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Funções Específicas e Organelas, image, image, image, image, image, image,…

- - - - O retículo endoplasmático liso recebe este nome por não possuir ribossomos em sua superfície, tendo um aspecto liso, na microscopia eletrônica.
      - Como esse tipo de retículo não possui grânulos ribossômicos aderidos à sua superfície, ele pode ser chamado de retículo endoplasmático agranular. No interior dos canais membranosos do retículo liso há muitos tipos de enzimas que intermediam muitas reações químicas no metabolismo celular, como a síntese de vários tipos de lipídios, como os fótons, lipídios, colesterol e seus derivados.
        
        , são exemplos de derivados do colesterol: os hormônios esteroides como estrogênio, a progesterona e a testosterona.
      - Nas células do fígado, o retículo endoplasmático liso possui enzimas capazes de quebrar o glicogênio em moléculas de glicose, além de outras enzimas que inativam substâncias tóxicas como álcool e as drogas, este processo é chamado detoxificação.
      - Nas células musculares, o retículo endoplasmático liso é modificado e armazenada grandes quantidades de cálcio, que saem do retículo para desencadear o processo de contração muscular e depois retornam o retículo para desencadear o relaxamento muscular.
    - - O retículo endoplasmático rugoso recebe este nome por possuir ribossomos aderidos em sua superfície, pequenos grânulos não membranosos de constituição riboproteica responsável pela síntese de proteínas. Em fotos de microscopia eletrônica os ribossomos dão um aspecto granuloso ao retículo, por isto, ele pode ser chamado de retículo endoplasmático granular.
      - Os ribossomos aderidos à sua superfície produzem proteínas, que são armazenadas no interior do retículo endoplasmático. No interior dos canais do retículo ocorre a síntese de lipídios e armazenamento de carboidratos. As proteínas no retículo podem se associar aos carboidratos formando glicoproteínas e aos lipídios, formando trechos de membranas lipoproteínas.
      - No interior do retículo endoplasmático rugoso, há enzimas capazes de converter o glicogênio em moléculas de glicose. Muitas moléculas formadas no interior do retículo endoplasmático rugoso podem ser encaminhadas para o complexo de Golgi, para serem modificadas e, posteriormente, secretadas e integradas à membrana celular.
        
        Em todas as células secretoras de produtos de natureza proteica, o retículo endoplasmático rugoso e o complexo de Golgi são bastante desenvolvidos.
  - - - O Complexo de Golgi, por sua vez, modifica as substâncias recebidas e as enviam através de vesículas secretoras em direção à membrana celular, incorporando material à membrana e liberando fluídos no meio extra celular, a secreção celular.
- - - - Potássio
        
        Informações gerais
        
        Um dos minerais mais abundantes e importantes no corpo humano.
        
        Fundamental para o funcionamento regular do organismo humano, principalmente nas atividades realizadas pelo coração, cérebro e músculos, pois funciona como um eletrólito para a transmissão nervosa, contração muscular e controle de fluídos corporais, relacionados com o balanço e distribuição da água no corpo e regulação da atividade neuromuscular, além do crescimento celular, tudo trabalhado através da Bomba de Sódio e Potássio.
        
        Descoberto em 1807 – Kalium, um metal com características alcalinas. O símbolo do elemento é a letra K.
        
        Estudos científicos mostraram que a ingestão adequada do Potássio pode reduzir os riscos de AVC, regular a pressão arterial e aumentar a densidade óssea, dessa forma, a OMS recomenda o consumo de 3510mg de potássio por dia em adultos.
      - Bomba de Sódio (Na+) e Potássio (K+)
        
        É importante saber que é tendência natural dos íons manter um equilíbrio tanto dentro quanto fora da célula, sendo esse o transporte passivo, conquanto, o transporte ativo tem que bombear mais sódio para fora e trazer mais potássio para dentro. É importante saber que esse tipo de transporte não é representado apenas pela bomba de Sódio e Potássio, existem outras bombas também, como as de iodo e cálcio, mas a mais importante é bomba de Sódio e Potássio.
        
        A bomba de Sódio e Potássio não atua de forma singular, existem dezenas dessas bombas espalhadas pela membrana celular, algo muito importante para o funcionamento da célula.
        
        Falou em transporte ativo, é necessário saber que gasta energia, que se dá por proteínas e é contra um gradiente de concentração.
        
        Dentro da célula existe uma maior concentração de potássio, fora da célula existe uma maior concentração de sódio.
        
        Ter mais concentração de potássio dentro da célula é importante tanto para a respiração celular quanto para síntese de proteínas.
        
        Ter mais sódio fora é importante para o equilíbrio osmótico (osmose), se fosse trazido mais potássio para dentro e não mandasse o sódio para fora, a água iria entrar também na célula, em excesso, e a célula iria se romper. Por isso a Bomba de Sódio e Potássio torna-se essencial.
        
        Tomando como base uma parte da membrana de uma célula eucarionte, é possível notar a bicamada de fosfolipídio e a proteína responsável pela bomba de Sódio e Potássio. O sódio tem maior concentração na região extracelular, já o potássio se concentra na região interna.
        
        No início, a proteína está aberta para a parte de dentro da membrana plasmática, então sódio se encaixa nessa proteína, de repente vem uma molécula de ATP (Adenosina Trifosfato), se ligando na membrana, fazendo com que a molécula passe a ser a adenosina de fosfato.
        
        Quando este fosfato se liga na proteína, ela abre agora para a parte de fora da célula, quando ela se abre, saem os 3 íons de sódio e entram os 2 íons de potássio, existindo locais específicos para a realização da troca, os sítios não se ligam.
        
        Quando o potássio vai para o fosfato, já há a saída do Sódio, o que acontece é que o fosfato cai da proteína, sendo que, nesse processo, se abre para a região de dentro da membrana, liberando os íons de potássio.
        
        Então, quando a proteína volta a ficar aberta para a região de dentro da célula, a qual está pronta para recomeçar o ciclo com um novo bombeamento de Potássio e Sódio.
        
        A proteína recebeu o sódio, chegou o ATP, liberou energia, proteína abre para fora da célula, há a liberação do sódio e a entrada do potássio na proteína, o fosfato sai, ela se volta para dentro da célula e libera o potássio.
        
        Outra função é a diferença de cargas que ficam tanto na parte de fora quanto na parte de dentro da membrana, sendo uma carga positiva fora da membrana e uma carga negativa dentro da membrana, sendo de grande valia para as células excitáveis, como as musculares e neurônios.
        
        Quando o músculo é contraído, há a inversão da polarização da célula muscular, quando o músculo é relaxado, a bomba de Sódio e Potássio age e o músculo é relaxado.
        
        Outra importância dessa polarização, diferença de cargas nas duas extremidades da membrana, é no impulso nervoso, que só se dá pela inversão, novamente, da polaridade, que será reproduzida em larga escala, criando o impulso.
        
        O neurônio uma célula que pode ter um metro de comprimento, justamente porque ele possui esse axônio muito longo, a parte fora da membrana do axônio possui carga positivo, já a parte interna tem carga negativa.
        
        Quando chega um estímulo, o sódio vai entrar na proteína, já que várias se mostram abertas, possibilitando a entrada, sendo esse processo chamado de despolarização, dando-se a propagação do impulso nervoso, que vai por todo axônio até as terminações.
        
        Enquanto está fazendo essa propagação, no início já está voltando a polarização da membrana, tenso a saída do sódio e do potássio, sendo que a membrana volta a ficar negativa na parte de dentro e positiva na parte de fora, consequentemente, a bomba volta a agir para manter o equilíbrio da célula.
    - - Quanto tempo demoraria para contarmos até 100 trilhões? Talvez tempo suficiente para ser possível deixar de herança a contagem para os filhos, netos e bisnetos. Surpreendentemente, este o número de células que compõe nosso corpo, contudo, apenas 10% dessas células nos pertencem, as outras são células de microrganismos que vivem associados aos sistemas, seja a microbiota intestinal, na pele na boca, e ou até mesmo no nariz.
        
        Todas estas células não podem passar sequer um minuto sem fazer troca de substâncias com o meio, podendo acontecer de diversas maneiras.
      - O transporte passivo não tem gasto de energia, sendo que englobados nesse tipo de deslocamento existem três, a difusão simples, a difusão facilitada e a osmose. A diferença entre a difusão simples, facilitada e a osmose é o que vai passar através da membrana. Na difusão, seja ela simples ou facilitada, o que passa é o soluto, já na osmose o que passa é o Solvente.
      - Então, partindo de uma célula animal, com pequenos pedaços da membrana celular retirados como exemplo para a compreensão do funcionamento da entrada e saída de substâncias através do transporte.
      - Conceitos importantes
        
        Solvente é a água.
        
        Meio Hipotônico é quando a concentração do soluto é menor que a concentração do solvente.
        
        Soluto são as partículas as, moléculas que estão dissolvidas na água.
        
        Meio Hipertônico é justamente aquele que apresenta concentração de um soluto maior em relação a outro meio.
      - Difusão Simples:
        
        Em um exemplo básico de Difusão Simples no alvéolo pulmonar, teremos um capilar, que saiu do coração, do organismo, pela artéria pulmonar, o único sangue que é rico em CO² e pobre em O² e manda esse sangue para o alvéolo para o processo de hematose, sendo a troca gasosa.
        
        Dessa forma, está repleto de CO² dissolvido no plasma sanguíneo, esse CO² vai sair livremente por difusão simples para o alvéolo pulmonar e vai embora junto com a respiração pulmonar, em contrapartida, o oxigênio que está sendo inspirado, entrando no pulmão, e indo até os alvéolos, está entrando diretamente nas células e vai para todo o organismo.
        
        O CO² quando chega no alvéolo, dentro dos seus capilares, está fazendo o meio hipertônico, passando, por difusão simples, onde o soluto passa do meio e hipertônico para o meio hipotônico, partindo. O O² está com o meio hipertônico fora do teu capilar, fora das suas hemácias, resultando na saída do oxigênio do meio hipertônico para a entrada direta na hemácia em um meio hipotônico, seguindo na distribuição de oxigênio para os tecidos.
        
        Tomando como base a bicamada de fosfolipídio da membrana plasmática e o transporte dos gases citados, os solutos irão passar diretamente pela bicamada de fosfolipídio, sendo isso a difusão simples.
        
        Não gasta energia, já que o soluto se locomove do meio hipertônico, ou seja, com maior concentração, para o meio hipotônico, isto é, de menor concentração. O soluto, neste caso, pode ser o oxigênio (gás oxigênio – O²) ou dióxido de carbono (gás carbônico - CO²).
        
        Dessa forma, a difusão simples passa direto pela bicamada de fosfolipídio, conquanto, também há a difusão facilitada, já que existem algumas moléculas que são muito grandes ou que não têm afinidade pela bicamada de fosfolipídio, havendo a necessidade de algo que auxilie na passagem, sendo, nesse caso, as proteínas que atravessam a bicamada, dessa maneira, aquelas moléculas que teriam muita dificuldade de passar pelas camadas, conseguiram atravessar de forma facilitada pelas proteínas.
      - Difusão Facilitada
        
        O soluto na difusão facilitada pode ser aminoácidos, vitaminas, cálcio, cloro, sódio, potássio, glicose, inclusive a água. É bom lembrar que a água pode passar por difusão, entretanto, ela demora muito para passar, existindo proteínas permeases chamadas Aquaporinas, na qual passa com muito mais facilidade.
        
        Ambas as difusões são muito fáceis, apresentando o mesmo conceito, mudando a passagem por proteínas ou bicamadas de fosfolipídios, ambas representam a passagem de soluto de um meio hipertônico para o meio hipotônico, para ter aquele equilíbrio, homeostase.
        
        A Difusão Facilitada apresenta o mesmo conceito, a única parte que muda é a passagem, se é facilitada tem alguém para facilitar, sendo assim, a diferença entre a Difusão simples e a Facilitada é que nesta o soluto não passa pela bicamada de fosfolipídios e sim por proteínas chamadas Permeases, de um meio hipertônico para um meio hipotônico.
      - Osmose
        
        Acontece que a água vai passar do meio hipotônico, com pouco soluto para o meio hipertônico, com muito soluto, até que ela se iguale à pressão osmótica (pressão que deve ser aplicada sobre uma membrana semipermeável para evitar que o solvente a atravesse).
        
        Quando se pega uma lesma, coloca em cima da mesa e coloca sal, dentro de alguns minutos a lesma está murcha, com muito líquido pela volta, o que aconteceu foi a preparação de um meio hipertônico fora da lesma, ocorrendo uma osmose, a água passou de dentro dela, suas células em um meio hipotônico, para fora dela, em um meio hipertônico, derretendo a lesma.
        
        Contudo, também há como obter o processo inverso, através de uma solução salina, um copo de água com adição de grandes porcentagens de sal misturado e dissolvido, suga-se aquele sal com a seringa, enfia na lesma. A lesma terá, em seu organismo, muito sal, assim, se ela for jogada em uma quantia de água, terá o solvente penetrando em seu organismo, como representação da osmose, do meio hipotônico para o meio hipertônico.
        
        Imaginando que exista um pote, um tubo, nesse tubo é colocada uma membrana, separando, num lado dessa membrana é derramado, por exemplo, o cloreto de sódio, sal de cozinha, no outro lado nada é derramado. A membrana deve semipermeável, ou seja, a água deve passar.
        
        É muito comum cair vestibulares, questões com uma hemácia colocada no meio hipertônico ou no meio hipotônico, se a hemácia é colocada no meio hipotônico, estará, dentro dela um meio hipertônico em comparação ao meio hipotônico, acontecendo uma entrada de água na hemácia, que se rompe.
        
        A mesma hemácia, se for colocada no meio hipertônico, a água que está dentro dela, sendo hipotônica, vai sair e vai se espalhar, consequentemente a célula vai murchar. Já no meio isotônico vai continuar em sua estruturação, pois entra a mesma quantidade que sai, em equilíbrio.
        
        Se esse experimento for realizado com uma célula vegetal, com sua resistente parede celular, dentro de um meio hipotônico, mesmo sendo hipertônica, a água vai entrar, contudo, por conta da parede celular a célula não se rompe.
        
        Caso seja exposta a um meio hipertônico, sendo hipotônica, vai murchar, a água vai sair da célula para o meio, a célula murcha, entretanto, a parede celular permanece intacta, processo chamado de plasmólise, onde a célula vegetal se desprende da parede celular, que, por sua vez, continua intacta e resistente.
        
        A osmose já se diferencia da difusão simples e facilitada porque nela não é o soluto que passa, é o solvente que é transportado. Na osmose ocorre um processo contrário às difusões, a água passará do meio hipotônico para o meio hipertônico.
- - - - A cromatina pode ser dividida em Eucromatina e Heterocromatina.
        
        Eucromatina vai aparecer no microscópio com uma parte mais clarinha, sendo essa parte mais clara a significação de que o DNA está descondensado, pois, nesse caso, estará ativo, sofrendo leitura para formar proteínas, precisando, para isso, estar aberto
        
        A Heterocromatina representa a região mais escura, demonstrando o DNA inativo, que, por não estar sofrendo leitura ou atividade, não pode estar aberto, se condensando, pois nesse dado momento não apresenta funções em específico.
      - Há também outra vertente, a Cromatina Sexual. Na espécie humana, homens são XY e mulher é XX, não necessitando ter os dois cromossomos ativos, então, durante seu desenvolvimento, um deles é inativado. Se é inativado, fica como Heterocromatina, pois não precisa exercer função, dessa forma, ao estar condensado, é possível ver uma parte dentro do núcleo que está em destaque, não sendo o nucléolo, mas sim uma reação do processo da Cromatina Sexual (Corpúsculo de Barr), pela construção genética e funcionamentos.
        
        Um cromossomo é uma molécula de DNA quando está condensada, quando não está ativa ou se condensa por completo quando a célula for se dividir por mitose ou meiose. A molécula de DNA, antes da célula se dividir, tem de se condensar.
        
        Nós, de acordo com a formação de espécie, possuímos 46 tipos de cromossomos nas nossas células. Dizemos que nossas células Somáticas, ou seja, todas as células do corpo, as células que compõe os tecidos, são 2n, pois há metade do cromossomo do pai e metade do cromossomo da mãe, constituindo-se 2n=46.
        
        O n é 23, sendo que, em algumas células, temos apenas o valor de 23 cromossomos, caracterizadas como gametas, se um gameta for dado com 46 cromossomos, no conjunto óvulo e espermatozoide haverá o surgimento de uma célula com 92 cromossomos. Para se formar os gametas, destarte, se reduz à metade, dentro do processo de meiose.
        
        Se temos 23 tipos de cromossomos, um deles é o sexual, como herdamos um tipo de cada do pai e um tipo de cada da mãe, temos 2 tipos de cromossomos sexuais nas células somáticas, pois é 2.n. Quando a célula é somática é considerada diploide, quando é haploide, são os gametas, assim:
        
        Diploide = Somática = 2.n
        
        Haploide = Gameta = n
        
        Os Cromossomos Homólogos representam o par, o conjunto. Se é tomado como base uma célula diploide (2.n) com 46 cromossomos e que existem dois tipos de cada cromossomo, tendo a construção de duplas, se temos 23 tipos de cromossomos, herdamos um de cada dos nossos pais e ficamos com dois cromossomos um, dois cromossomos dois e assim por diante até o par 23, incluindo os sexuais, para o homem XY e para a mulher XX.
      - Cromátides Irmãs
        
        Existem os cromossomos simples, tendo a formação como 1 cromossomo / 1 molécula de DNA. Conquanto, essa célula precisa se dividir e formar duas células. Antes de se duplicar, o cromossomo simples e sua molécula precisa ser multiplicado (duplicado), se transformando m 2, ainda como um cromossomo, mas com 2 moléculas de DNA, quando a célula é dividida, é necessário que haja as mesmas quantias de material genético em ambas as formações.
        
        Sendo cada uma das pernas formadas uma Cromátide, como são 2 moléculas de DNA inseridas no mesmo cromossomo, são chamadas de Cromátides Irmãs, posteriormente com a separação para cromossomos individuais / simples a partir dos processos de divisão celular.
        
        Nas terminações do material genético (cromossomos, moléculas de DNA), existem os Telômeros, uma sequência de DNA especial. Durante muito tempo os cientistas acreditaram que era por essa estrutura que a célula envelhecia, pois a cada vez que a célula se dividia ou se multiplicava, era perdido um pouco dos Telômeros, sendo responsável pela saúde da célula, um conceito que, provavelmente, se mostra como algo muito mais complexo que a degradação progressiva dos Telômeros.
        
        Olhando a formação do cromossomo duplicado / cromátide irmã, antes da célula se dividir, o meio (parte que está estrangulada) é chamada de Centrômero, podendo ser encontrado nele DNA, obviamente, mas também o Cinetócoro, sendo um complexo de proteínas onde se fixam as fibras do fuso (ligação), as fibras do fuso (mitóticas) são liberadas pelo centrossomos, se ligando às cromátides irmãs para puxar para lados opostos as moléculas de DNA e cromossomos e concluir o processo de divisão celular.
      - Cromossomo
        
        Tipos
        
        É submetacêntrico quando o Centrômero está deslocado um pouquinho para uma região superior, tendo os braços desiguais.
        
        É considerado acrocêntrico quando está localizado muito próximo de uma das extremidades, tendo um braço muito maior que outro.
        
        O cromossomo pode ser classificado como metacêntrico quando o Centrômero está no meio dos dois braços e têm aproximadamente o mesmo tamanho.
        
        É dado como telocêntrico quando o Centrômero é localizado junto a uma das extremidades, onde existe, praticamente, somente um braço.
        
        O Cariótipo é a forma de todos os nossos cromossomos, sendo que alguns médicos pedem a realização de exames para classificar a forma, a morfologia dos cromossomos, fazendo um cariótipo, ou seja, retira uma célula do indivíduo, coloca um corante especial, tira uma foto, recorta os cromossomos e colocar os homólogos um do lado do outro. Em uma pessoa saudável e com cariótipo “normal” ele encontrará 46 cromossomos que serão alinhados e a partir desse exame é possível analisar síndromes e possíveis más formações.
    - - Dessa forma, as proteínas nos poros nucleares irão selecionar as grandes moléculas que entram e que saem, estabelecendo uma relação de controle.
    - - O RNA ribossômico forma o ribossomo para a posterior síntese de proteínas.
- - - - DNA
        
        O DNA(ácido desoxirribonucleico) estará disposto no núcleo. Passa informações biológicas para os descendentes, produzido em um organismo vivo a partir do momento que o espermatozoide é fecundado no óvulo, ocorrendo a mistura de material genético pela geração de gametas.
        
        Formado por uma ribose. Vindo de replicação, com 2 cadeias.
        
        Carrega as características, informações genéticas de um organismo, trazendo características.
      - RNA
        
        O RNA(ácido ribonucleico) é constituído por fosfato, uma pentose(tipo de açúcar que apresenta moléculas formadas por cindo átomos de carbono), e algumas bases nitrogenadas. É composto por uma fita, produzido no núcleo celular a partir de uma das fitas de molécula composta por DNA, e depois de pronto vai para o citoplasma celular desempenhando a função de controlar a síntese de proteínas.
        
        Formado por uma desoxirribose. Vindo de transição, com uma cadeia.
        
        Acaba sendo gerado no núcleo celular, podendo ser encontrado também no citoplasma da célula, auxiliando na síntese de proteínas.
      - Ambos são materiais genéticos, mais informações no decorrer do mapa.
  - - - Núcleo
        
        É a região onde se encontra o DNA, ou seja, é onde está armazenado a identificação genética de cada organismo, tendo função essencial nas células eucariontes, as funções e importâncias sobre ambos estão no ramo Núcleo Celular do mapa.
        
        O núcleo possui uma dupla membrana delimitadora de fosfolipídios (Membrana Nuclear), diferente do nucléolo.
      - Nucléolo
        
        São organela/estruturas nucleares específicas presentes em células eucarióticas, que tem a função de coordenação do processo reprodutivo das células e de controle básico das células, sendo uma sub-organela do núcleo além da produção do RNA ribossômico, formando as unidades ribossomais, essenciais no funcionamento da célula.
        
        Em relação a estrutura, o nucléolo é composto de componente fibrilar denso (DFC), centro fibrilar (FC), componente granular (CG) e vacúolo nuclear. Já o núcleo é composto por um envelope nuclear, poros nucleares, nucleoplasma, lâmina nuclear, cromossomos, nucléolo e outras sub-organelas.
        
        A função do nucléolo é a biogênese do ribossomo e RNA, na geração do início do processo de síntese proteica, detenção nucleolar como resposta do estresse celular e a montagem de partículas de reconhecimento de sinal;
        
        Não possui uma membrana delimitante.