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Talassemia - Coggle Diagram
Talassemia
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Epidemiologia
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Alfa-talassemias mais comuns na China, Malásia e Tailândia.
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Beta-talassemia
Defeito na produção de cadeias beta, que
aumenta a produção das outras cadeias.
Aumento de cadeias alfa, que precipitam, causam microcitose e hipercromia e aumento da hemólise.
Mutação:
Beta (8+): reduz a produção de globinas beta. Varia de T. Major (B0/B+) a traços talassêmicos (B+/B). Pode ocorrer diminuição de HbA1, aumento de outras formas e ausência.
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Alfa-talassemia
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Mutação:
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2 deleções alfa (aa/-- ou a-/a-): alfa-talassemia minor, assintomático. discreta anemia.
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3 deleções do gene alfa (a-/-): portador
da HbH, sintomático.
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