Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

image (Enfermedad caracterizada por la falta de plaquetas y la presencia…

- - - - Edad epica de presencia es de 2 a 4 años
        
        FACTOR DE RIESGO
        
        Son las infecciones virales
        
        Mejora en 6 meses, el paciente previamente sano presenta pequeñas petequias, purpura y sangrados en la piel.
    - - Edad épica de presencia es de menores de 1 año
        
        FACTORES DE RIESGO
        
        Son las inmunodeficiencias, los desordenes auto inmunes y las neoplasias
        
        Sexo menos afectado Masculino En el 20% de los casos es secundaria a inmunodeficiencia congenita o adquirida (VIH) a desordenes autoinmunes o a leucemias o linfomas.
- - - - Complicación de cuentas de plaquetas inferiores a 20,000 con signos sagrados en mucosa, vías urinarias, retina y gastrointestinales.
        
        PARA CLÍNICO-Cuenta menor de 100,000 plaquetas, estudio de médula osea megacariocitos normales o disminuidos corrobora el diagnostico clínico.
- - - - En menos de 20,000 plaquetas administrar plaquetas y pednisona. Si no responder practicar, esplenectomia.
        
        El tratamiento es para prevenirsangrados.
        
        Tratamiento a base de reposo en cama, evitar aspirina y fenacetina,
- - - - 1En lactantes o preescolares el 80% es idiopatica aguda y el 20% idiopatica crónica 2 En adolescentes o adultos el 20% es idiopatica aguda el 80% es idiopatica crónica
        
        PURPURA DE HENOCH SCHONLEIN
        
        Tiene una etiologia inmunologica, el diagnostico diferencial debe elaborarse con poliarteritis nodosa y lupus eritematoso sistemático
        
        El pronostico es adecuado en el 57% de los enfermos el otro 26% presentan dos o tres recaídas, el 15% presenta de tres a cuatro recaídas