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Farmacocinética - Coggle Diagram
Farmacocinética
Unión de los fármacos
a las proteínas plasmáticas
Glucoproteína ácida (A1)
Lipoproteínas alfa y beta
Albúmina
Metaloglobulinas
Distribución de las drogas
en los líquidos del organismo
Redistribución o depósito de los fármacos
Factores que la modifican
Tamaño del órgano
Flujo sanguíneo del tejido
Unión a proteínas plasmáticas
Solubilidad del fármaco
Volumen de distribución
Distribución de las drogas al SNC y al LCR
Distribución
Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de que llegan a la circulación general
Depende de la biodisponibilidad del fármaco
Propiedades de los fármacos
Las moléculas no ionizadas son liposolubles y se difunden con facilidad a través de la membrana celular.
Las moléculas ionizadas son hidrosolubles
Alto peso molecular y no pueden penetrar por la membrana lipídica
Bajo peso molecular y pueden penetrar
a través de la membrana lipídica
Destino de las drogas
Biotransformación
Sitio
Piel
Pulmones
Plasma
Vías gastrointestinales
Cerebro
Riñón
Hígado
Factores que la influyen
Edad
Sexo
Inhibición enzimática
Factor genético
Inducción enzimática
Procesos
Hidrólisis
Reducción
Oxidación
Conjugación o síntesis
Eliminación
Por vía pulmonar
Por el tubo digestivo
Por la saliva
Por el hígado
Por el colon
Por otros líquidos
Por el riñón
Mecanismo de transporte
de los fármacos
Transporte pasivo
Difusión simple
Filtración
Transporte especializado
Difusión facilitada
Pinocitosis
Transporte activo
Absorción
Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración
Factores que la modifican
Solubilidad del producto medicamentoso
Formulación de los fármacos
Concentración de los fármacos
Circulación en el sitio absorbente
Área de superficie absorbente
Molécula del medicamento
Paso de las drogas a través
de membranas corporales
Para que una droga llegue al lugar donde debe actuar, ha de atravesar varias membranas corporales, desde la membrana celular hasta la pared intestinal y la hematoencefálica.