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Éteres - Coggle Diagram
Éteres
Propiedades químicas
Proceso de oxidación
Reacción con ácidos
Poca reactividad
Inertes ante metales
Debido a que es dificil romper enlace C-O
Reacción nucleofilos
Síntesis de Williamson
Síntesis alcoximercuriación-desmercuriación
Bibliografia
Recio, F. (2013). Química orgánica. Cuarta Edición. McGraw Hill. Monterrey. Recuperado el día 21 de abril de 2020 de:
https://librosdeconsultaparabachillerato.files.wordpress.com/2018/08/quimica-organica-recio_4taed.pdf
Laker, M. (s.f.). Teoría de Química Orgánica I. Éteres.Recuperado el dia 30 de abril de 2020 de:
https://www.academia.edu/25725248/Tema_11_Eteres
Carda, M. Falomir, E. Marco, J. Murga, J. (2011). Química Orgánica general: Reactividad de los grupos principales. Resolucion de problemas. Recupeerado el dia 30 de abril de 2020 de:
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4QO.pdf
Wade, L. G., & Simek, J. W. (2017). Química orgánica. Pearson Educación. Recupero el día 30 de abril de 2020 de:
https://ellegadodenewton.files.wordpress.com/2017/04/quc3admica-orgc3a1nica-wade-vol-i-7a-edicic3b3n.pdf
Generalidades
Clasificación
Simples
Ambos lados del átomo de oxigeno son iguales
Asimétrico
Ambos lados del átomo de oxigeno son diferentes
Mixtos
Un radical alquílico y otro arílico
Aromaticos
Dos radicales arílicos
Se relacionan directamente con
Alcohol
Debido a que se originan cuando 2 moleculas de alcohol reaccionan entre si
Reacción denominada: de Condensación
CH3-OH + CH3-CH2-OH→ H2O + CH3-O-CH2-CH
Agua
Debido a la simple sustitución de los átomos de Hidrogeno por los alquilos
Estructura
Estan formados por
1 átomo de oxigeno
Unidos entre si de la siguiente forma
Donde R y R´ pueden ser
Grupos alquilo
Fenilo
2 átomos de carbono
Propiedades fisicas
Estado de agregación
La mayoría son liquidos
Solo el metoximento es gaseoso
Olor agradable
Menos densos que el agua
Solubilidad
Debido al momento dipolar que sufre
Disuelven
Sustancias no polares
Sustancias polares
P.F. y P.E.
Punto de ebulición
Mas afines los alcanos
Pero mas bajos
Solo si tienen masas moleculares cercanas
Punto de fusión
Mas afines a los alcoholes
Usos
El más importante de los éteres es el etoxietano (CH3JCH2JOJCH2JCH3)
se utiliza en la fabricación de explosivos
Disolvente
Grasas
Fosforo
Azufre
En medicina, se usa como antiespasmódico
