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HistoFisiologia, pre-post-ovulacion-780x332, Anotação 2020-04-27 204249,…

- - - - Se puede dividir en distintas fases:
        
        Fase Folicular (o pre-ovulatoria): En ella ocurre el crecimiento y desarrollo de los folículos ováricos, y a la vez, se divide en otros tres procesos:
        
        Reclutamiento: En este proceso los folículos primarios que contengan mas receptores para FSH y, por eso sean mas sensibles a ella, van a ser "reclutados" y van poder seguir desarrollándose y creciendo para transformarse en folículos secundarios, en cambio, los que no tengan tantos receptores para la FSH no van a lograr seguir creciendo e involucionaran, convirtiéndose en folículos atrésicos.
        
        Selección: En este proceso ocurre que aquellos folículos secundarios que posean todavía mas receptores para la FSH, serán "seleccionados" para seguir desarrollándose y creciendo, en cambio, los folículos secundarios que no tengan ya los suficientes receptores para FSH, van a involucionar y convertirse en folículos atrésicos.
        
        Dominancia: En este proceso ocurre que, de todos los folículos secundarios que fueron seleccionados, solo uno va a poseer la mayor cantidad de receptores para FSH y va a poder desarrollarse y crecer, ya que los otros se atresiarán. El folículo "dominante" pasara a convertirse en un folículo maduro de De Graaf y segregara mucho estrógenos, los cuales realizan un feedback negativo que hara que los niveles de FSH bajen y ya los demás folículos no sigan creciendo y se atresien,
        
        La FSH en el folículo maduro va a tener dos funciones esenciales:
        
        1) Aromatizará a los androgenos, que son producidos por las células de la teca interna (estimuladas por las LH), que ingresan a la células de la granulosa y los convierte en estrogenos, los cuales se liberan al licor folicular y a la circulación general. Esto es muy importante, ya que un microambiente en el antro folicular dominado por los estrogenos garantizará su desarrollo. En cambio, un microambiente dominado por andrógenos hara que aquel folículo involucione y se atresie. Por esto los folículos deben tener suficientes receptores para FSH.
        
        2) Creará receptores para LH en las células de la granulosa, para que luego las mismas puedan formar parte del proceso de luteinización, formar el cuerpo lúteo y segregar progesterona en el periodo post-ovulatorio.
        
        Fase Ovulatoria: Se produce la ovulación, aproximadamente hacia el día 14 del ciclo. Ocurrirá que el folículo maduro se volverá muy grande, ya que se secreta mucho licor folicular que aumenta la presión intracelular y además la teca externa se contrae (por estimulación de prostaglandinas) y sigue presionando y así presiona sobre la superficie ovárica. En el ovario se da la formación de la mácula pelucida. Las paredes del folículo se debilitan y se rompen de a poco por acción de enzimas desmolíticas, así el folículo comienza a perder liquido en un área llamada area cribosa. Finalmente se da el estallido del mismo, y se libera al ovocito con su membrana pelucida, corona radiada y líquido folicular.
        
        Fase Luteínica (post-ovulatoria: Proceso estimulado por la hormona LH, que hará que los restos del folículo que quedaron en el ovario realicen la luteinización. Consiste en que las células de la granulosa y las tecales se carguen de un pigmento amarillo llamado luteina, se estimulen por la LH y se transformen en células granuloluteínicas y tecoluteínicas, formando así el cuerpo luteo, estructura que segrega abundante porgesterona y algo de estrogenos en el periodo post-ovulatorio, para evitar así la menstruación a través del feedback negativo dado por la progesterona.
        
        El cuerpo luteo podrá seguir dos caminos dependiendo si la mujer queda embarazada o no, si se produce la fecundación o no:
        
        Si la mujer queda embarazada, el cuerpo luteo formará el cuerpo luteo del embarazo y sigue segregando progesterona para evitar la menstruación. El mismo dura aproximadamente unos 3/4 meses hasta que involuciona. Luego la secreción de progesterona y estrogenos esta dada por la placenta y otras estructuras.
        
        Si la mujer no queda embaraza, el cuerpo luteo involucionara al cabo de 10/15 días y formara el cuerpo luteo de la menstruación, además en el ovario formará una cicatriz fibrosa llamada cuerpo albicans. Cuando esto se da, la progesterona y el estrogeno caen al final del ciclo, disminuyendo el feedback negativo que realizaban a nivel hipotalámico y así comenzará un nuevo ciclo.
  - - - Al principio del ciclo menstrual, se ve que la FSH tiene un aumento precoz, y cuando esto ocurre, se produce el desarrollo de los folículos ováricos, y por ello, los mismos comienzan a secretar estrógenos, Los estrogenos harán un feedback negativo, e inhibirán la producción de FSH en la adenohipofisis, por lo tanto, cae la FSH. Y al ocurrir esto, los folículos se verán sometidos a los procesos de reclutación, selección y dominancia, dependiendo de sus receptores para FSH. Cuando se den estos procesos, solamente se desarrollara un folículo dominante, que crece mucho y segrega muchos estrogenos (+300 pg/ml). Esto, a mediados del ciclo (día 14 aprox.), genera un feedback positivo que provoca un pico de FSH, y uego uno de LH, el cual provocará la ovulación y posterior luteinización. Se forma el cuerpo luteo, que segrega abundante porgesterona y algo de estrogenos. Pero, si no hay embarazo, al cabo de 10/15 días el cuerpo luteo involuciona y vuelven a caer los niveles de estrogeno y progesterona, comenzando así un nuevo ciclo.
        
        Hormonas claves del ciclo:
        
        Gn-RH (Factor Liberador de Gonadotrofinas):
        
        Es un decapéptido, producido por las neuronas hipotalámicas peptidérgicas. Se generan en el área preóptica del Hipotálamo anterior y en el núcleo arcuato del HT medio. Cave destacar que, el núcleo arcuato es un centro tónico de secreción y no presenta dimorfismo sexual, por lo tanto es igual en el hombre y en la mujer y tiene una secreción pulsatil peros sin variaciones de amplitud y frecuencia. En cambio, el area preoptica es un centro cíclico secretor de Gn-RH que presenta dimorfismo sexual, que quiere decir que esta desarrollado en la mujer y en el hombre no, por lo tanto en la mujer tendrá una secreción pulsatil que varía en amplitud y frecuencia en todo el ciclo menstrual.
        
        Todas esas estructuras forman lo que se conoce como Centro Generador de Pulsos, el cual puede ser regulado por ciertos factores:
        
        Factores que inhiben secrecion de Gn-Rh: GABA (neurotransmisor inhibidor generado por neuronas gabaenergicas), la adrenalina (neurotransmisor producido en momentos estrés), endorfinas (opiacios producidos por nuestro organismo), androgenos, progesterona, LH, MSH y estrogeno a concentración menor a 300 pg/ml, etc.
        
        Factores que estimulan secreción de Gn-RH: Es necesario cierto porcentaje de grasa corporal para que se comiencen los ciclos en el hipotálamo y estimule al mismo. El Glutamato (producido por neuronas gluaminérgicas), estrógenos a concentración mayor de 300 pg/ml, neuronas peptidérgicas (productoras de kisspeptinas), aspartato, catecolaminas, etc.
        
        Es una hormona hidrosoluble, por lo cual se transporta libre en sangre. Sus órganos blanco seran las celulas cromofilas basofilas gonadotróficas de la pars distalis de la adenohipofisis, las cuales bajo su estimulo producirán a las gonadotrofinas.
        
        Secrecion:
        
        Tiene un ritmo ultradiano y pulsátil, el cual comienza a producirse a partir de la pubertad. La frecuencia y amplitud de estos pulsos varía a través de todo el ciclo menstrual. Así, la amplitud de los pulsos de Gn-RH son directamente proporcional a los pulsos de FSH y LH.
        
        En la Fase Folicular: 1 pulso cada 60-90 minutos, de aproximadamente 7 ui/L de amplitud.
        
        En la Fase Ovulatoria: Hasta 2 pulsos cada hora, de aproximadamente 15 ui/L de amplitud.
        
        En Fase Lutea: Un pulso cada 4 horas de aproximadamente 8 ui/L de amplitud.
        
        Hormona FSH:
        
        Es una hormona glucoproteica, producida por las células cromófilas basófilas y gonadotróficas de la pars distalis de la adenohipofisis. Su transporte es libre en sangre, ya que es hidrosoluble. Sus organos blanco son los ovarios, exactamente las celulas foliculares y granulosas ováricas.
        
        Pico de FSH: Se produce entre las 12-24 horas antes de la ovulación, su causa es el feedback postivo que realizan los estrógenos. Y su consecuencia es que estimula un aumento de números de receptores para LH en las células granulosas ováricas.
        
        Efectos sobre las células foliculares y granulosas ováricas: Estimulan el desarrollo de los folículos ováricos, estimulan la aromatización de los andrógenos para convertirlos en estrógenos y sintetiza receptores para hormona LH en las céulas granulosas.
        
        Secreción:
        
        Es estimulada por factores como la Gn-RH, activina y estrógenos en una concentración de mas de 300 pg/ml. Y puede ser inhibida por factores como la inhibina, androgenos, progesterona y estrogenos en una concentración menor a 300 pg/ml.
        
        Tiene un ritmo infradiano, con un solo pico pre-ovulatorio. Por lo tanto, su amplitud y frecuencia se modifica a lo largo de todo el ciclo menstraual:
        
        Fase Folicular temprana: Amplitud de aproximadamente 10 ui/l.
        
        12-24 horas antes de ovular: su amplitud asciende hasta aproxcimadamente 16 ui/L, se da el pico de FSH.
        
        En Fase Lutea: Existe un aumento por disminución del feedback negativo ejercido por los estrogenos.
        
        Hormona
        LH:
        
        Es una hormona glucoproteíca, producida por las células cromófilas basófilas y gonadotróficas de la pars distalis de la adenohipofisis. Su transporte es libre en sangre, ya que es hidrosoluble. Sus organos blanco son los ovarios, exactamente en las celulas tecales y luteínicas.
        
        .Efectos sobre las células tecales ováricas: Estimula la sintesis de andrógenos y la ovulación. Y los efectos sobre las celulas luteinicas es que estimula la luteinización y la posterior secreción de progesterona.
        
        Secreción:
        
        Es estimulada por el Gn-RH, la activina y estrogenos en una concentración mayor a 300 pg/ml. Y luego puede ser inhibida, por la inhibina, androgenos, progesterona y estrogenos a una concentración menor a 300 pg/ml
        
        Tiene un ritmo infradiano, con un solo pico pre-ovulatorio. Por lo tanto, su amplitud y frecuencia se modifica a lo largo de todo el ciclo menstraual:
        
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        Hormonas Sexuales:
        
        Son hormonas esteroideas y son lípidicas, por lo que derivan del colesterol (ciclo pentanoperhidrofenantreno). Al ser liposolubles no se almacenan, y una vez sintetizadas se liberan hacia la sangre, donde se transportan acopladas a proteínas. Actuan a traves de receptores intracelulares y regulan directamente los genes del ADN de la célula.
        
        Los ovarios producirán principalmente 2 hormonas muy importantes:
        
        Progesterona:
        
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        Estrógenos:
        
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  - - - Ciclo Endometrial:
        
        Irrigación del endometrio: En la porción sub-endometrial, entre el miometrio y el endoemetrio basal, encontraremos las arterias arciformes, de las cuales creceran y parten las arterias rectas de la capa basal del endometrio, estas no son sensibles a cambios hormonales y siempre estarán presentes, y de ellas se originarán y crecen las arterias espiraladas del endometrio funcional, que generan redes vasculares que irrigan a todo el epitelio endometrial.
        
        Se divide en varias fases de acuerdo al ciclo:
        
        Fase Proliferativa: Es pre-ovulatoria y ocurre aproximadamente entre los días 6 a 14 del ciclo menstrual. Esta estimulada por un aumento de los estrogenos, los cuales estimulan la reproducción por mitosis de las celulas de la capa basal, así se produce la proliferación del endometrio funcional, también empiezan a crecer las arterias espiraladas y proliferan las glandulas endometriales funcionales.
        
        Fase Secretora: Es post-ovulatoria y se da aproximadamente entre los días 15 y 24 del ciclo menstrual. Esta estimulada por un aumento en la concentración de progesterona y también por estrogeno. La progesterona hará que el endometrio se vuelva muy secretor, gracias a que sus glándulas se vuelven tortuosas y en forma de serrucho y producen sustancias como glucogeno y lípidos, que hacen muy nutrivio al endometrio para la posible llegada del embrión si se da la fecundación. Por otro lado, las arterias se hacen espiraladas y se mantienen abiertas gracias a la progesterona.
        
        Fase Isquémica; Ocurre aproximadamente entre los días 25 y 28 del ciclo menstrual, si no se da la fecundación. Esta dada por la caida de progesterona y estrogeno, que haran que el endometrio empiece a involucionar, ya que sus arterias espiraladas comenzaran a contraerse ritmicamente, perturbando así la nutrición, hasta que se cierran completamente. Gracias a esto se produce la siquemía e infiltrado leucocitario.
        
        Fase Menstrual: Ocurre aproximadamente entre los días 1 a cinco del ciclo menstrual, si no se dio la fecundación. Esta estimulada por el aumento de prostaglandinas y la caída total de progesterona y estrogenos. Por esto, las arterias espiraladas sufren espasmos y se cierran completamente, así el endometrio funcional involuciona y se produce necrosis y hemorragia, y se desprende la capa funcional del endometrio, formando parte así del flujo menstrual.
      - Cambios cíclicos cervicales:
        
        El moco cervical segregado por el epitelio de la mucosa del cuello del utero va a ir variando en su morfologia de acuerdo al momento del ciclo.
        
        Moco Pre-ovulatorio: Se encuentra aproximadamente entre los días 7 a 18 del ciclo menstrual. Su secreción esta estimulada por el estrogeno, el cual provocará que el moco tenga cierta morfologia, de manera que el moco es abundante (sobre todo antes de ovular), tiene mayor cantidad de agua, tiene menos cantidad de proteinas y celulas, es poco viscoso y poco adherente. Y su caracteristica mas importante es que es fluido y tiene mucha filancia, es decir, se estira mucho, pudiendo hacerlo hasta aproximadamente 10 centímetros. Este tipo de moco favorece la penetración de los espermatozoides.
        
        Si se lo ve al microscopio, tiene patrones característicos que dependen de la etapa del ciclo ovárico y presencia o ausencia del embarazo. Este tiene un "patrón de helecho", que quiere decir que el moco tiene mucho cloruro de sodio y se cristaliza mucho. La cristalización permitirá que se formen canales donde los espermatozoides pueden pasar fácilmente.
        
        Moco Post-ovulatorio: Se encuentra aproximadamente a partir del día 21 del ciclo menstrual. Su secreción y morfología están estimuladas por la alta concentración de progesterona. El moco progestacional será escaso, con poca cantidad de agua, con muchas proteínas y células, por lo que es mas denso y poco filante, mas viscoso y mas adherente. Este moco no permitirá la penetración de espermatozoides,.
        
        Si se lo ve al microscopio, tiene patrones característicos que dependen de la etapa del ciclo ovárico y presencia o ausencia del embarazo. Este tiene un "patrón de cuentas o celular", ya que la progesterona disminuye la concentración de cloruro de sodio, impidiendo la cristalizacion, y por lo tanto, los espermatozoides no puedan pasar facilmente.
  - - - Cambios pre-ovulatorios: El epitelio esta influenciado por los estrogenos, por lo tanto, aumenta su indice picnótico y su cornificación, ademas se descaman sus células superficiales y acidófilas.
      - Cambios post-ovulatorios: El epitelio está influenciado por la progesterona, por lo tanto, disminuye su indice picnotico y de cornificación. Y también, se descaman las células naviculares y basófilas.
- - - - Transporte por el tracto reproductor masculino: Cuando los espermatozoides alcanzan su maduración morfológica en los túbulos seminíferos, son liberados hacia la luz de los túbulos y mediante contracciones musculares de estos son desplazados hacia los túbulos rectos, la red testicular, los conductillos eferentes y finalmente al epidídimo. En el epidídimo, los espermatozoides van a permanecer varios días realizando la fase de maduración epididimaria. Durante el orgasmo masculino debe ocurrir la eyaculación, que consiste en el desplazamiento de los espermatozoides del epidídimo hacia los conductos deferentes, los conductos eyaculadores y la uretra masculina, para ser finalmente depositados en la vagina de la mujer. Este desplazamiento de los espermatozoides es muy rápido (lo que dura el orgasmo), y durante su trayecto se mezclan con las secreciones de las glándulas anexas del sistema reproductor masculino para constituir el semen.
      - Transporte por el tracto reproductor femenino: El paso de los espermatozoides por los conductos genitales femeninos puede durar minutos o varios días (2 o 3). Una vez que el semen fue depositado en la vagina durante el acto sexual, los espermatozoides han de cruzar el cuello uterino, ascender por el útero hasta las tubas uterinas y desplazarse a través de estas en busca del ovocito. Todo este desplazamiento es realizado fundamentalmente por las contracciones musculares del útero y las tubas uterinas, y durante su trayecto los espermatozoides tienen que vencer varios obstáculos y sufrir un último y decisivo proceso de maduración, la capacitación, que ahora sí los deja aptos para la fertilización.
        
        Paso de los espermatozoides por el cuello uterino: El avance de los espermatozoides los lleva ahora al cuello uterino, estructura de aproximadamente 2,5 cm de longitud con una luz interna o conducto cervical de escasos milímetros de diámetro y cuya mucosa muestra múltiples invaginaciones formando las llamadas criptas, que le confieren un aspecto arborescente. En las criptas se almacenará una parte de los espermatozoides, los cuales irán siendo liberados de manera paulatina; algunos autores sostienen que esa liberación puede prolongarse entre 48 y 72 horas después del coito. El conducto cervical está ocupado por el moco cervical, el cual cambia de consistencia de acuerdo con las variaciones hormonales cíclicas de la mujer. Entre los días 9 y 16 del ciclo sexual, la consistencia del moco es filante (moco E), ya que su contenido de agua aumenta como respuesta a la acción de los estrógenos; dicha consistencia favorece el tránsito de los espermatozoides hacia la luz uterina (aunque algunos espermatozoides no logran cruzar el cuello y por lo tanto su concentración continúa disminuyendo). Antes del día 9 y después del día 16 del ciclo, el moco presenta una consistencia espesa (moco G) debido a la influencia de la progesterona; esta consistencia del moco cervical dificulta o impide el paso a los espermatozoides.
        
        Paso de los espermatozoides por el útero: Una vez que los espermatozoides han cruzado el cuello uterino, llegan a la cavidad (luz) del útero. Si consideramos la distancia intrauterina de 5-7 cm que tienen que recorrer los espermatozoides y su velocidad de desplazamiento de 35 µm/segundo, debe haber factores que favorezcan su ascenso; entre ellos se han considerado las contracciones del miometrio, existiendo información que documenta la presencia de espermatozoides en la vecindad de las tubas uterinas minutos después de la relación sexual. Durante el transporte intrauterino, la concentración de espermatozoides sigue disminuyendo. Una vez que han alcanzado el fondo uterino, se dirigen hacia las tubas uterinas, y aunque la mayoría de ellos siguen el ca mino hacia el lado don de ha ocurrido la ovulación, algunos otros se pierden al desplazarse hacia el lado opuesto.
        
        Depósito de los espermatozoides en la vagina: Cuando los espermatozoides son depositados en la vagina, el pH vaginal es de aproximadamente 4,3, medio inhóspito para los espermatozoides. Gracias a las propiedades amortiguadoras del semen, el pH vaginal es modificado y llevado hasta 7,2, lo que permite que una cantidad de espermatozoides sobreviva, aunque una parte de ellos muera, y de esta manera se inicia la reducción de la cantidad de espermatozoides que potencialmente alcanzarán el sitio donde ocurrirá la fertilización.
        
        Paso de los espermatozoides por las tubas uterinas: Ahora los espermatozoides han alcanzado la tuba uterina y se mantienen transitoriamente unidos al epitelio tubario. Desde que los espermatozoides se ponen en contacto con el tejido genital femenino experimentan un fenómeno indispensable para la fertilización, la llamada capacitación.
    - - Capacitación: Además de que los espermatozoides experimentaron cambios funcionales durante la maduración epididimaria, es mediante la capacitación que se tornan fertilizantes. La capacitación es realizada a medida que los gametos ascienden por el tracto reproductor femenino y se caracteriza por cambios bioquímicos y biofísicos que modifican la superficie del espermatozoide, alteran el pH intracelular y estimulan la transducción de señales. Estos cambios se han ligado con: a) la adquisición de un patrón de hiperactividad de lo s espermatozoides, b) reconocimiento y adhesión a la zona pelúcida y c) la capacidad de experimentar la exocitosis acrosómica. Durante la capacitación, el plasmalema se libera de colesterol y actúa el ión bicarbonato (HCO), que tiene un papel más directo en la remodelación de la superficie celular mediante la redistribución de fosfolípidos. Todo lo anterior confiere al espermatozoide una membrana fusogénica y la capacidad de responder a las glucoproteínas de la zona pelúcida.
      - Maduración epididimaria: Aunque cuando los espermatozoides abandonan los testículos son morfológicamente maduros, funcionalmente son incompetentes, ya que son inmóviles e incapaces de realizar la fertilización. Esta situación se modifica durante su tránsito de aproximadamente 14 días por las diferentes regiones del epidídimo (cabeza, cuerpo y cola), donde experimentan diferentes adecuaciones fisiológicas y bioquímicas que confieren a los espermatozoides el potencial de experimentar motilidad progresiva y la capacidad de fertilizar. Estos cambios ocurren por la remodelación del plasmalema mediante el intercambio o modificación de una gran cantidad de lípidos y proteínas. Debemos recordar, sin embargo, que a pesar de que los espermatozoides cuando están en el epidídimo tienen ya la capacidad de ser móviles, la motilidad no se manifiesta hasta que han sido eyaculados y se han mezclado con los otros componentes del semen, principalmente con la fructosa secretada por las vesículas seminales.
      - Espermatogénesis: Consiste en la producción de espermatozoides morfológicamente maduros a partir de sus células precursoras, las espermatogonias; la espermatogénesis se realiza en el interior de los túbulos seminíferos de los testículos de manera constante durante toda la vida adulta del varón, iniciándose en la pubertad. Es importante recordar que este proceso es controlado hormonalmente por el hipotálamo, la adenohipófisis y el testículo mismo, y que cuando un espermatozoide concluye su morfogénesis, si bien ya es un gameto morfológicamente maduro, aún no es apto para la fertilización, ya que todavía necesita adquirir maduración fisiológica y bioquímica. Esta madurez final la van a adquirir los espermatozoides en el epidídimo, en el trayecto de los conductos genitales masculinos y en el tracto genital femenino.
    - - De los millones de espermatozoides originalmente depositados en la vagina, solo unos cientos (200-300) logran llegar ya capacitados a la vecindad del ovocito secundario en la porción ampular de la tuba. El ovocito se encuentra limitado por su plasmalema y rodeado por la zona pelúcida y las células foliculares unidas unas con otras por puentes de ácido hialurónico; dicha cubierta celular forma la corona radiada. La hiperactividad de los espermatozoides conseguida mediante la capacitación y la liberación de hialuronidasa por su acrosoma permite a estos separar las células foliculares, atravesar entre ellas y ponerse en contacto con la zona pelúcida, condición indispensable para que los espermatozoides capacitados experimenten la reacción acrosómica.
        
        La zona pelúcida es una matriz extracelular porosa que en los mamíferos rodea a los ovocitos y al óvulo y desaparece en la etapa de blastocisto. Está compuesta por glucoproteínas que se mantienen unidas por enlaces covalentes. En el humano está compuesta por cuatro glucoproteínas sulfatadas: hZP1 (638aa), hZP2 (745aa), hZP3 (424aa) y hZP4 (540aa). La interacción entre los espermatozoides y la zona pelúcida es principalmente especie-específica, y la fuerte unión está mediada por moléculas complementarias receptor-ligando, expresadas en la superficie de los espermatozoides y la zona pelúcida, respectivamente. La reacción acrosómica es experimentada por los espermatozoides cuando se unen a la zona pelúcida, y es básicamente una reacción exocítica. Para ello el plasmalema del espermatozoide se fusiona en múltiples sitios con la membrana acrosómica externa; dichos sitios se rompen (perforaciones) y permiten que el contenido del acrosoma, rico en enzimas, sea vaciado al exterior. Debido a ello los espermatozoides con reacción acrosómica pierden la parte más proximal del plasmalema, y este empieza ahora en el llamado segmento subecuatorial, es decir, la porción más anterior de la cabeza del espermatozoide carece de plasmalema.
        
        Se consideran como inductores de la reacción acrosómica la progesterona, la albúmina sérica, el líquido folicular, el ácido hialurónico y las glucoproteínas de la zona pelúcida (hZP1, 2 y 4), entre otros. Los receptores primarios para los espermatozoides se encuentran en la hZP3 y se acepta que la hZP2 posee receptores secundarios. La fusión del espermatozoide a la zona pelúcida ocurre por interacciones entre grupos funcionales de carbohidratos en la superficie de ambos gametos, interacciones proteína-proteína e interacciones proteínas-carbohidratos.
  - - - Una vez que un espermatozoide ha realizado la fertilización, se desencadenan dos mecanismos o bloqueos para evitar que penetre otro espermatozoide al interior del ovocito. El primero consiste en un mecanismo rápido o reacción cortical, mediante la despolarización transitoria del plasmalema del ovocito que inactiva los receptores a los espermatozoides, que en 2 o 3 segundos se propaga en toda la periferia del ovocito y que dura aproximadamente 5 minutos. El contacto de los gametos produce un aumento en la permeabilidad al Na+ que despolariza la membrana del ovocito en 1-2 segundos luego del con tacto. El potencial de membrana pasa de -90 a +20 mV.
      - El segundo es un mecanismo lento o reacción de zona, consistente en la entrada de Ca++ hacia el ovocito; esto permite que los gránulos corticales localizados en la periferia del ovocito en la vecindad del plasmalema se acerquen y se fusionen con él, vertiendo su contenido (enzimas hidrolíticas y polisacáridos) al espacio perivitelino. Su acción se ejerce sobre la superficie porosa de la zona pelúcida, donde inactiva a los receptores a espermatozoides (hZP3).
      - De esta manera, habitualmente solo un espermatozoide fertiliza al ovocito, mientras que los demás permanecen en el espacio perivitelino o bien atrapados en la zona pelúcida. En casos excepcionales un ovocito puede ser fertilizado simultáneamente por dos espermatozoides, situación llamada dispermia o polispermia, y el resultado es un embrión triploide (que posee 69 cromosomas) que generalmente es abortado en forma temprana y que no origina gemelos, como erróneamente se considera.
    - - El restablecimiento del número diploide de cromosomas (46).
      - La determinación genética del género: femenino, si el espermatozoide presentaba el cromosoma sexual X, o masculino, si portaba el cromosoma Y.
      - La expulsión del segundo cuerpo polar y la formación del pronúcleo femenino; al núcleo del espermatozoide que empieza a descondensarse se le llama ahora pronúcleo masculino. Los pronúcleos duplicarán su DNA antes de fusionarse.
      - La anfimixis (mezcla de los cromosomas paternos y maternos), dando lugar a un nuevo ser único, ya que la recombinación genética ocurrida durante la meiosis origina cromosomas diferentes a los de los padres.
      - La reanudación y terminación de la segunda división meiótica del ovocito, lo que resulta en un óvulo.
      - Formación del huevo o cigoto.
      - Reactivación metabólica del huevo que permite la segmentación y la formación inicial del embrión.