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Farmacocinética - Coggle Diagram
Farmacocinética
Vias de Administração
Via Tópica
Otológica
Oral
Nasal
Vaginal
Oftálmica
Anal
Via Sistêmica
Inalatória
Oral
Absorção
Passagem do fármaco que está no local da administração para o sangue
Por DIFUSÃO
Fármaco deve ser molécula pequena, LIPOSSOLÚVEL e NÃO IONIZADO
Liberação
Necessário para os comprimidos
LATÊNCIA maior, se comparado aos líquidos
Líquidos não precisam da liberação
Metabolismo
Fígado
Deixar o fármaco mais HIDROSSOLÚVEL
Fase I
Reações NÃO SINTÉTICA
Reação de Oxidação, hidrólise
Fase II
Reações SINTÉTICAS
Conjugação
Fármaco INATIVO
Função
INATIVAR o fármaco
Aumentar a HIDROSSOLUBILIDADE do fármaco
Distribuição
Do sangue para tecido alvo
Fármaco Ionizado e Hidrossolúvel
Dissolve no PLASMA
Mais rápido chega ao tecido
Fármaco não ionizado e Lipossolúvel
Se liga à PROTEÍNA
É mais forte, mais lenta a distribuição
Excreção
Rins (Glomérulo)
Aumento da pressão
HIDROSSOLÚVEL é filtrado junto com o plasma
É eliminado na URINA
LIPOSSOLÚVEL ligado à proteína
Volta para a CIRCULAÇÃO