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DUPLICACIÓN DEL ADN - Coggle Diagram
DUPLICACIÓN DEL ADN
Composición Química
2 - Una base nitrogenada, que puede ser una purina.
3- Un compuesto de fósforo, el ácido fosfórico.
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Características
BIDIRECCIONAL: Existen 2 puntos de donde empieza el crecimiento de la hebra y de ambos se puede empezar a obtener información.
SEMICONSERVATIVA: Existencia de una hebra parental y una que se sintetiza esto ocurre al momento de que sus dos hebras se duplican.
DISCONTINUA O ASIMÉTRICA: La encima ayuda a que estas hebras se dupliquen ubicándose en el extremo, aquí entra el ADN polimerasa que no puede agregar nucleótidos a una cadena polinucleótida, es decir si no cuenta con lo necesario va acentuándose solo donde es correcto.
FASE DE ELONGACIÓN
En una fase posterior se eliminan los segmentos de ARN cebador, por acción de la actividad exonucleasa 5'→3' de la ADN polimerasa I, quien también se encarga de rellenar los trozos ocupados por el cebador. Por último, la ADN ligasa une los segmentos catalizando la formación de un enlace fosfodiéster.
En la cadena retrasada se forma un conjunto proteico en el que se localizan siete proteínas distintas además de la primasa (primosoma). Este grupo se desplaza a lo largo del molde de la hebra retrasada en dirección 5' →3' sintetizando a intervalos un corto cebador de ARN, al que se unirá ADN formado por la ADN polimerasa III.
La elongación consiste en la formación del cebador y la síntesis de la cadena de ADN. El proceso se caracteriza por no desarrollarse de forma idéntica en ambas hebras. La síntesis en la cadena conductora o continua requiere únicamente que actúe la primasa formando un cebador de ARN de unos 10 a 60 nucleótidos, para a continuación penetrar la ADN polimerasa III y realizar la polimerización de desoxirribonucleótidos.
FASE DE INICIACIÓN
El origen de la replicación es una porción de ADN que contiene una secuencia característica de bases. Este segmento es reconocido por una proteína denominada ADN-A.
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TELOMEROS
Los telómeros son estructuras nucleoproteicas especializadas que constituyen las extremidades de los cromosomas. Son sintetizadas por enzimas del tipo telomerasas. Sin telomerasas el ADN no puede replicarse totalmente implicando una pérdida progresiva del material genético y por tanto un límite para el número de divisiones celulares.
Mutaciones
Los errores en la molécula de DNA completa son muy pocos, de hecho encontramos 1 cada 109 bases. Sin embargo, durante el proceso de duplicación la tasa de error es bastante más alta, 1 / 100.000 (1x105) bases puede estar mal.