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AMINOÁCIDOS - Coggle Diagram
AMINOÁCIDOS
ELIMINACIÓN DEL NITRÓGENO
son
Desaminación oxidativa de los aminoácidos
provoca
Liberación de grupo amino en forma de amoniaco.
son
Glutamato deshidrlogenasa
que tiene
Sentido de las reacciónes
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Reguladores alostéricos
Coenzimas
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D-aminoácido oxidasa
se encuentran
En la dieta y se metalizan fácilmente en el hígado y riñón
Transporte de amoníaco al hígado
dos rutas
Primera
usa
Glutamina sintetaza
dará
Glutaminaza
Segunda
usa
Alanina
llega
Al hígado y se convierte en piruvato
Transminación
procesos
Mecanismo de acción de las aminotransferasas
requiere
Conenzima fosfato de piridoxal
transfiere
Grupo amino de un aminoácido a la parte piridoxal de la coenzima
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Equilibrio de las reacciones de transmición
tiene
Constante de equilibrio 1
permitiendo
La degradación de los aminoácidos
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Especificidad de sustrato de las aminotranferasas
se cataliza por
Alanina aminotransferasas
con
grupo amino de la alanina al alfa-cetoglutarato
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Aspartato aminotransferasas
con
Grupo amino
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Valor diagnóstico de las aminotransferasas plasmáticas
enfermedades
Hepática
No hepática
CICLO DE LA UREA
Estequiometría global del Ciclo de la Urea
consume
4 fosfatos de alta energía
Regulación del Ciclo de la Urea
usa
N-acetilglutamato
Reacciones del ciclo
Disociación del argininosuccinato
por
Argininosuccinato liasa
que forma
Arginina y fumarato
Disociación de arginina en ornitina y urea
exclusivo
Del hígado
Síntesis del argininosuccinato
se combina
Citrulina y aspartato
forman
Argininosuccinato
Formación de citrulina
se transporta
Al citosol
y
La ornitina se regenera con cada vuelta del ciclo de la urea
Formación del carbamoil-fosfato
mediante
Carbamoil-fosfatosintetasaI
Destino de la urea
es
La orina
TRANSPORTE DE AMINOÁCIDOS AL INTERIOR DE LA CÉLULA
cuenta con
Una concentración de aminoácidos libres en los líquidos extracelulares.
7 sistemas de transporte.
METABOLISMO DEL AMONIÁCO
Transporte de amoniaco en la circulación
son
Urea
Glutamina
Hiperamoniema
son
Hiperamoniema adquirida
Hiperamoniema hereditaria
Fuentes de amoniaco
son
Por acción bacteriana en el intestino
A partir de aminas
Glutamina
A partir de purinas y pirimidinas
DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS EN LA DIETA
existen
Digestión por las enzimas pancreáticas
Digestión por oligopéppidos en el intestino delgado.
Digestión por la secreción gástrica.
se debe a
Ácido clorhídrico
Pepsina
Absorción de aminoácidos y dipéptidos
METABOLISMO GLOGAL DE LAS AMINOÁCIDOS
tiene un
CONJUNTO DE AMINOÁCIDOS
se abastece por
1.- Aminoácidos procedentes de de la degradación de proteínas endógenas.
2.- Aminoácidos procedentes de proteínas exógenas.
3.-Aminoácidos no esenciales a partir de productos intermedios simples.
RECAMBIO DE PROTEÍNAS
modo de síntesis
Velocidad de recambio
produce
Cada día hidrólisis y resíntesis de 300-400g de proteína corporal. Variará la velocidad dependiendo la proteína.
Degradación de proteínas
dos sistemas enzimáticos principales para la degradación
Sistema de ubiquitina-proteasoma dependiente de trifosfato de adenosin.
Sistema de enzimas degradadoras no dependientes de ATP de los lisosomas.