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BEBÊ COM ICTERÍCIA, Problema 29 grupo 1 - Coggle Diagram
BEBÊ COM ICTERÍCIA
Anatomia do fígado
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Funções: Desintoxicação, síntese de proteínas, produção bioquímica e armazenamento de nutrientes
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Porta hepatis e recessos
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Porta Hepatis
É a fissura intraperitoneal central do fígado, que separa os lobos caudado e quadrado.
Entrada e saída da veia porta, a artéria hepática, o plexo nervoso hepático, os ductos hepáticos e os vasos linfáticos
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Ligamentos
Ligamento coronário
É formado pela reflexão peritoneal do diafragma ao fígado, possuindo duas camadas que se encontram à direita
Ligamento venoso
Também é um remanescente do ducto venoso. No interior do útero ele se estende entre a veia umbilical e a veia cava inferior
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Ligamento falciforme
Não é de origem embriológica, mas uma reflexão peritoneal da parede abdominal superior desde o umbigo até o fígado, e possui o ligamento redondo do fígado em sua borda livre
Bile
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Alguns problemas tanto metabólicos como injurias do organismo podem gerar problemas hepáticos e alterações na bilirrubina sérica
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Também é possível que o acúmulo da bilirrubina se dê por motivos de destruição das células hepáticas e biliares causado por infecções virais (hepatites)
Icterícia
Tipos
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Hemolitica
Hemácias são hemolisadas rapidamente e as células hepáticas simplesmente não excretar a bilirrubina na mesma intensidade
Diferença
Na icterícia hemolítica quase toda a bilirrubina está na forma não conjugada obstrutiva ela é principalmente da forma conjugada teste de van den Bergh para analisar
No caso da obstrutiva a urina é escura e as fezes são claras devido à diminuição da quantidade de estercobilina fecal.
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Hiperbilirrubinemia
Coloração amarela da pele e/ou olhos causada por um aumento na concentração de bilirrubina na corrente sanguínea
Valores
Normal - 0,5 mg/dL de plasma
Acima de 1,5mg/dL de plasma ate valores de 40mg/dL
Bilirrubina
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85% do heme são provenientes dos eritrócitos velhos, e 15% provêm da renovação de eritrócitos imaturos e citocromos de tecidos extraeritroides
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Formação de diglicuronato de bilirrubina pela ação da bilirrubina-glicuronil-transferase. Primeiro forma monoglicuronato, depois diglicuronato
A quantidade insuficiente desta enzima no recém-nascido causa a icterícia fisiológica do 2o ao 5o dia após o nascimento
A bilirrubina desliga do seu carreador e entra nos hepatócitos por difusão facilitada e liga se a proteínas ligandinas
A concentração de bilirrubina livre no citoplasma é sempre baixa, de modo que o equilíbrio é favorável à entrada de mais bilirrubina
O diglicuronato de bilirrubina é transportado ativamente para o canalículos biliares e depois para a bile, tem consumo energético
Regurgitação: Quando a bilirrubina que continua sendo conjugada no citoplasma do hepatócito não pode ser excretada na bile e termina por passar para o sangue
- No íleo e intestino grosso
Glicuronatos são removidos por enzimas bacterianas (b-glicuronidases), resultando os urobilinogênios. Estes são oxidados a compostos corados, as urobilinas ou estercobilinas, que dão cor às fezes.
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O exame de bilirrubina auxilia o diagnóstico de problemas no fígado, vias biliares ou anemia hemolítica, tendo dois tipos principais de bilirrubina que podem ser medidos
Bilirrubina indireta
É a substância que se forma no momento da destruição dos glóbulos vermelhos no sangue e que depois é transportada para o fígado
A concentração de bilirrubina indireta se altera quando existe alguma condição envolvendo as hemácias, como a anemia hemolítica
Bilirrubina direta
Corresponde à conjugação entre a bilirrubina e o ácido glicurônico, um açúcar, no fígado
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Síntese da Bilirrubina
É produzido pela quebra do grupo prostético heme presente nas células sanguíneas onde a hemoglobina contida nas células é catabolizada em biliverdina.
A biliverdina sofre ação da enzima biliverdina redutase que reduz esta, em bilirrubina.
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