes de iniciar imunossupressão
    - - Contrabalancear corticoterapia
- - - - Teste de FAN
      - Anti-dsDNA
      - Anti-Sm
      - Anti-P
      - Anti-Ro/SSA e anti-La/SSB
      - Antifosfolipídeo
      - Complemento
    - - Hemograma
      - Exame do sedimento urinário
      - Biópsia renal
      - Enzimas hepática
      - Enzimas musculares
    - - VHS
      - PCR
  - - - Ressonância magnética
      - Eletroneuromiografia
  - - - Virais
        
        citomegalovírus
        
        Epstein-Barr
        
        parvovírus B19
        
        HIV
        
        hepatite B
        
        hepatite C
      - Bacterianas
        
        endocardite
        
        tuberculose
        
        sífilis
        
        hanseníase
    - - Artrite Reumatóide
      - Doença mista do tecido connectivo
      - Síndrome de Sjogren
      - Vaculites sistêmicas primárias
      - Doença de Behçet
      - Doenças inflamatórias intestinais
      - dematomiosite, polimiosite
    - - Púrpura trombocitopênica trombótica
      - Púrpura trombocitopênica idiopática
      - Doenças linfoproliferativas
      - Doença de Kikushi
      - esclerose múltipla