Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
第七章思维导图醇，酚，醚, 第一临床医学院（2）班赵俊杰, 注意：此思维导图根据qq群视频来做 - Coggle Diagram
第七章思维导图醇，酚，醚
酸性问题：首先看各个物质的结构来记忆
醇：其—C—OH中的碳为给电子效应，使O上的电子云增加，而氧氢键的极性下降，酸性变弱
伯醇>仲醇>叔醇
酚的话：重点需要掌握其取代基对酸性的影响，形成p-Π共轭，p为两个电子，为给电子到苯环上，故其苯环的性质变化可想而知
酚：对硝基苯酚>苯酚>对甲氧基苯酚（此处可以观察负电子，例如苯—负电O，判断其稳定性）
酚：对硝基苯酚>邻硝基苯酚>间硝基苯酚，需要知道其是如何推导的
醚键的断裂
醚断开，一个生卤碳，一个生醇，反应活性：HI>HR>HCI
氧与1°C相连时，发生SN2，与3°C反应时发生SN1
1，2-环氧化物的开环反应
综上所说：反应O不同于C，也回想起了八偶体的重要性，C是正常的，而O，失去一个电子，形成三个键，即可形成三键负氧离子
目的：需要掌握
系统命名
醇和酚酸性的变化规则
化学性质
重排反应：不同分子，从不稳定到稳定，共存（碳正离子重排）
卤代反应
反应活性：HI>HBr>HCI(从酸性考虑)；叔醇>仲醇>伯醇
反应机理：快，先是形成垟盐，进而碳正离子，再重排，SN1反应历程，从高势能到低势能
脱水反应
往往遵循扎依采夫规则，但其为经验得来故有反，只需要记住：稳定者优便可
对于脱水脱去那一边，更多の-p共轭，更稳定，就此产物更多
频哪醇重排
两个羟基生成酮,能提供电子的基团优先迁移（来稳定C正离子，烷基就3>2>1）
第一临床医学院（2）班赵俊杰
注意：此思维导图根据qq群视频来做
