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EXPRESIÓN GÉNICA - Coggle Diagram

- - - - Se utiliza para aumentar el número de
        moléculas de ácido nucleico que se utilizan en una investigación.
  - - - Organismos transgénicos
    - - uso de microorganismos para hacer frente a la contaminación
        ambiental.
    - - Fabricación de productos farmacéuticos.
      - Terapia génica
        
        Sustituir genes alterados
        
        Inhibir efectos dañinos
        
        Insertar genes nuevos
    - - Objetivos:
        
        Localizar y situar todos los genes de cada cromosoma
        
        Secuenciar cada gen
        
        Conocer la secuencia de bases de todo el ADN
        
        Determinar la función de los genes
- - - - Sitio E
      - Sitio P
      - Sitio A
- - - - que la ARN-polimerasa se una al promotor
      - o que el represor no esté unido al operador, y por tanto al estar el operador libre, la ARN-polimerasa pueda moverse hasta el gen.
    - - Si no hay lactosa el represor está en su forma activa, y los genes estructurales no setranscriben, por lo que la célula no tendrá las enzimas para metabolizarla.
      - Si hay lactosa, ésta se une al represor y lo inactiva.
- - - - Para I: síntesis de ARNr
      - Para II: síntesis de ARNm
      - Para III: síntesis de ARNt y ARNr
    - - Una cadena de ADN que actúa como molde.
  - - - -La ARN-polimerasa añade ribonucleótidos al ADN en sentido
        3'-->5'
        -La ARN-polimerasa selecciona el ribonucleótido trifosfato
        -La nueva cadena de ARN se sintetiza en sentido 5'-->3'
    - - -La ARN-polimerasa llega a la región terminadora (final de la transcripción)
        -Se separa el ARN-polimerasa del ARN transccrito y se cierra la doble hélice del ADN
    - - -La ARN-polimerasa se une a la región promotora
        -Se separan las dos cadenas de ADN formándose el complejo abierto
        -Se inicia el proceso de copia de ADN a ARNm
    - - Escisión y poliadenación: en el extremo 3' se añade uuna cola de 200nucleótidos (cola de poli-A) formando el ARN precursor del ARNm
      - Eliminación de intrones y empalme de exones, secuencias ¨sin sentido¨ (intrones) que se unirán a las ¨con sentido¨(exones) por las ARN-ligasas
      - Caperuza en 5': Formación cuando el nuevo ARN sufre una longitud (25-30 nucleótidos) en el extremo 5'-7-metilguanosina, que forma una especie de caperuza
- - - - produce un gran número de genotipos que se manifiestan en numerosos fenotipos. Las características fenotípicas van a determinar la viabilidad de una especie segun sus caracteres, favorables o desfavorables para sobrevivir en un contexto concreto
- - - - Según el tipo de célula que se vea afectada
        
        Mutación somática
        
        Afectan alas células no reproductoras pudiendo ocasionar enfermedades, sin ser hereditarios
        
        Mutación germinal
        
        Afectan a células reproductoras, por lo que es hereditario
      - Según como sea la alteración del material genético.
        
        Génicas
        
        por sustitución
        
        por delección
        
        por inserción
        
        Dependiendo del cambio en la secuencia de aminoácidos las mutaciones génicas sepueden clasificar en:
        
        Erróneas
        
        Silenciosas
        
        Sin sentido
        
        Cromosómicas
        
        Translocaciones
        
        Inversiones
        
        Deleciones
        
        Duplicaciones
        
        Genómicas
        
        Aneuploidías
        
        Euploidías
        
        Agentes mutágenos
        
        físicos
        
        biológicos
        
        químicos