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FARMACOLOGIA DE INFLAMAÇÃO - Coggle Diagram
FARMACOLOGIA DE INFLAMAÇÃO
ESTABILIZADORES DE MASTÓCITOS
CROMOGLICATO DISSÓDICO (CROMOLIN, INTAL)
mecanismo de ação:
Diminui a liberação de histamina através dos mastócitos.
É usado na profilaxia da liberação de histamina, porém não antagoniza os efeitos da histamina.
Administração: por meio de inalação de solução nebulizada.
indicação:
Prevenção e tratamento de rinite alérgica
Prevenção do broncoespasmo, induzido pelo exercício
Tratamento de asma severa
Mastocitose sistêmica
Desordens alérgicas oculares
contra indicação:
Asma aguda
Broncoespasmo
efeitos adversos:
Tosse
Rash
Cefaleia
Náusea
Chiados
ANTI H1-R
Estão divididos em:
Primeira geração: efeitos sedativos
farmacocinética:
Amplamente distribuídos
Metabolização hepática
Bem absorvidos pelo TGI
Excreção renal
principais fármacos:
DIFENIDRAMINA
PROMETAZINA
CLORFENIRAMINA
CICLIZINA
uso terapêutico:
Prevenção da doença do movimento (Meclizina, Ciclizina)
Antiemético - profilaxia para cinetose (Prometazina)
Sedativo
Antivertiginoso (Meclizina)
Antilérgico
Antitussígeno (Difenidramina)
Anafilaxia
efeitos adversos:
Tontura
Taquicardia na overdose (raro)
Fadiga
Reações alérgicas no uso tópico
Sedação
Efeitos antimuscarínicos periféricos, como: boca seca, visão borrada, retenção urinária e constipação
interações farmacológicas:
Efeito aditivo com antimuscarínicos
Potencia a depressão SNC: associação com opioides, álcool, analgésicos e sedativos
Segunda geração: sem efeitos sedativos
fármacos:
LORATADINA
DESLORATADINA
FEXOFENADINA
AZELASTINA
CETIRIZINA
farmacocinética (Cetirizina, Loratadina, Fexofenadina):
Bem absorvidos e excretas na forma não-metabolizada
Fexofenadina excretada primeiramente nas fezes
Cetirizina e Loratadina são excretadas primeiramente na urina
Induzem as enzimas do citP450
A farmacoterapia dos anti-histamínicos estão divididos em 4 classes:
Anti H1-R
Anti H2-R
Estabilizadores de mastócitos
Agonistas e Antagonistas H3-R
ANTI H2-R
fármacos:
RANITIDINA
FAMOTIDINA
CIMETIDINA
mecanismo de ação:
Faz bloqueio competitivo com o receptor H2 da célula parietal e, então inibição da secreção ácida
Suprime em 70% da secreção ácida por 24h, por inibição da secreção basal
indicação:
Úlcera produzida por conta de estresse agudo
Refluxo gastroesofágico
Úlcera péptica
Síndrome de Zollinger Ellison
farmacocinética:
Concentração plasmática máxima em 1-3h
Metabolização hepática
Absorção duodenal
Excreção renal
Famotidina é administrada por via oral, apenas
Cimetidina e Ranitidina administrada por via oral, parenteral, soro glicosado 5% ou soro fisiológico 0,9%
efeitos adversos:
Tontura
Fadiga
Cefaleia
Dor muscular
Diarreia
Constipação
Prurido
Urticária
A longo prazo, altas doses de Cimetidina possui efeito antiandrogênico
interações medicamentosas:
A
Cimetidina
ibine várias enzimas do citP450. Logo, o uso deve ser substituído por outro anti-H2 caso o paciente estiver em uso de Lidocaína, Fenitoína, Quinidina, Teofilina, Diazepam, Varfarina e Imipramina.