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第九章：羧酸及取代羧酸, 第一临床医学院（2）班赵俊杰, 注意：此思维导图是对qq视频讲的来做的 - Coggle Diagram
第九章：羧酸及取代羧酸
羧酸的化学性质
碳基酸上面的亲核取代—生酯反应,:其机理，包括什么进攻，进攻什么，进攻后会什么，最后是什么来阐明
酰卤的生成，CI，Br代（PCI3）
酸酐的生成
用P2O5做脱水剂制备
用低沸点酸酐作脱水试剂制备高沸点酸酐
4个碳的了二酸，生成5环交酯
酰胺的生成
肽键呀
脱羧
芳香酸及a-维带有吸电子基团如-NO2，-X，—-CN、酮基等的脂肪酸易脱酸
亨斯狄克反应与柯齐反应：缩短碳链，加入卤素原子
乙二酸、丙二酸受热易脱羧成少一个碳原子的东西（己二酸，庚二酸）
羟基的还原：较难（有双键会不受影响，LiAIH4）
烃基上的反应
a-H位较不活泼
用PCI3、P催化
羰基酸：两个基团互相影响
Π-Π共轭，其酸性最牛逼
脱羧反应
浓的硫酸和稀硫酸产物分别为CO，CO2
b-酮酸：成六元环，受热成烯醇式再成酮基
羟基酸
讨论酸性
脂肪链：诱导效应，ph↓，距离越远，影响越小
苯上面：邻羟基苯酸、对，间讨论酸性大小，注意形成氢键
讨论醇酸的氧化性
a-位羟基氧化为酮基，因为其-OH氧化性受影响增强
羟基酸的受热效应
a-羟基酸：分子间交叉脱水，形成环
b-羟基酸：这时a-H受双重影响，活泼，产物也稳定
y-，の-羟基酸：一般就分子内脱水，形成环
羟基酸的脱羧反应：邻位和对位
互变异构现象
，Π-Π共轭能够使溴褪色，与Na反应生成H2，与FeCI3反应生紫红色
第一临床医学院（2）班赵俊杰
注意：此思维导图是对qq视频讲的来做的