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Farmacocinética - Coggle Diagram

- - - - Possui duas fases:
        
        Fase I ou oxidação: "desliga" o fármaco e prepara para a segunda fase
        
        Enzimas mais comuns: CYP2D, CYP2C e CYP3A
        
        Nos pró fármacos, é neste momento em que ocorre a ativação
        
        Pode ocorrer o metabolismo de primeira passagem, que é a metabolização precoce do fármaco, limitando sua biodisponibilidade
        
        Biodisponibilidade é a quantidade de fármaco que chega intacto ao local de ação
        
        Nos pró fármacos pode ocorrer prolongamento da ação, assim como geração de metabólitos tóxicos (p. ex.: Paracetamol)
        
        As enzimas CYP, podem ser ativadas ou desativadas
        
        Desativadas = inibição enzimática
        
        Ativadas = Indução enzimática
        
        Em alguns fármacos, apenas a primeira fase é necessária para a eliminação
        
        Fase II ou Conjugação: adição de moléculas para igualar o fármaco à urina (hidrossolubilidade)
      - Segundo momento: antes da eliminação como preparação para sair do organismo
      - Primeiro momento: quando o fármaco está entrando na corrente sanguínea
- - - - O sangue entra pela Cápsula de Bowman
        
        Passa pelos néfrons (filtragem)
        
        Os metabólitos são eliminados antes do fármaco original, pois tem uma característica mais hidrossolúvel
        
        É eliminado no modo de meia vida
        
        Primeira eliminação: 50%; segunda eliminação: 25%; terceira eliminação: 12,5%
        
        Estado de equilíbrio se refere à um valor constante em relação à taxa de administração e a depuração de um fármaco após múltiplos usos