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PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNITARIA (Clasificación (PTI de reciente…
PURPURA TROMBOCITOPENICA
INMUNITARIA
Mecanismo fisiopatológico
Pérdida de la auto
tolerancia a los propios antígenos
Plaquetas y los megacariocitos
Producción de auto anticuerpos
IgG específicos contra
las glicoproteínas Ib IIb/IIIa
Acortamiento de la
supervivencia plaquetaria
Destrucción extra vascular.
Muerte celular y disminución plaquetaria.
Trastorno hematológico más
frecuente en niños
Enfermedad de
presentación aguda en ellos
Un alto porcentaje de resolución
espontánea a los 6 meses.
La población
adulta,
Mujer entre 18 y 40 años,
Pacientes asintomáticos
Hemorragias de mayor riesgo
Niveles plaquetarios menores menores a 20-30 x 109/L y predominantes menores a 10 x 100/L
Clasificación
PTI de reciente diagnóstico:
Alcanza remisión completa (≥100 x 109/L)
PTI prolongada
Persisten
recuentos plaquetarios<100
x 109/L L entre los 3 y 12
meses de evolución.
PTI recidivante:
Cuando
se da una caída del recuento
plaquetario <100 x 109/L
Muerte
Sangrado grave
en órganos vitals, casi
excluyentemente hemorragia intracraneana.
Diagnóstico
Recuento sanguíneo completo.
Medición del tamaño, el número y la madurez de las diferentes células sanguíneas en un volumen de sangre específico (para medir las plaquetas).
Tratamiento
Debe iniciarse ante la presencia de síntomas de sangrado
