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COMMUNICATION ET PERCEPTION DE L'ENVIRONNEMENT, Fragilité: perte de la…

- - - - Les rayons lumineux traversent la cornée qui est convexe (indice de réfraction élevé) puis l'humeur aqueuse puis pupille et iris, le cristallin, l'humeur vitrée --> rétine
        
        Organisation de la rétine (cellulaire): les rayons lumineux frappent d'abord les neurones d'intégration avant de toucher les récepteurs rétiniens = inversé
        
        2 segments: externe = membrane qui contient les pigments impliqués dans le codage et interne qui contient les organites des neurones
        
        2 types cellulaires: bâtonnets en périphérie( bas seuil de vision = nuit) et les cônes au centre (haut seuil de vision= jour)
        
        Fovéa: dépression de la rétine où il y a le rejet des neurones vers la périphérie --> permet d'atteindre plus facilement les récepteurs rétiniens et améliorer la qualité de l'image
        
        Point aveugle où il n'y a pas de cellule réceptrice car c'est le départ du nerf optique, il y a une sommation d'images entre plusieurs points = formation d'une image globale statique
      - Accommodation : modification de la convergence du cristallin par les muscles ciliaires ==> au repos, les ligaments suspenseurs étirent le cristallin qui est aplati et peu convergent et lors de l'accommodation pour un objet rapproché, les muscles ciliaires permettent le relâchement des ligaments suspenseurs et donc le cristallin a une forme bombée et plus convergente
  - - - Potentiel récepteur au niveau des photorécepteurs
        
        A l'obscurité ddp= - 40 mV
        
        Echelle cellulaire et moléculaire: la membrane plasmique est perméables au Na+ donc courant passif permanent entrant dans le segment externe car les canaux sont ouverts par la présence de GMPc
        
        A lumière (pour des lambda entre 340 et 700 nm) : hyperpolarisation = - 70 mV à - 80 mV = formation du PA dont l'amplitude = l'intensité du stimuli
        
        Echelle cellulaire et moléculaire: contrôle de l'ouverture des canaux Na+ du segment externe --> la lumière traverse la MP --> activation de la rhodopsine (associée aux protéines G) par détachement de la sous-unité alpha qui active la transducine --> + PDE --> transformation du GMPc en GMP--> les canaux Na + sont fermés = hyperpolarisation
    - - Cellules bipolaires: Centre OFF, la dépolarisation se fait dans la zone périphérique (ON sensible à la lumière)
        
        Cellules ganglionnaires : centre OFF ==> répondent par des PA
      - Cellules bipolaires: Centre ON où se fait la dépolarisation par excitation lumineuse au niveau du centre (zone périphérique OFF donc hyperpolarisation si réception de stimulus lumineux)
        
        Cellules ganglionnaires: centre ON ==> PA
    - - Organisation corticale: aire visuelle primaire en 6 couches/ les projections viennent de la rétine via les corps genouillé latéraux du thalamus se termine au niveau de la couche 4 qui prenait l'information + cellules simples (intégration/ elles sont orientées selon leur champ récepteur et sensibles à l'orientation du stimuli dans l'espace visuel). Les 2 demi-rétine gauche= hémisphère droit et les 2 demi-rétine droite = hémisphère gauche
      - Traitement parallèle de l'information: des dizaines de neurones traitent les mêmes informations, toutes les cellules dans une même colonne sont perpendiculaires à la surface du cortex et forment une colonne d'orientation + des colonnes de dominance oculaire. Les hypercolonnes = mosaïques de colonnes d'orientation + de colonnes de dominance oculaire
    - - Les cellules ciliées internes (assurent le codage): inclinaison dans un sens induit une dépolarisation et dans le sens opposé une hyperpolarisation donc mvt vibratoire provoque une alternance de dépolarisation et hyperpolarisation.
        
        Dépolarisation: courant entrant de K+ au niveau de la zone apicale --> potentiel crée proportionnel à l'amplitude de l'inclinaison et donc à l'intensité du son. Provoque l'ouverture de canaux Ca2+ sur la membrane latérale ==> entrée de Ca2+ = contraction ==> ouverture des canaux K+-Ca2+ ==> sortie de K+ = repolarisation ==> le cycle d'excitation peut recommencer. Les cellules ciliées sont reliées à des terminaisons nerveuses --> cortex auditif primaire --> noyau cochléaire (bulbe) qui traite l'information avec l'intensité, la fréquence et la localisation spatiale
        
        Mécanismes de transduction dans les cellules internes ciliées variable en fonction des mouvements des stéréolcils
      - Cellules ciliées externes (rôle moteur): amplifie le mouvement de la membrane tectoriale et donc amplifie l'activité des cellules ciliées internes
      - Anatomie fonctionnelle des R cochléaires : stéréociles ont des filaments active/myosine/tropomyosine = mouvement / 90% des fibres innervent les cils internes et 10% les externes
      - Traitement centrale de l'information auditive
        
        1er traitement de l'information: fibres innervant les cellules ciliées proviennent de neurones dans le ganglion spiral de l'oreille interne. Les fibres forment le nerf auditif ou nerf cochléaire qui vont au noyau cochléaire (au niveau du bulbe)
        
        Anatomie des voies auditives Passage par noyau cochléaire ventral / dorsal (croisement)--> lemniscus latéral (au niveau du bulbe)--> colliculus inférieur dans les pédoncules cérébraux --> Thalamus: genouillé médian ==> cortex auditif primaire où il y a 2 types cellulaires: étoilés (pour les sons prolongés) et buissonnants (pour les courtes durées).
- - - - Les aident à se repérer et à se déplacer, permet de capter les phéromones
    - - Récepteurs à la pression, la température et la douleur + sert à la thermorégulation
    - - Permet d'avoir une bonne résolution visuel ==> capacité d'estimer les distances pour les vols, le saut, la prédation :checkered_flag: abeille: permet de reconnaître chaque membre de la colonie
    - - Permet de suivre une proie pour chasser :checkered_flag: lion