Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Genética molecular , DNA recombinante - Coggle Diagram
Genética molecular , DNA recombinante
El aislamiento y la manipulación de DNA, incluso unión términoterminal de secuencias de fuentes muy distintas para hacer moléculas quiméricas
Moléculas que contienen secuencias de
DNA tanto de ser humano como bacterianas de un modo independiente de secuencia
Ciertas endonucleasas —enzimas que cortan el DNA en secuencias de DNA específicas dentro de la molécula
Enzimas de restricción porque su presencia en una bacteria dada restringió el crecimiento de ciertos virus de bacterias denominados bacteriófagos
Las enzimas de restricción cortan el DNA de cualquier fuente en fragmentos cortos únicos de una manera específica para secuencia
-
La ligadura de extremo pegajoso o cohesivo complementario de fragmentos de DNA es fácil desde el punto de vista técnico
Si se añade poli d(G) a los extremos 3′ del vector, y se adiciona poli d(C) a los extremos 3′ del DNA extraño usando terminal transferasa, las dos moléculas únicamente pueden renaturalizarse
-
Si se usan métodos de extremos romos o de colocación de cola de homopolímero, no hay una manera fácil de recuperar el inserto
clona es una población grande de moléculas, bacterias o células idénticas que surgen de un ancestro común
-
Los plásmidos bacterianos son moléculas de DNA pequeñas, circulares, dúplex, que confieren resistencia a antibiótico a la célula huésped
-
Los fagos (virus de bacterias) por lo general tienen moléculas de DNA lineales en las que puede insertarse DNA extraño en varios sitios de enzima de restricción
Los plásmidos son de menor tamaño que el cromosoma del huésped y, por tanto, se separan con facilidad de este último, y el DNA insertado en plásmido deseado
El DNA quimérico se recolecta luego de que el fago procede por su ciclo lítico y produce partículas de fago infecciosas
Fragmentos de mayor tamaño de DNA se pueden clonar en cósmidos, que combinan las mejores características de los plásmidos y los fagos
La PCR proporciona un medio sensible, selectivo y en extremo rápido de amplificar cualquier secuencia de DNA deseada
-
La muestra de DNA primero se calienta para separar las dos cadenas del DNA plantilla que contiene la secuencia blanco; se permite que los preparadores que se añaden en un vasto exceso renaturalicen
El aislamiento de un gen que codifica para mRNA específico (alrededor de 1 000 bp) a partir de un genoma entero necesita una técnica que discriminará una parte en un millón
La localización de gen puede definir un mapa del genoma humano: esto ya está produciendo información útil en la definición de enfermedad de seres humanos
La hibridación in situ fluorescente (FISH), en la que se utilizan sondas fluorescentes en lugar de sondas marcadas con radiactividad, es una técnica muy sensible que también se usa para este propósito