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NEOPLASIAS ENDÓCRINAS PANCREÁTICAS PET, Isabella Amaral Melo - Coggle…
NEOPLASIAS ENDÓCRINAS PANCREÁTICAS
PET
os PETs não funcionais são tumores que não apresentam a sindrome clinica de hipersecreção hormonal
cabeça do pâncreas / maioria maligno
INSULINOMAS
surgem a partir das células beta das ilhotas de langerhans, que produzem insulina
clinica: hipoglicemia secundária a secreção excessiva e descontrolada de insulina
GASTRINOMAS
mais comum a seguir ao insulinoma
clinica: dor abdominal, diarreia, ulcerações pépticas, DRGE
Gastrina
estimula a secreção de ácido e enzimas no estômago
síndrome de Zollinger-Ellison
GLUCAGONOMAS
Raros
predominantemente no corpo e na cauda do pâncreas, raros em locais estrapancreáticos
surgem a partir das células alfa das ilhotas de langerhans, que produzem glicagina
Glicagina estimula a gliconeogenese e inibe a glicólise dentro do fígado, os pacientes apresentam: moderada intolerância à glicose e perda de peso, secundários a secreção excessiva de glicagina
clinica: anemia, hipoaminoacidemia, depressão, fraqueza generalizada, diarreia e tendência para tromboses venosas profundas
Rash típico, denomidado **eritema migratório necrolítico -> mais comum
hiperglicemia
VIPOMAS
Raros
normalmente são solitários
localizados no pâncreas
37 a 68% possuem metástass hepáticas
50% malignos
2/3 dos vipomas neurogênicos (ganglioneuroma ou ganglioneuroblastoma) ocorrem em crianças
produz o peptídeo intestinal vasoativo, uma substância que causa diarreia aquosa intensa.
síndrome de Verner-Morrison
diarreia crônica e aquosa
SOMATOSTATINOMA
cabeça do pâncreas
somatostatina
inibe hormônio do crescimento, insulina e gastrina
Isabella Amaral Melo