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Farmacocinética Caminho percorrido pelo fármaco no organismo,…
Farmacocinética
Caminho percorrido pelo fármaco no organismo
Vias de administração
Via enteral
Oral, sublingual, bucal, gástrica, duodenal, retal
Via parenteral
Endovenosa, intradérmica, intramuscular, subcutânea
Via tópica
Transdérmica, cutânea, nasal, vaginal, ocular
Via inalatória
Vias aéreas superiores
Formas farmacêuticas
Sólidas, líquidas e semi- sólidas, entre elas: pós, cápsulas, comprimidos, drágeas, granulados, géis, loções, supositórios e óvulos.
Liberação
Mecanismo do modo de como a droga é disponibilizada no organismo
Metabolização
Processo de reações enzimáticas que promovem a biotransformação de fármacos em metabólitos
Fase I - reações de oxidação, redução e hidrólise
Fase II - conjugação
Objetivo: facilitar a excreção
Fígado: órgão principal na metabolização dos fármacos
Metabolismo de primeira passagem
O fármaco sofre metabolização antes de chegar a circulação sistêmica; é importante para a ativação de pró-fármacos
Distribuição
Distribuição da droga nas células e nos tecidos
Excreção
Processo onde o fármaco é eliminado do organismo
Excreção renal
Excreção biliar
Absorção
Passagem do fármaco do local administrado para o plasma
Interferem na absorção
Lipossolubilidade, peso molecular, grau de ionização e concentração; vascularização do local, superfície de absorção, permeabilidade capilar
Farmacodinâmica
Efeitos de fármacos ou drogas no organismo; mecanismos de ação e relação entre dose e efeito
Receptores tirosina quinases: atividade enzimática
Ionotrópicos: canais iônicos dependentes de ligantes,
Metabotrópicos: receptores acoplados à proteína G
Alvos farmacológicos
Interação fármaco-receptor
Interação de uma molécula com o seu sítio de ação
Forças intermoleculares (interações hidrofóbicas, eletrostáticas, covalentes e estéricas)
Adaptação de receptores: tolerância – adaptação a interação com um fármaco utilizado frequentemente, não respondendo a interação e não provocando efeito biológico.
Agonista: aquele responsável por provocar efeito farmacológico
Antagonista: liga-se ao receptor a fim de impedir a ligação de uma substância que causará efeito
Afinidade fármaco-receptor
Agonista competitivo: compete pelos receptores
Agonista não competitivo: bloqueia cadeia que leva a resposta pelo agonista
Resposta clínica: resposta a droga administrada; eficácia e toxicidade
Volume de distribuição: diferença de perfusão entre os órgãos; a absorção se dá de forma diferente para cada forma farmacêutica. Depende de quanta perfusão existe no tecido aplicado.