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Absorción y distribución de los fármacos - Coggle Diagram
Absorción y distribución de los fármacos
FARMACOCINETICA
la concentración de los fármacos
En base a:
DOSIS
TIEMPO
Estudia el movimiento de los fármacos en un organismo
La concentración de un fármaco en biofase depende de procesos como:
distribución
por los tejidos
absorción
Paso del fármaco del medio externo al medio interno a través de la circulación
metabolismo
convierte fármacos en productos mas fáciles de eliminar
excreción
eliminación del fármaco
heces
orina
Curva de niveles plasmáticos
concentración mínima tóxica
indice terapéutico= CMT/CME
Concentración mínima eficaz
Periodo de latencia
Intensidad del efecto
Duración de la acción
Concentraciones tisulares dependen de los niveles plasmáticos
Absorción
Estudia la penetración del fármaco en el organismo
Por ejemplo estos, deben atravesar membranas biológicas.
Paso de los fármacos a través de las MEMBRANAS BIOLÓGICAS
Composición y estructura de la membrana
Principalmente por fosfolipidos y proteínas.
lípidos se disponen en dos capas con su extremo polar hacia el exterior e interior.
Colesterol es el encargado de la fluidez
Se mantienen unidas por enlaces no covalentes
Mecanismos por los cuales pasan la membrana
Por disolución en su componente lipoideo
Por los poros hidrófilos
Procesos pasivos de difusión
filtración a través de poros
difusión pasiva directa
Transporte especializado
difusión facilitada
transporte activo
Otros sistemas
endocitosis y exocitosis
por ionóforos
por liposomas
Procesos pasivos
Filtración a través de poros
a través de canales acuosos de la membrana
dependen de la carga de las moléculas
Difusión pasiva directa
dependen de las concentraciones extra e intra celulares
Depende de su naturaleza lipidica/polar
Dependen de las modificaciones de pH