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FARMACOLOGÍA - Coggle Diagram

- - - - electrostáticos
        
        covalentes
        
        no se pueden romper nunca más, de modo que es una interacción definitiva
        
        fuerzas eléctricas que actúan entre el receptor y el fármaco y pueden ser muy poderosas, pero se pueden romper con facilidad (no definitivas)
      - Son débiles, por su unión probabilística a menos que tenga afinidad con el fármaco ahí se da una interacción con fuerza
- - - - vegetal (opio, belladona, coca,
        etc.)
      - mineral (bicarbonato de sodio, hidróxido de aluminio, etc.)
    - - A un producto natural y hace leves modificaciones químicas para mejorarlo como el salicilato
    - - de fuente animal (veneno de serpiente, polvo de tiroides, etc.)
    - - mediante herramientas de la química orgánica, analítica y teórica
      - SUS ACCIONES
        
        desde lo molecular hasta el organismo completo: fisiología, biología celular, biología molecular
        
        MANERA DE SITUARSE Y MOVERSE EN EL ORGANISMO
        
        rama que se denomina farmacocinética
        
        FORMAS DE ADMINISTRACIÓN
        
        INDICACIONES TERAPEÚTICAS
        
        SUS USOS
        
        ACCIONES TÓXICAS
        
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        COMPRIMIDO
        
        resultado final de la participación de numerosas personas en un largo período de investigación
        
        costoso
        
        primero se requiere el descubrimiento, aislamiento y purificación de principios activos
- - - - DIFUSIÓN
        
        LIPOSOLUBILIDAD
        
        ENDOCITOSIS
        
        Cuando la sustancia es demasiado grande, la célula utiliza su propio mecanismo digestivo para incorporar al fármaco
        
        Entran por medio de transportadores fisiológicos (moléculas de alto o bajo grado y tamaño)
        
        para sustancias comunes que el organismo necesita
        
        ácidos y bases débiles, que son capaces de disociarse en un medio acuoso (parcial)
        
        depende del pH del medio donde esté disuelto el ácido o la base débil
        
        Si predomina la forma ionizada, la molécula queda atrapada y no atraviesa la membrana.
        
        Si predomina la forma no ionizada de un ácido débil, favorece el paso a través de una membrana lipídica, capturando todo el exceso de iones de hidrógeno del medio