EL MICROSCOPIO
El primer microscopio fue creado por los Hans Lippershey y Zacharias Jannsen en 1590 ,
Microscopio es un instrumento óptico de corte de precisión conformado por un conjunto de lentes, existen 2 tipos de lentes :
Hans Lippershey 
Zacharias Janssen
✅TIPOS DE LENTES
✅PARTES DEL MICROSCOPIO
✅PODERES DE LOS OBJETIVOS
✅MANEJO DEL MICROSCOPIO
✅TÉCNICA HISTOLOGICA
PODERES DE DEFINICIÓN
Se clasifica en tres sistemas :
ÓPTICO
ILUMINACIÓN
MECANICA
Su función principal es ampliar la imagen del objeto observado, y esta compuesto por las siguientes partes:
es el soporte del sistema óptico y de iluminación, compuesto por:
Permite la iluminación óptima del objeto a aumentar, compuesto por las siguientes partes:
OCULAR
OBJETIVOS
Multiplican el aumento logrado por el objetivo y este se suele indicar mediante un número entero acompañado de una 'x'
sistema de lentes situadas más próximas al objeto a observar, hay 4 objetivos con lente ( planoconvexos) una sobre otras,
Objetivos secos
Objetivos de inmersión
✏4x: con franja roja
✏ 10x: tiene franjaamarilla ✏40x:franjaceleste
Es lente de inmersión que necesita liquido-aceite de cedro, tiene el mismo indice de refracción del aire ✏100x :franja blanca y negra
FUENTE DE ILUMINACIÓN
DIAFRAGMA
CONDENSADOR
limita la cantidad depase de los rayos luminosos
Hace que los rayos provenientes de la fuente de luz se condensen hacia un solo punto y pasen
genera luz
TUBO
REVÒLVER
PLATINA
BRAZO
PINZA
TORNILLO DE MICROMETRICO
TORNILLO MACROMETRICO
BASE
Lentes convergentes
Lentes divergentes
Divergen los rayos , expanden ,no adecuado para un microscopio
Hace que los rayos luminosos converjan en un mismo punto , adecuado para un microscopio
-lentes biconvexas , plano convexas, menisco positivo
,biconcava, planoconcava, menisco negativo
PODER DE PENETRACIÓN
PODER DE RESOLUCIÓN
1-Verificar la fuente de energía
2-descender la platina
ubicar el porta objetos con la muestra
colocar el objetivo seco de menor aumento 4x
ajustar el condensador y prender la fuente de luz
acender la platina con el tornillo macrometrico y micrometrico
afinamos la imagen
capacidad de proporcionar
imágenes con contornos nítidos
capacidad de permitir la
observación simultanea de dos o más planos en el objeto observado
capacidad de reproducir detalles
descendemos la platina y cambiamos de objetivo seco al 10x
acendemos la platina y ajustamos la imagen y observamos
desendemos y cambiamos el objetivo seco al 40x ajustamos y observamos
desendemos la platina y colocamos el aceite de cedro para cambiar de objetivo de inmersión al 100x
Conjunto de procedimientos aplicados a un material biológico, prepararlo y conferirle las condiciones óptimas para poder observar,examinar y analizar sus componentes morfológicos a través de los microscopios.
FASES:
✏Toma u obtención de la muestra
✏Fijación
✏Deshidratación
✏Aclaramiento
✏Inclusión
✏Corte
✏Tinción
in vivo: biopsia
in vitro:necropsia
Fisicos: desecacion, calor seco, calor humedo , congelacion
Quimicos: simples (formol 10%) y compuestos (solución de Bouin)
Baños de alcohol hasta el 100% para eliminar el agua de la célula
sustituye el alcohol por el xilol
inclusion en parafina para endurecer el tejido
corte de tejido con el microtomo
El tejido adquiere un
color bajo la acción de un colorante naturales y artificiales (hematoxilina, eosina, etc)
✏Montaje
Se debe proteger el tejido para poderlos utilizar infinidad de veces sin que se deterioren
acendemos la platina observamos
descendemos laplatina y retiramos el portaobjetos
limpiamos el lente del objetivo y los oculares
apagamos y guardamos el microscopio