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FARMACOCINÉTICA - Coggle Diagram

- - - - Quando o fármaco vai da circulação sistemica para liquidos biológicos intersticiais,intracelulares e cavitários
        
        FATORES QUE PODEM INFLUENCIAR:genéticos,idade,sexo,dosagem,via de administração,fatores ambientais,particularidades do indivíduo.
    - - Transformação química dos fármacos dentro do organismo para facilitar sua excreção
        
        DUAS FASES
        
        FASE II-conjugação=CONJUGADO
        
        FASE I- oxidação,hidroxilação,desalquilação,desaminação=DERIVADO
    - - Saída dos fármacos do organismo
        
        Em sua maioria são eliminados pela urina
        
        Substãncias apolares são eliminadas pelo rim e drogas lipofólicas são metabolizadas se tornando mais polares e sendo eliminadas também pela urina.
    - - Transporte do fármaco do local de administração (via
        de administração) até a circulação sanguínea
        
        FATORES ENVOLVIDOS: ligados ao medicamento (lipossolubilidade,peso molecular,grau de ionização,concentração) e ligados ao organismo(vascularização,superficie de absorção,permeabilidade).
        
        FATORES QUE INTERFEREM:concentração,peso molecular,solubilidade,forma farmaceutica,condições patológicas,condições fisiológicas,área absortiva
        
        FORMAS:absorção oral,por via respiratória,retal,cutânea,intramuscular,subcutânea,submucosa,intraperitoneal.