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Doenças autoimunes, Grupo 2 -Carolina Ferreira -Eduarda G -Dyully -Pedro…
Doenças autoimunes
Lúpus eritematoso sistêmico (LES)
Manifestação clínica
: queixas articulares (desde dores ligeiras e intermitentes a formas intensas de artrite), dores de cabeça, fadiga, febre moderada, mialgias, perda de massa óssea, lesões de pele, fotossensibilidade, ulceras orais
Fisiopatologia:
doença multifatorial. Perda de auto tolerância
-Desequilíbrio do sistema imunológico (fatores genéticos, hormonais e ambientais)
-Produção anormal de autoanticorpos pelas células B
-Anticorpos específicos: anti-DNA, anti-smith, anti-P
-Deficiência na cascata de complemento (C1q, C2, C3)
-Estrogênio: diminui a apoptose do linfócito B
-Ambientais: exposição solar, medicamentos
Epidemiologia:
afeta todas as raças, mais frequente em mulheres durante a idade reprodutiva (15-45 anos)
Outros tipos:
-Lupus discoides
-Lupus induzidos por medicamentos
-Lupus na gestação
-Lupus neonatal
Etiologia
: fatores hormonais, ambientais, genéticos, imunológicos
Diagnóstico:
-Exame físico
-Exames de anticorpos
-Hemograma completo
-Radiografia de tórax
-Biópsia renal
-Exame de urina
Definição
: doença autoimune caracterizada pela produção de autoanticorpos, formação e deposição de imunocomplexos, inflamação de diversos órgãos e dano tecidual
Tratamento:
-Não medicamentoso
-Medicamentoso (Aines, protetor solar, corticoide tópico, hidroxicloroquina e corticoides em baixa dosagem)
Diabetes tipo 1
Fisiopatologia
: -Susceptilidade genética -Auto-imunidade (infiltrado linfocitário com células TCD4 e TCD8- Insulite) -Fatores ambientais (vírus causam lesão leve das células beta) -DR3 ou DR4
Manifestação clínica
: poliúria, perda de peso, polidipsia, fraqueza, náusea, vômitos, mudanças de humor
Epidemiologia:
igualmente nos sexos, em geral 30 anos, atingindo preferencialmente em crianças e adolescentes
Diagnóstico:
-Glicemia em jejum
-Hemoglobina glicada
-Curva glicêmica
Definição:
destruição autoimune seletiva das células beta das ilhotas pancreáticas
Tratamento:
-Exercícios físicos
-Controle da dieta
-Verificar glicemia
-Insulina
-Mau funcionamento do sistema imunológico, levando o corpo atacar os seus próprios tecidos, produzindo anticorpos anômalos (autoanticorpos)
-Os sintomas variam de acordo com a doença e a parte do corpo afetada
-O tratamento depende do tipo de doença autoimune e incluem fármacos imunossupressores
Púrpura
Tipos:
-PTI clássica ou autoimune crônica
-PTI aguda
-PTI associada a outras doenças
Quadro clínico:
sangramento (mais comum) especialmente os mucocutâneos, petéquias
Definição:
Produção de autoanticorpos dirigidos contra proteínas da membrana plaquetária, principalmente GPIIb-IIIa, GPIb-IX e GPIa-IIa, o que leva a sensibilização das plaquetas que são fagocitadas por macrófagos
Diagnóstico:
-História clínica
-Exame físico
-Hemograma completo
-Esfregaço de sangue periférico
Etiologia:
Desconhecida, reconhecem-se autoanticorpos, geralmente da classe IgG, direcionados a antígenos da membrana plaquetária
Tratamento:
-Imunossupressores
-Casos graves (infusão de imunoglobulina humana (IVIG)
Grupo 2 -Carolina Ferreira -Eduarda G -Dyully -Pedro Campos -Pedro Ramalho -Rafaela -Rodrigo