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UNIDAD 3: DOSIFICACIÓN. - Coggle Diagram
UNIDAD 3: DOSIFICACIÓN.
Fármacos para el control del dolor, la inflamación y la anestesia.
Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos.
AINES.
No selectivos inhiben la Cox-1.
Selectivos inhiben la Cox-2.
Agrupación según su estructura química.
Acciones farmacológicas.
Reacciones adversas.
Contraindicaciones.
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Gastrointestinales, renales, cardiovasculares, dermatológicas y hematológicas.
Analgésica, antitérmica, antiinflamatoria y antiagregante plaquetario.
Salicilatos, paraaminofenoles, pirazolonas, derivados del ácido propiónico, derivados del ácido acético, derivados del ácido antranílico, oxicams y derivados del ácido nicotínico.
Se usan combinados para conseguir un efecto sinérgico.
Son equipotentes.
Antiinflamatorios esteroideos.
Mineralcorticoides.
Representante principal.
Aldosteron.
Glucocorticoides.
Representante principal.
Cortisol.
Secretados por una corteza suprarrenal.
Mecanismo de acción.
Interactúan con proteínas receptoras específicas en tejidos diana para regular la expresión de genes.
Efectos adversos.
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Los análogos más conocidos son: prednisolona, metilprednisolona, dexametasona, fludrocortisona, prednisona y cortisol.
Antihistamínicos utilizados en padecimientos de hipersensibilidad.
Histamina.
Importante mediador en procesos alérgicos inflamatorios.
Es liberada por los mastocitos en cuadros inflamatorios y alérgicos.
Receptores específicos.
Fármacos antihistamínicos H2.
Cimetidina, famotidina, nizatidina y ranitidina.
Tratamiento de la enfermedad ácido-péptica.
Inhiben la secreción ácida del estómago.
Al variar la acidez pueden interaccionar con fármacos que requieran medios ácidos para absorberse.
Ketoconazol.
Fármacos antihistamínicos H1.
Primera generación.
Segunda generación.
Tercera generación.
Levocetirizina y desloratadina.
Fexofenadina, loratadina, desloratadina y cetirizina.
Difenhidramida, dimenhidranato, clorfenamina y ciclicina.
Alivia los síntomas de rinitis, conjuntivitis, urticaria y prurito.
Administrada por vía oral, parenteral y tópica.
Sufren un metabolismo hepático.
Las concentraciones plasmáticas máximas alcanzan 2-3 horas.
Antiinfecciosos antibióticos.
Antibióticos que actúan sobre la topoisomerasa II.
Topoisomerasa II.
Ciprofloxacino.
Es el más utilizado y eficaz en su categoría, y es indicado para controlar microorganismos Gram + y Gram - ante los enterobácteres y especies que sean resistentes a las penicilinas, cefalosporinas y aminoglucósidos.
Es una enzima que interviene en la regulación de ADN bacteriano; y lo que hacen estos fármacos es que provocan su inhibición y como resultado, impiden la replicación.
Antibióticos que actúan sobre la síntesis de proteínas.
Aminoglucósidos.
Inhibidores bactericidas que se encargan de inhibir la síntesis de proteínas de este proceso a través de la membrana. Requiere de oxígeno, por lo cual lo hace ineficiente y escasa acción en bacterias anaerobias.
Estreptomicina.
Macrólidos.
Tetraciclina.
Cloranfenicol.
Mecanismo de acción.
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Antibióticos.
Efecto bacteriostático.
Amplio espectro.
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Serie de compuestos relacionados entre sí por estructura química.
Eritromicina.
Alternativa para alérgicos a las penicilinas.
Se utiliza en tuberculosis, cólera, tularemia y la neomicina.
Presenta toxicidad.
Sólo se emplea por vía tópica.
Fármacos utilizados en la tuberculosis.
Isoniacuda.
Rifampicina.
Actúa inhibiendo el ARN polimerasa.
Efecto bacteriostático. Puede matar a las bacterias en replicación.
Betalactámico.
Inhiben la síntesis de péptido glicanos de la pared celular bacteriana.
Penicilinas.
Cefalosporinas.
Carbapenems.
Monobactámicos.
Glucopéptidos.
Inhiben la síntesis de la pared celular.
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Actúan sobre la pared celular.
Al igual que todos los betalactámicos.
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Se utilizan para tratamientos de microorganismos Gram -.
Productores de betalactamasas resistentes a las penicilinas.
Primera generación.
Segunda generación.
Tercera generación.
Se aplican en infecciones de cocos Gram + y de Gram -. Son resistentes a las betalactamasas.
Cuarta generación.
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Eficaces contra infecciones de los Bacilos Gram -. Más potente que la primera generación.
Se utilizan en los cocos Gram +. Todas las bacterias productoras betalactamasas son resistentes a este grupo.
Grupo de antibióticos más importante y más utilizado, por su efectividad ante un gran número de casos infecciosos.
Penicilina G y V, son activas ante cepas resistentes a las betalactamasas bacterianas.
Antimicóticos.
Antibióticos antimicóticos.
Evitan la proliferación y eliminación de hongos.
Nistatina.
Estructura similar a la anfotericina B.
Indicada en micosis.
Por cándida en la piel, mucosa y aparato digestivo.
Griselfuvina.
Se obtiene de los cultivos de Penicillium Griseofulvum.
Con un espectro reducido.
Interfieren en la mitosis de los hongos.
Tratamiento de dermatofitosis.
Anfotericina B.
Mezcla de características antifúngicas.
Obtenidas en los cultivos de Streptomyces.
Activa frente a la mayoría de hongos y levaduras.
Equinocandidas.
Estructura de la equinocadia B.
Se encuentra en la A.nidulans.
Destruye la pared celular de los hongos.
Antibióticos sintéticos.
Se les denomina "azoles".
Grupo de fármacos sintéticos.
De amplio espectro.
Actúan en la membrana celular.
Inhiben la replicación.
Ketoconazol.
Fluconazol.
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Primer azol.
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Antivíricos.
Inhibidores de la transcriptasa inversa.
Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos.
Inhibidores de la proteasa.
Inhibidores de la ADN polimerasa.
Inhibidores de la neuramidasa.
Biofármacos antivíricos.
Inmunoglobulinas.
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Zanamivir oseltamivir.
Amantidina rimantidina.
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Inhibidores de la neuramidasa.
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Representante más utilizado.
Aciclovir.
Derivado de la guanosia.
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Administración por vía intravenosa, tópica y oral.
Vía oral.
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Efectos adversos.
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Tratamiento del VIH y afecciones víricas.
Combinación de fármacos.
Inhibidores de la transcriptasa inversa.
Administración vía oral.
Se inicia con una dosis baja.
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Ocupan proteasas para su replicación.
Fármacos de estructura química variada.
Dos ejemplares.
Efavirenz.
Administración por vía oral.
Cada 24 horas.
Alta unión a proteínas plasmáticas.
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Nevipirina.
Evita la transmisión del VIH.
Administración.
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En neonatos.
Su principal representante es la Zidovudina o AZT.
Primer fármaco para la infección del VIH.
Administración por vía oral.
Administración por vía intravenosa.
Alcanzando al líquido cefalorraquídeo.
A largo plazo, se genera resistencia.
Incluyendo la enfermedad terminal.
Existen fármacos derivados.
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Cada 8 o 12 horas.