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EXPRESIÓN GÉNICA: DEL ADN A LAS PROTEÍNAS., EXTRA - Coggle Diagram

- - - - Ribosomas, donde se realiza la síntesis de proteínas
      - ARNm, que lleva la información para sintetizar cada proteína.
      - ARNt, que aporta los aminoácidos
      - Aminoácidos, que van a formar la cadena polipeptídica
      - Enzimas y energía, necesaria en toda reacción de biosíntesis.
    - - Inicio de síntesis. Las subunidades ribosómicas están separadas cuando no intervienen en el proceso. El ARNm cuando llega al citoplasma se une a la subunidad ribosómica menor en el extremo 5'. El ARNm contiene el codón iniciador AUG cuyo aminoácido complementario es la metionina del ARNt. Cuando este se une al ARNm, se forma el complejo de iniciación y se acopla la subunidad ribosómica mayor.
      - Alargamiento de la cadena.El ribosoma posee dos lugares a los que se puede unir el ARNt; al lugar P (peptidil)
        al que se une el primer ARNt, que transporta metionina, y el lugar A (aminoacil).
      - Activación de aminoácidos. Los aminoácidos se activan cuando se unen a un ARNt, que lo reconoce gracias a un grupo de tres bases (anticodón), mediante la enzima aminoacil-ARNt sintetasa que lo une.
      - Terminación. El proceso se repite hasta que al lugar A llega un codón stop que indican la terminación de la síntesis. Al no existir aminoácidos que puedan leer el codón, se añaden los factores de terminación en los que se desprende la cadena polipeptídica. Las subunidades se separan y la traducción finaliza
        
        ARNm policistrónicos
        
        ARNm monocistrónicos
  - - - Una cadena de ADN que actúa como molde.
        
        Ribonucleótidos trifosfato de A, C, G y U
        
        ARN-polimerasas I, II y III
      - ETAPAS
        
        Elongación. La ARN polimerasa añade ribonucleotidos leyendo en sentido 3' - 5', y se sintetiza en sentido 5' - 3'.
        
        Terminación. La ARN polimerasa llega a la región terminadora, por consiguiente, se separa del ARN transcrito. Y, se cierra la doble hélice.
        
        Iniciación. La ARN polimerasa reconoce y se une a la región promotora del ADN. Que es donde las hebras se transcribirán. Y se forma el complejo abierto e inicia la copia del ADN.
        
        Maduración. Ocurre tres acontecimientos antes del ARNm,
        
        Formación de la caperuza, se añade en el extremo 5' 7-metilguanosina.
        
        Escisión y poliadenación en el extremo 3’. Se le añade una cola de 200 de nucleótidos de adenina.
        
        Eliminación de intrones y empalme de exones. La mayor parte de los genes que codifican una proteína están fragmentados. Por lo que, los fragmentos o secuencias útiles (exones) se unen mediante ARN-ligasa
  - - - Es universal. Es compartido por todos los organismos vivos.
      - Es degenerativo. A excepción de la Metionina y el Triptófano, existen dos o más codones para cada aminoácido (AAc).
      - Algunos ARNt están constituidos de tal forma que exigen un apareamiento exacto de bases sólo en las dos primeras posiciones del codón y pueden tolerar una adaptación defectuosa, que se denomina balanceo, en la tercera.
      - Existe un codón de inicio, el AUG, y tres de finalización, UAA, UAG y UGA.
- - - - Observó que si se mezclaban células vivas de una cepa no patógena con células de una cepa patógena muertas por calor, una pequeña proporción de las células no patógenas de proporción de las células no patógenas se transformaban en patógenas. Vio que en la transformación las células no patógenas adquieren una cápsula y concluyó que una sustancia activa resistía el calentamiento y se transfería a las no patógenas.
      - PRINCIPIO TRANSFORMANTE
- - - - Supone la existencia de una región próxima al gen que se necesita transcribir denominada región promotora o simplemente promotor, que es el lugar donde se une la enzima ARN-polimerasa que va a transcribir el gen. Próxima al promotor, incluso formando parte de él, existe otra región llamada región operadora u operador, a la cual se puede unir o no una proteína especial denominada represor que se fabrica en otra zona del genoma a partir de un gen especial llamado gen regulador.
- - - - Mutaciones germinales, si afectan a las células reproductoras, con lo que se transmitirá a los descendientes.
      - Mutaciones somáticas si la alteración ocurre en células no reproductoras, pudiendo ocasionar enfermedades (como un cáncer) pero no pueden ser heredados.
    - - Químicos
        
        Agentes alquilantes
        
        Sustancias intercalantes
        
        Sustancias análogas a bases nitrogenadas
        
        Ácido nitroso
      - Físicos
        
        Radiaciones ionizantes
        
        Radiaciones no ionizantes
      - Bioloógicos
        
        microorganismos que interfieren en el material genético de la célula a la que parasitan, provocando así alteraciones en el material genético
    - - Cromosómicas. Son modificaciones en la estructura de los cromosomas, afectando al orden o al número de los genes dentro de un cromosoma.
        
        Inversiones
        
        Deleciones
        
        Translocaciones
        
        Duplicaciones
      - Genómicas. Son alteraciones en el número normal de cromosomas de las células de una especie. Suelen ocurrir durante la meiosis al no producirse correctamente la separación de los cromosomas o de las cromátidas.
        
        Aneuploidías. Alteraciones en el número normal de una dotación cromosómica. Así, en las células diploides se tiene un cromosoma de más (trisomía) o de menos (monosomía) con respecto a la dotación normal.
        
        Euploidías. Alteraciones en el número de dotaciones cromosómicas completa (n). En una especie diploide lo normal son dos (2n); cuando sólo existe una dotación se llama monoploidía (n) (se han observado en algunas plantas), si se tienen tres (3n) triploides, cuatro (4n) tetraploides, en general se habla de poliploidía (el trigo actual es un hexaploide con 6n cromosomas).
      - Génicas. Son aquellas que sólo afectan a nucleótidos de un solo gen.
        
        Mutaciones por deleción. Pérdida de nucleótidos.
        
        Mutaciones por inserción. Se añaden nucleótidos
        
        Mutaciones por sustitución. Cambio de uno o más pares de nucleótidos. Transición si es una purina por otra o una pirimidina por otra. Transversión si se cambia una purina por una pirimidina o viceversa.