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CMR Coyez - Peter - Ramdoyal - Coggle Diagram
CMR
Coyez - Peter - Ramdoyal
Différentes notions
Génotoxique
Ensemble des produits agissant sur le génome, notamment produits mutagènes
Mutagène
Produit des modifications du matériel génétique cellulaire, si elle survit, forme des cellules anormales
80% des produits mutagène sont cancérogènes MAIS Tous les mutagènes ne sont pas cancérigènes
SI mutation dans cellule somatique, déclenche le développement d'une tumeur
Si cellule germinale, l'individu peut ne pas être touché mais ses descendants oui par la transmission héréditaire
Peut être à l'origine d'une maladie génétique, héréditaire, une copie défectueuse de gène transmise de génération en génération et peut avoir un effet
reprotoxique
Détermination par des tests in vitro, notamment test d'Ames
Détermination par des tests in vivo, notamment micronoyaux sur érythrocytes de mammifères
Cancérogène
Agent physique, chimique ou biologique, qui seul ou en synergie peut induire des cancers ou en être promoteur
Cellule cancéreuse, a définitivement échappé aux mécanismes de contrôle de division/mort cellulaire et va se multiplier de façon anarchique
Détermination par expérimentation in vivo chez l'animal puis épidémiologique chez l'homme
Tous les cancérogènes ne sont pas mutagènes mais l'accumulation de mutation ou d'altération peut conduire aux dérèglements de développement cellulaire
Epigénétique : processus moléculaires permettant de moduler l'expression des gènes, mais qui ne sont pas fondés sur des changements dans la séquence de l'ADN
Inactivation des gènes suppresseurs de tumeurs
Reprotoxique
Tératogène
Produits tératogènes agissent par voie transplacentaire sur l'embryon et induisent des malformations non héréditaires
Exemple de produits : Diméthylmercure, chlorure de vinyle et certains médicaments (thalidomide)
Embryotoxicité ou foetoxicité par passage du toxique à travers la membrane placentaire, dépendant de la période de gestation d'exposition
Administré à la mère pendant la gestation, action sur le développement de l'embryon
Baisse de la fertilité ou stérilité
Embryo/foetotoxique
Organismes de contrôle et statut
CIRC
Agence de recherche sur le cancer de l'OMS à lyon (IARC)
Identifie les facteurs environnementaux et professionnels susceptibles d'accroître le risque de cancer chez l'homme en les classifiant
classifie grâce à des experts internationaux examinant les études publiés sur un agent et évaluent le degré d'indication de cancérogénicité
Type de classement
groupe 1 : Agent cancérogène pour l'homme
Indications suffisantes de cancérogénicité chez l'homme
120 agents en février 2020
Groupe 2A : Agent probablement cancérogène pour l'Homme
Indications limités de cancérogénicité chez l'homme et suffisantes chez l'animal
83 agent en février 2020
Groupe 2B : Agent peut être cancérogène pour l'Homme
Forme 1 : Indications limitées de cancérogénicité chez l'homme et insuffisantes chez l'animal
Forme 2 : Indications insuffisantes chez l'homme et suffisantes chez l'animal
314 agents en février 2020
Groupe 3 : Agent inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Indications insuffisantes chez l'homme et insuffisantes ou limitées chez l'animal
500 agents en février 2020
Groupe 4 : Agent n'est probablement pas cancérogène pour l'Homme
Indications suggérant une absence de cancérogénicité chez l'homme et chez l'animal de laboratoire
1 gent en février 2020 (Caprolactame)
Ne classe pas la mutagénicité et la reprotoxicité
CLP
Issu du réglement CE n° 1272/2008
Catégorie 1 : Cancérogènes avérées ou présumés pour l'être humain
En fonction de la base de données épidémiologiques et/ou données sur des animaux
Catégorie 1A (Mention de danger H350 ou H350i)
Substances dont le potentiel cancérogène pour l'être humain est avéré, la classification dans cette catégorie s'appuyant largement sur des données humaines
Catégorie 1B (Mention de danger H350 ou 350i)
Substances dont le potentiel cancérogène pour l'être humain est supposé, la classification dans cette catégorie s'appuyant largement sur des données animales
Catégorie 2 (Mention de danger H351) : Substances suspectées d'être cancérogènes pour l'homme
Résultats provenant de résultats d'études humaines et/ou animales mais insuffisantes pour classer dans la catégorie 1A ou 1B
US EPA
United States Environnemental Protection Agency
Classification
Groupe A : Cancérogène chez l’Homme
Preuves suffisantes chez l’Homme
Groupe B1 : Cancérogène probable chez l’Homme
Preuves limitées chez l’Homme
Groupe B2 : Cancérogène probable chez l’Homme
Preuves non adéquates chez l’Homme et preuves suffisantes chez l’animal
Groupe C : Cancérogène possible pour l’Homme
Preuves inadéquates chez l’Homme et limitées chez l’animal
Groupe D : Inclassable
Preuves insuffisantes chez l’Homme et l’animal
Groupe E : Probablement non cancérogène pour l’Homme
Indications d’absence de cancérogénicité chez l’homme et chez l’animal
Ne classe pas la mutagénicité et la reprotoxicité
La cancérogénèse :red_cross:
Les cellules cancéreuses
Si cellule subit stress ou facteur chimique, va subir des dommages à l'ADN
Va tenter de réparer la lésion, muter ses bases
Si se passe bien, lésion réparée et division normale
Si se passe mal, cascade de signalisation cellulaire pour apoptose
Ou mutation des gêne et transformation
Cancer : prolifération désordonnées de cellules de tissu ou d'organe
Étapes de cancérogénèse
Cellule
normale
subissant une
initiation
Cellule
initiée
va subir une
promotion
Lésion
précancéreuse
subit une
progression
Finalité : tumeur
maligne
La transformation
Mitose donne naissance à 2 cellules "filles" contenant des gênes identiques
2 familles de gênes dans la cancérogénèse
Oncogènes
:
lors qu’activés ou sur exprimés, induisent des signaux de prolifération cellulaire
Gènes codant pour des protéines impliquées dans la prolifération cellulaire.
Certains peuvent empêcher la mort cellulaire par apoptose, et donc amener cette prolifération non contrôlée
Anti-oncogènes ou gènes suppresseurs de tumeurs,
qui sont les gènes qui, à l'état normal, freinent la prolifération cellulaire/ Si inactivés par mutation, n'exercent plus ce rôle
Gène P53, agit sur la prolifération cellulaire. D'autres peuvent engendrer des signals aboutissant à l'apoptose
l'invasion tumorale
Contrairement aux tumeurs bénignes, peuvent envahir les tissus adjacents et organes à distance
Cellules tumorales passe la membrane basale
Peut avoir une invasion locale au départ, molécules d'adhérences
Angiogénèse qui induit la formation de nvx vaisseaux sanguins pour irriguer la tumeur
Invasion à distance par le peu de molécules d'adhérences et migrer par ces nouveaux vaisseaux