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DOENÇAS AUTO IMUNES:, Alunos: Beatriz, Igor, Giovana, Thamyres e Thayssa -…

- - - - Sua evolução costuma ser crônica, com períodos de exacerbação e remissão.
        
        A doença pode cursar com sintomas constitucionais, artrite, serosite, nefrite, vasculite, miosite, manifestações mucocutâneas, hemocitopenias imunológicas, diversos quadros neuropsiquiátricos, hiperatividade reticuloendotelial e pneumonite.
        
        Principais Manifestações:
        
        Queixas articulares, Fadiga, Febre, Mialgias, Perda de peso ,Linfadenopatia reacional periférica, Envolvimento articular, Perda de massa óssea com aumento do risco de osteoporose e fraturas, Lesões de pele, Fotossensibilidade , Lesões em asa de borboleta, Úlceras orais e nasais e etc..
  - - - A agregação de alguns desses fatores concorre para a perda da tolerância imunológica, com ativação policlonal de linfócitos B e produção de autoanticorpos antinucleares
        
        Constitui-se uma falha de mecanismos supressores e de regulação imunológica.
        
        Os mecanismos patogenéticos envolvidos na lesão tecidual do LES são devidos, principalmente, à formação de imunocomplexos e ativação do sistema de complemento, ou, a formação de anticorpos contra antígenos específicos
  - - - Cloroquina e hidroxicloroquina, GCs, Anti-inflamatórios não esteroide, Protetor solar, Corticoide.
    - - Tratamento multidisciplinar para o paciente e seus familiares, Realizar orientação dietética, Estimular a realização de exercícios físicos etc
- - - - Principalmente os complexos GPIIb-IIIa, GPIb-IX e GPIa-IIa, o que leva à sensibilização das plaquetas que são fagocitadas por macrófagos do sistema macrofágico
        
        Desordem adquirida caracterizada pela perda da tolerância do sistema imune às glicoproteínas expressas nas plaquetas e nos megacariócitos, os quais tornam-se alvo de anticorpos da classe IgG e por este motivo, são destruídos no sistema retículo-endotelial.
      - Três tipos distintos de PTI:
        
        PTI clássica ou autoimune crônica
        
        PTI chamada aguda
        
        . PTI associada a outras doenças
  - - - No exame físico, a depender da contagem de plaquetas, é comum se observar a presença de petéquias, especialmente, nos membros inferiores.
  - - - O tratamento baseia-se na imunossupressão com os glicocorticoides (prednisona 1 mg/kg ou equivalente)
        
        Nos sangramentos graves é necessária a elevação mais rápida do número de plaquetas Com a adição da infusão da imunoglobulina humana (IVIG) na dose de 1 g/kg/dia por 1
  - - - É reconhecida por macrófagos localizados no baço e em outras áreas de tecido reticuloendotelial, onde são destruídas, levando a um menor tempo de vida médio plaquetário.
        
        Entre crianças e adolescentes, a apresentação clínica típica é a ocorrência de sangramentos em pacientes previamente saudáveis.
        
        Frequentemente, há história de processo infeccioso viral nas semanas anteriores ao início do quadro.
        
        Os sangramentos incluem petéquias, equimoses, sangramento mucoso (gengival, nasal, do trato urinário e digestivo).
- - - - O DM1A incide igualmente nos sexos masculino e femino, surge em geral até os 30 anos, atingindo preferencialmente crianças e adolescentes.
        
        Causa destruição auto-imune das células β das Ilhotas de Langerhans. Auto-anticorpos contras as células β contra insulina.
        
        O individuo não tem produção de insulina, a glicose não entra nas células e o nível de glicose no sangue fica aumentado.
        
        Três mecanismos interligados são responsáveis pela
        destruição das células das ilhotas:
        
        Fatores Genéticos
        
        Auto-imunidade
        
        Fatores ambientais
  - - - Todos os portadores de diabetes tipo 1 precisam tomar insulina diariamente
      - Sendo necessário também atividade fisica e controle da dieta;
- - - - Esta resposta é denominada reação autoimune.