EL MICROSCOPIO

El primer microscopio fue creado por los Hans Lippershey y Zacharias Jannsen en 1590 ,

Microscopio es un instrumento óptico de corte de precisión conformado por un conjunto de lentes, existen 2 tipos de lentes :

Hans Lippershey image

Zacharias Janssen
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✅TIPOS DE LENTES

✅PARTES DEL MICROSCOPIO

✅PODERES DE LOS OBJETIVOS

✅MANEJO DEL MICROSCOPIO

✅TÉCNICA HISTOLOGICA

PODERES DE DEFINICIÓN

Se clasifica en tres sistemas :

ÓPTICO

ILUMINACIÓN

MECANICA

Su función principal es ampliar la imagen del objeto observado, y esta compuesto por las siguientes partes:

es el soporte del sistema óptico y de iluminación, compuesto por:

Permite la iluminación óptima del objeto a aumentar, compuesto por las siguientes partes:

OCULAR

OBJETIVOS

Multiplican el aumento logrado por el objetivo y este se suele indicar mediante un número entero acompañado de una 'x'

sistema de lentes situadas más próximas al objeto a observar, hay 4 objetivos con lente ( planoconvexos) una sobre otras,

Objetivos secos

Objetivos de inmersión

✏4x: con franja roja
✏ 10x: tiene franjaamarilla ✏40x:franjaceleste

Es lente de inmersión que necesita liquido-aceite de cedro, tiene el mismo indice de refracción del aire ✏100x :franja blanca y negra

FUENTE DE ILUMINACIÓN

DIAFRAGMA

CONDENSADOR

limita la cantidad depase de los rayos luminosos

Hace que los rayos provenientes de la fuente de luz se condensen hacia un solo punto y pasen

genera luz

TUBO

REVÒLVER

PLATINA

BRAZO

PINZA

TORNILLO DE MICROMETRICO

TORNILLO MACROMETRICO

BASE

Lentes convergentes

Lentes divergentes

Divergen los rayos , expanden ,no adecuado para un microscopio

Hace que los rayos luminosos converjan en un mismo punto , adecuado para un microscopio

-lentes biconvexas , plano convexas, menisco positivo

,biconcava, planoconcava, menisco negativo

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PODER DE PENETRACIÓN

PODER DE RESOLUCIÓN

1-Verificar la fuente de energía

2-descender la platina

ubicar el porta objetos con la muestra

colocar el objetivo seco de menor aumento 4x

ajustar el condensador y prender la fuente de luz

acender la platina con el tornillo macrometrico y micrometrico

afinamos la imagen

capacidad de proporcionar
imágenes con contornos nítidos

capacidad de permitir la
observación simultanea de dos o más planos en el objeto observado

capacidad de reproducir detalles

descendemos la platina y cambiamos de objetivo seco al 10x

acendemos la platina y ajustamos la imagen y observamos

desendemos y cambiamos el objetivo seco al 40x ajustamos y observamos

desendemos la platina y colocamos el aceite de cedro para cambiar de objetivo de inmersión al 100x

Conjunto de procedimientos aplicados a un material biológico, prepararlo y conferirle las condiciones óptimas para poder observar,examinar y analizar sus componentes morfológicos a través de los microscopios.

FASES:

Toma u obtención de la muestra

✏Fijación

✏Deshidratación

✏Aclaramiento

✏Inclusión

✏Corte

✏Tinción

in vivo: biopsia

in vitro:necropsia

Fisicos: desecacion, calor seco, calor humedo , congelacion

Quimicos: simples (formol 10%) y compuestos (solución de Bouin)

Baños de alcohol hasta el 100% para eliminar el agua de la célula

sustituye el alcohol por el xilol

inclusion en parafina para endurecer el tejido

corte de tejido con el microtomo

El tejido adquiere un
color bajo la acción de un colorante naturales y artificiales (hematoxilina, eosina, etc)

✏Montaje

Se debe proteger el tejido para poderlos utilizar infinidad de veces sin que se deterioren

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acendemos la platina observamos

descendemos laplatina y retiramos el portaobjetos

limpiamos el lente del objetivo y los oculares

apagamos y guardamos el microscopio