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Anemias hemolíticas - Coggle Diagram

- - - - Ejemplo: anémia de células falciformes
- - - - El trastorno más común de la membrana es la esferocitosis congénita
        
        Es una deficiencia de proteínas de la membrana como la espectrina y anquirina que induce a una pérdida gradual de la superficie de la membrana
        
        Presenta signos clínicos variables pero suele incluir:
        
        Anemia leve
        
        Ictericia
        
        Esplenomegalia
        
        Cálculos biliares por bilirrubina
    - - Sustitución anormal de un aminoácido en la molécula de la hemoglobina
        
        Anémia de células falciformes
        
        Resulta de una mutación en la cadena beta de la molécula de hemoglobina
        
        Se transmite por herencia recesiva
      - Síntesis defectuosa de una de las cadenas polipeptídicas que forman la globina
        
        Talasemias
        
        Se deben a la síntesis ausente o defectuosa de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina del adulto
        
        Alfa talasemia
        
        Producidas por una delección de un gen que produce la síntesis defectuosa de la cadena alfa
        
        Beta talasemia
        
        Resultado de casi 200 mutaciones puntuales del gen de la beta hemoglobina
        
        Conllevan una producción deficiente de hemoglobina y al desarrollo de una anemia micrcítica hipocrómica
    - - Deficiencia de G6PD es el defecto más común de este tipo
        
        Sólo se expresa en varones y mujeres homocigotas
        
        El trastorno determina la formación de glóbulos rojos más vulnerables a los oxidantes y causa la oxidación directa de la hemoglobina a metahemoglobina
        
        La hemólisis suele producirse cuando los glóbulos rojos dañados se movilizan a través de los vasos estrechos del bazo y causa hemoglobinemia, hemoglobinuria e ictericia