Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Polipose, Grupo C, Roteiro - Coggle Diagram
Polipose
Neoplasias do colorretal
-
-
-
-
-
Prognóstico
Depende do estadiamento
A sobrevida de 5 anos, varia de 5% para o câncer com metástase para 95% para casos descobertos no estadio I
-
Tratamento
O padrão é ressecção tumoral, associada a retirada de linfonodos regionais
-
Prevenção e Rastreamento
Os melhores métodos de triagem são aqueles que envolvem visualização do cólon. As principais estratégias dentro destes grupos são :
-
-
-
O rastreamento deve ser iniciado a partir dos 50 anos de idade e terminado por volta de 75 até, no máximo, 85 anos
Caso o paciente não possa se submeter aos exames descritos ou não queira realizá-los, métodos que avaliam a presença de sangue nas fezes podem ser empregados para rastreamento de câncer colorretal:
pesquisa de sangue oculto nas fezes com guáiaco, utilizando 3 amostras , realizado a cada ano
baseia-se na propriedade da maioria dos adenocarcinomas e de alguns adenomas de eliminarem pequenas quantidades de sangue para o lúmen intestinal. Por tal eliminação ser intermitente, pode haver resultados falso-negativos.
pesquisa de sangue oculto nas fezes através de método imunoquímico, utilizando duas ou 3 amostras, realizado a cada ano
-
teste de dna de uma amostra de fezes, possivelmente a cada cinco anos
DIAGNÓSTICO
-
Polipose juvenil
A- mais de 3 a 5 pólipos juvenis colorretais
B- pólipos juvenis ao longo de todo o TGI
C- qualquer número de pólipos e histórias familiar de polipose juvenil
A colonoscopia e endoscopia digestiva alta bienais ou trienais são recomendadas a partir dos 15 anos de idade ou antes , caso os pólipos seis clinicamente aparente .
-
Diagnóstico diferencial
Deve incluir síndromes associadas com polipose incluindo a síndrome de Cowden e a síndrome de Bannayan- Riley - Ruvalcaba , polipose adenomatosos familiar e sindrome de Peutz -Jegheres
Síndromes de Polipose
-
Polipose Juvenil
A Polipose Juvenil é uma afecção rara e faz parte do grupo das poliposes hamartomatosas familiares (PHF)
É uma síndrome autossômica dominante que pode ser desencadeada por mutações no gene SMAD4/DPC4 (que codifica um sinalizador intermediário de TGF-b)
Caracteriza-se pelo aparecimento de 10 ou mais pólipos hamartomatosos (juvenis) no trato gastrintestinal, predominando no cólon. Costuma manifestar-se entre 4 e 14 anos de idade
Alguns pólipos adquirem focos adenomatosos apesar da natureza hamartomatosa das lesões e há chance de malignização. Os pólipos podem causar hemorragia gastrointestinal, anemia, dor abdominal e diarreia
Esta síndrome também estar associada com anormalidades anatômicas no intestino, coração, genitália ou trato urinário.
-
Pólipos
Pólipos não neoplásicos
Hiperplásicos
-
Hiperplasia das criptas colônicas, sem displasia
-
Hamartomatosos Juvenis
Predominio em crianças, mas muito encontrado até os 20 anos
Tendência ao sangramento, á intussuscepção e ao prolapso
-
-
-
-
Pólipos adenomatosos
-
-
-
Histologicamente classificados em : tubular, viloso, tubuloviloso
-
Morfologicamente: sésseis, planos ou pediculados
Fatores de risco para malignização: tamanho, tipo histológico, grau de displasia
-
-
Poliposes intestinais se referem à presença de lesões na parede interna do intestino, podendo ser plana ou elevadas, benignos ou malignas, apresentar vários tipos ao mesmo tempo e estar em todo o trato gastrointestinal
Definido como uma massa macroscopicamente visível de células epiteliais
que se projeta da superfície mucosa no lúmen do intestino
-
-
Os pólipos podem ser pedunculados ou sésseis solitários ou múltiplos, achados isolados ou parte de síndromes hereditárias
Geralmente, os pólipos começam como lesões pequenas e sésseis (sem uma haste definida)
-
-