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PUNTOS DE CONTROL DE LA MITOSIS - Coggle Diagram
PUNTOS DE CONTROL DE LA MITOSIS
Esto viene después de la síntesis de DNA, pues la célula debe tener un control para ver si no hubo algún error, pues si lo hubiera la mitosis se detiene por medio de proteínas, esencialmente cinasas y factores de transcripción.
a) Primer punto de control.
Regula la transicion de la fase G1 a la fase S .
Fosforilación de la proteína del retinoblastoma(Rb)-.Cuando este poco fosforilado, forma un complejo con la proteína, factor de transcripción E2F (Rb/E2F) Este inhibe a la proteína Rb impidiendo la transición.
La segunda vía consiste en verificar si hay daño al DNA-.A través de la proteína ATM, ya que si hay daño en el DNA se activa la proteína supresora de tumores p53, esta activa a la proteína p21 que inhibe la función de la cdk4/ciclina-D, que frena la transición.
b) Segundo punto de control
G2 a M, regula la entrada a la mitosis.
Se activan después de la síntesis de DNA, activa la ATM, esta al detectar el daño inhibe la actividad del cdk2-ciclina E ,provocando una pausa en la replicación de DNA, cuando el daño es irreparable esta misma proteína lleva a la célula a la apoptosis.
c) Tercer punto de control.
Regula la transición de la fase G2 a la fase M.
Se comprueba la replicación del DNA y se corrige errores.
Se ha comprobado que en las células cancerosas, cuando no se puede reparar el daño, se inhibe la cdk1-B, por la acción de la cinasa Weel, que detiene el ciclo celular en fase G2 y la célula muere.
d) Cuarto punto de control.
Asegura el correcto anclaje de los cromosomas al huso mitótico a través del centriolo, para prevenir errores en la separación de las cromatides hermanas.
Cuando hay falla en este punto, existe consecuencias graves en la segregación de los cromosomas a las células hijas.
e) Punto de control de la metafase
La proteína mas conocida es la SAC, funciona retrasando la entrada a la anafase, hasta que los cromosomas estén correctamente anclados a la placa metafasica.
f) Regulación de la citocinesis
La citocinesis no debe ocurrir hasta que se haya completado la separación completa de los cromosomas.
La deficiencia de una cinasa CHK1 puede generar errores durante la separación de los cromosomas, regresión de la citocinesis y binucleacion.
Ciertas proteínas se localizan erróneamente en el surco de segmentación, como la aurB y CHK1.
