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- - - - Adicionar 350 μL de solución neutralizante fria (4°C) y mezclar invirtiendo el tubo
        cuatro veces. La muestra cambia a color amarillo, cuando la neutralización en completa y se forma un precipitado amarillo. Invertir el tubo tres veces más.
        
        Centrifugar a 13,000 xg durante 3 minutos.
        
        Transferir el sobrenadante (aprox. 900μL) a una minicolumna ensamblada
        previamente a un tubo de colección y centrifugar a 13,000 xg durante 15 segundos.
        
        Eliminar el filtrado y colocar la minicolumna en el misto tubo de colección.
        
        Adicionar 200 μL de solución de lavado para remover endotoxinas y centrifugar a
        13,000 xg 15 segundos
        
        Adicionar 400 μL de solución de lavado de columna y centrifugar a 13,000 xg 30
        segundos.
        
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        Remover el filtrado.
- - - - El ADN plásmidico se almacena a -20°C
        
        Nota
        
        El kit debe ser almacenado a temperatura ambiente, ya que los amortiguadoress
        pueden precipitar en frío.
        
        No usar material de vidrio, ya que el ADN se adhiere fácilmente a éste.
        
        Trabajar siempre en frío
        
        Usar guantes y bata para evitar la contaminación del producto.
        
        DO a 260nm = 50 μg de ADN de doble cadena = 0.15 mM en nt.