Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
บทที่3 การพยาบาลผู้ป่วยเด็กระบบโลหิตวิทยา - Coggle Diagram
บทที่3 การพยาบาลผู้ป่วยเด็กระบบโลหิตวิทยา
Anemiaภาวะซีด
การประเมินภาวะซีด
ซักประวัติ
ตรวจร่างกาย*Red=In severe anemia
ตาซีด เหลือง
skin
Respiratoryหายใจเร็วตื้น
กล้ามเนื้ออ่อนแรง
Intestinal
Central
Fainting
Blood vessels
Chest pain
Angina
Heart attack
Heart
spleen
ตรวจทางห้องปฏิบัติการ
Mean Corpuscular Volume MCV บอกเม็ดเลือดแดงมีขนาดเม็ดใหญ่หรือเล็ก
ค่าเฉลี่ยน้ำหนักฮีโมโกลบิน ที่อยู่ในเม็ดเลือดแดง
Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration MCHC ค่าความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน ค่าปกติ31-35g/dl
Anemia Decrease Hb ang Hct
็Hypochromic/Microcytic anemia MCHC/MCVต่ำ
Normocytic anemia
RBCขนาดปกติacute blood loss
Anemia of chronic disease
MCHC/MCVปกติ
Macrocytic anemia/megaloblastic anemia
เกิดจากการขาดเหล็ก
ขาดวิตามินบี12
MCHCปกติ/MCVสูง
พยาธิสถาพโลหิตจาง
การลดลงของเม็ดเลือดแดง ทำให้การขนส่งออกซิเจนลดลง
ไม่พบในเด็กชัดเจน แต่เด็กมีอาการ
เจริญเติบโตช้า
เบื่ออาหาร
พัฒนาการทางเพศล่าช้า
ถ้ารุนแรงเนื้อเยื่อมีการขาดออกซิเจน
Iron deficiency anemia IDA โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
สาเหตุ
Chronic blood loss
พยาธิปากขอ
รับนมวัวก่อนอายุ1ปี
Meckel's sundromeลำไส้เล็กส่วนปลายเน่า
Hemangionmaเนื้องอกกระจุกเลือด
ได้รับFeไม่เพียงพอ
กินน้อย
มังสวิรัติ
รับยาต้านการดูดซึมFe
Premy
ระเกาะต่ำ
ท้องแฝด
ได้รับFeจากแม่
2-3mo Hbได้FจากRBCแตก จึงมีเหล็กพอใช้ใน5-6mo.แรก
Premy,twins,blood มีFสะสมพอใช้เพียง2-3mo.
Feจากการดูดนมแม่ได้ร้อยละ50
Feในนมผสมได้เพียงร้อยละ10
การรับFeจากทารก
หลัง6เดือนต้องได้รับอาหารเสริม
Feส่วนใหญ่เป็นnon-heme iron ต้องอาศัยกรดในกระเพาะอาหาร
Feในเนื้อสัตว์เป็นheme iron ดูดซึม
ผลการขาดFe
immuneลดลง
Delay of Growth&development
IQต่ำ
สมาธิสั้น
ขาดรุนแรง
HRเร็ว
heartโต
systolic murmur
การวินิจฉัย
ตรวจCBC,Red cell index MVV,MCHต่ำกว่าปกติRDWมีค่าสูงกว่าปกติ(>14.5%)
Blood smear พบhypochromic microcytic
การตรวจยืนยัน
serum ferritin<30ng/ml
Transferring saturation<15%
การรักษา
ขจัดสาเหตุ
ให้Feทดแทน
ให้เลือด
ซีดรุนแรง
ติดเชื้อ
Heart fail
การให้ยา
ไม่ให้ยาสัมผัสกับฟัน
1.5ชั่วโมง
หยดใกล้โคนลิ้น
ให้หลอดดูดในกรณีผสมในน้ำและผลไม้เปรี้ยว
มีNormal if black stool
Thalassemiaโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแตกเรื้อรัง
Autosomal recessive
มีความผิดปกติของยีนทั้ง2ข้าง
ผู้เป็นพาหะมีความผิดปกติของยีนข้างเดียว
2เพศมีโอกาสเกิดเท่ากัน
สาเหตุ
ยีนสร้างสายโกลบินผิดปกติ
สารสีแดงในเม็ดเลือดแดงลดลง
เม็ดเลือดแดงผิดปกติ
ตกตะกอนเป็นInclusion bodies
ทำลายผนังเลือดแดง
เม็ดเลือดแดงถูกทำลาย
ซีด
เลือดจางเรื้อรัง
มีภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ
ความผิดปกติ
สายโกลบินถูกสร้างลง
ฮีโฒโกลบินบาร์ทไฮดรอพส์ ฟิทัลสลิส รุนแรงที่สุด
ซีดมาก บวมทั้งตัว
รกมีขนาดใหญ่
ตับม้ามโตมาก
ทารกมีหัวใจโต อาจมีน้ำในช่องคลอด ช่องหัวใจ ช่องท้อง
มารดามักมีอาการแทรกซ้อน ครรภ์เป็นพิษ
ฮีโมโกลบินเอ็ช
หากไม่ติดเชื้อรุนแรงก็ไม่มีอาการ
เบต้า-ธาลัสซีเมีย
เบต้าธาลัสซีเมียเมเจอร์
มีความรุนแรงมาก
ซีดเรื้อรัง
ม้ามโต
ตับโต
เด็กตายจากภาวะซีดมาก หัวใจวาย เหล็กเกินติดเชื้อ
เบต้าธาลัสซีเมีย
Hb E
รุนแรงปานกลาง40%
ฮีโมโกลบินอี มีอาการน้อยมาก
โครงสร้างสายโกลบินผิดปกติ
Hb.E
Hb.cs
อาการ
ภาวะซีดเรื้อรังจากการแตกของเม็ดเลือดแดง
เจริญเติบโตช้า
มีการเปลี่ยนแปลงของกระดูกเพิ่มจำนวนไขกระดูก ทำหน้าที่สร้างเม็ดเลือดแดง กระโหลกศรีษะหนาเพราะมีการขยายตัวของโพรงกระดูก
หน้ามองโกลอยด์
มีภาวะHemolysis crisis
การวินิจฉัย
ประวัติการตรวจร่างกาย
ตรวจทางห้องปฏิบัติการ
CBC:Hb,Hct
Ferritin level in blood serum
skull film
Hb.Typing
ตรวจวินิจฉัยทารกก่อนคลอด
ขณะตั้งครรภ์12สัปดาห์ขึ้นไปส่องกล้อง
16-18สัปดาห์ เจาะเลือดยริเวณรก
การรักษา
การอธิบายเกี่ยวกับโรค
Genetic counseling
Osmotic Fragility Test OFT
HbE screen DCIP
เจาะเลือดสามีภรรยา
ให้เลือด
ให้เลือดชดเชยtransfusion
Hbต่ำกว่า7
Hct18-20
ให้เลือดสม่ำเสมอ
Hbไม่ต่ำกว่า10
Hct<30%
Hypertranfusion
ให้ยาขับเหล็กdesferrioxmine Desferal
อย่างน้อยสัปดาห์ละ5-6วัน
ใช้ได้ดีในชั้นใต้ผิวหนัง
การให้ทางหลอดเลือดดำนิยมให้พร้อมเลือด แต่อาจทำให้ความดันต่ำ
การให้ยาบำรุงFolic acid วันละเม็ด
ตัดม้าม มีภาวะhyperspkenisimเสี่ยงต่อการติดเชื้อง่าย
การปลูกถ่ายไขกระดูกbone marrow transplantation
การกระตุ้นยีน
ปัญหาทางการพยาบาล
เนื้อเยื่อได้รับออกซิเจนไม่เพียงพอ
เสี่ยงต่อการติดเชื้อง่าย
ภาวะเหล็กเกิน
ญาติมีความวิตกกังวล
Autoimmune hemolytic anemia AIHA
สาเหตุ
กลุ่มไม่ทราบสาเหตุ
กลุ่มที่เกิดร่วมหรือเป็นภาวะแทรกซ้อนโรคอื่นๆ
อาการ
ซีด
เหลืองที่ผิว
อ่อนเพลีย
Acute intravascular hemolysis
ปัสสาวะสีชาหรือโคลา
shock
ความดันโลหิตต่ำ
ไตวาย
Cronic hemolysis
ทำให้เกิดตับม้ามโต
ภาวะเหล็กเกิน อาจเสียชีวิตจากภาวะ congestive heart failure
การรักษาพยาบาล
รักษาตามอาการ
รักษาเพื่อลดการทำลายของเม็ดเลือด
ให้immunosuppressive drugs
plasmapheresis
ให้Intravenous immunoglobulin IVIg
ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยสมดุล
Splenectomy
การตัดม้ามได้ผลดีต่อAHA แบบwarm type
Hemophiliac
สาเหตุ
HemophiliasA/BพบเฉพาะในชายแสดงอาการของโรคG-6PD
HemophiliasC พบได้ทั้งหญิงและชายThalassemia
อาการ
เลือดออกง่ายหยุดยาก
อาการเลือดออกในที่ต่างๆ
ภาวะเลือดออกในข้อ
เลือดออกใต้ผิวหนัง
ปัสสาวะเป็นเลือด
เลือดออกในข้อ
การวินิจฉัย
ประวัติเลือดออกง่ายหยุดยาก
ตรวจร่างกาย
ตรวจทางห้องปฏิบัติการ
Factor VIII
ตรวจการทำหน้าที่ของเกร็ดเลือด
PTT
การรักษา
รักษาทดแทนด้วยส่วนประกหอบของเลือด
พลาสม่าแช่แข็ง
แฟคเตอร์VIIIแยกส่วนcryoprecipitate
พลาสมาผสมผงFDP
พลาสมา
แฟคเตอร์เข้มข้น
DDAVP
รักษาอาการเลือดออกตามอวัยวะ
ให้Corticosteriodช่วยลดการอักเสบ
ให้EACA
ปลูกถ่ายตับ
ปัญหาทางการพยาบาล
เลือดออกง่ายหยุดยาก
เสี่ยงต่อการเกิดข้อพิการ
เด็กและครอบครัวเครียด
Aplastic anemia โรคไขกระดูกฝ่อ
ไม่สามารถสร้าง
เม็ดเลือดแดง
เม็ดเลือดขาว
เกร็ดเลือด
สาเหตุ
ความผิดปกติแต่กำเนิด
ความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายหลัง
ไม่ทราบสาเหตุ
การได้รับยาบางชนิด
การได้รับรังสี
เกิดภายหลังการติดเชื้อ
หลังได้รับการรักษารังสีขนาดสูง
พยาธิสภาพ
เกิดการเปลี่ยนแปลงในไขกระดูกทำลายเซลล์ต้นกำหนด
เม็ดเลือดทั้ง3ชนิดชดลง
อาการ
เกร็ดเลือดต่ำ ทำให้เกิดจุดจ้ำเลือด
เม็ดเลือดแดงต่ำ
ซีด
ซีดมากอาจทำให้หัวใจล้มเหลว
เม็ดเลือดขาวต่ำ ทำให้ติดเชื้อง่าย
การรักษา
การรักษาด้วยฮอร์โมน
ฮอร์โมนแอนโดรเจน
ให้ร่วมกับprednisolone
การรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกัน
Acquired prothrombin complex deficiency syndrom APCD
อาการ
เลือดออกง่าย
ซีด ตับโต
มีจ้ำเลือดตามแขนขา
มีเลือดออกในสมอง
การวินิจฉัย
ซักประวัติ
ตรวจร่างกาย
ผลแลป
การพยาบาล
ดูแลและคอยป้องกันไม่ให้เลือดออก ให้vitK ฉีดเข้่กล้ามเนื้อ
ให้เลือดFresh Whole Blood
ช่วงแรกอาจให้สารน้ำทดแทน ถ้าสูญเสียเลือดมาก
Idiopathic Thrombocytopenic PuraITPโรคเกร็ดเลือดต่ำ
อาการ
อาการแสดงเชื้อไวรัส
ไข้ออกผื่น
หัด
หัดเยอรมัน
1-6สัปดาห์เลือดออกที่ผิวหนัง
พบจุดจ้ำเลือด
การวินิจฉัย
ซักประวัติ
ตรวจทางห้องปฏิบัติการ
พบเกร็ดเลือดต่ำกว่า50,000
เจาะไขกระดูก อาจมีerythoid hyperplasia
การรักษา
ถ้าเสียเลือดมาก ต้องให้เลือดทดแทน
ถ้าเกร็ดเลือดต่ำกว่า10,000ได้รับอุบัติเหตุที่ศรีษะให้predinisoloneลดการทำลายของเกร็ดเลือด
ให้intravenous gammaglobulin IVGG เพื่อลดการสร้างแอนติบอดี้
ถ้าเกร็ดเลือดต่พเรื้อรัง อาจพิจารณาด้วยการตัดม้าม
ให้plasmaของคนปกติ10-30ml/kg
(glucose-6-phosphate dehydrogenase defrciencyหรือG-6PD Defrciency)
อาการ
ตัวเหลือง
ตัวเหลืองหลังคลอด3-7จากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลัน
ในเด็กโต
ภาวะตัวเหลือง อ่อนเพลีย
ปัสสาวะเป็นสีน้ำปลาหรือสีโคล่า
ตับและม้ามโตได้เล็กน้อย
การวินิจฉัย
ซักประวัติ/ตรวจร่างกาย
ตรวจทางห้องปฏิบัติการ
Hctต่ำ
เอนไซม์G6PDต่ำ
พบHeinz body ในเม็ดเลือดแดง
Bilirubinละลายน้ำมากขึ้น
รักษา
หาสาเหตุ ขจัดสาเหตุ
ให้เลือดในรายที่ซีดมาก
รักษาภาวะไตวาย
แนะนำให้สังเกตอาการ
ปัญหาทางการพยาบาล
เสี่ยงต่อภาวะเนื้อเยื่อได้รับออกซิเจนไม่เพียงพอ
มีการคั่งของบิลิรูบิน
ขาดความรู้ในการปฏิบัติตัว