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PHYSIOLOGIE & GENETIQUE PSYE TOME 5 (PHYSIOLOGIE DU NEURONE…

- - - - Pompes Na/K : protéines située ds la membrane plasmique du neurone permettant les échanges entre les ions potassium & sodium des milieux intra/extraC.
      - Pompes à calcium & pompes à chlorure interviennent entre le cytoplasme & lumière du réticulum. Elles se situent ds sa membrane.
    - - Après stimulation, on remarque une dépolarisation (entrée ions + & sortie ions -); potentiel de membrane augmente. Lors d'une inhibition, hyperpolarisation (accentue charge négative via ouverture des canaux K+ vers l'extérieur & CI- vers l'intérieur) et réduction du potentiel.
      - Si stimulation suffisante (cad neurone suff. chargé +), dépolarisation (diminution différence de potentiel entre ex/intérieur cellule) sera telle qu'un potentiel d'action pourra être produit (cad création courant électrique stimulant en se dépolarisant)
      - Installe électrode au niveau du corps cellulaire neurone & au niveau d'un milieu neutre. Différence obtenue entre le potentiel de la membrane du neurone & du milieu neutre constitue le potentiel de membrane
    - - Milieu intracellulaire est chargé négativement & milieu extraC est chargé positivement
      - Potentiel de repos : potentiel de la membrane plasmique d'une cellule excitable lorsqu'elle est au repos
      - Neurone est une cellule excitable. La propriété repose sur une ≠ de potentiel entre l'intérieur (milieu intracellulaire) & extérieur de la cellule (milieu extra cellulaire)
      - Ion : élément chimique portant une charge électrique. Anion : atome/molécule qui a gagné un ou+ électrons (négatifs), charge -. Cation : atome/molécule qui a perdu un ou+ électrons, charge +.
  - - - PA = dépolarisation + Hyperpolarisation
      - PA se propage tjr vers les boutons synaptiques. Il peut prendre naissance aux dendrites ou corps cellulaire ou axone dans un seul sens.
      - Repos : échange normal d'ions entre ex/intérieur via canaux ioniques. Intérieur, riche en potassium K+ & extérieur, riche en sodium Na+. (Chlorure de sodium CI-)
      - Vitesse de propagation PA dépend de la myélinisation de l'axone
    - - Repolarisation : potentiel diminue jusqu'à revenir au niveau du potentiel de repos; sortie K+
      - Hyperpolarisation : potentiel dépasse le potentiel de repos puis se stabilise à -70Mv
      - Dépolarisation : potentiel de membrane augmente au max; entrée Na+ dans la cellule
      - Dépassement : une fois le seuil 0 atteint, le potentiel le dépasse & diminue dès que le max est atteint
      - Potentiel d'action : si le seuil d'activation n'est pas atteint, il n'y a pas d'action.
- - - - Hippocampe des patients ESPT plus petit. Cause de la réduction de l'hippocampe est l'ESPT. Naissance de l'ESPT est due à des vécus après la naissance
    - - Trouble dépressif est lié au comportement de résignation.
      - Maccari lie le stress prénatal & la dépression chez l'enfant : axe corticotrope (hypothalamus-hypophyse-surrénale) a des difficultés à se réguler & génère des perturbations du sommeil, activité locomotrice
      - Plurifactorielle av impact génétique
      - Dépression majeure :9% parents av dépress° majeure, 40% des jumeaux atteints, risque dépress° si parent l'a vécue <20ans
      - Mise en cause des systèmes monoaminergiques (vigilance & humeur) & glutamatergique (excès glutamate entraine mort neurones, maladies neurodégénératives)
      - Traitements : inhibiteurs de monoamine, antidépresseurs tricalciques, ISRS
      - Implication de l'axe corticotrope, vasopressine (du noyau paraventriculaire, noyaux strie terminale & amygdale médiale), récepteurs sérotoninergiques & GABA ds les comportements agressifs.
      - Informer les patients pr leur faire comprendre le fonctionnement de la maladie, Déculpabiliser les parents ds le cas de maladies génétiques,Tjr possibilité de faire bouger les choses car enfant en dvpt, Facteur génétique n'est pas celui qui explique mieux la patho (env)
    - - Maccari 1995 : effet des glucocorticoïdes maternels sur le dvpt du foetus av retard de poids, dvpt cérébral, hypertension, diabète. Stress prénatal réduit le dvpt de l'hippocampe qui est un frein de l'axe corticotrope (générateur de l'anxiété)
      - L'activité biologique est une cause de symptômes psychopathologiques
      - Peut résulter d'un stress périnatal : stress maternel générant un stress prénatal chez le foetus & engendrant des troubles métaboliques (diabète, obésité, cardio), prématurité/retard de croissance, anxiété dépress°, troubles de l'attention, Gilles de la Tourette, réduction mémoire spatiale, toxicomanie (gde sensibilité aux substances)
- - - - Plus fréquente chez l'H.
      - Déficience intellectuelle pê sévère, diff. mémoire L/fonc° exécutives.
      - Maladie liée au chromosome X associé aux déficiences intellectuelles & autisme
      - Enfants anxieux, troubles de l'humeur, hyperactivité, TOC & compt agressif av automutilation
    - - Anormalité des gènes conduit à des perturbations métaboliques (réac° chimiques essentielles à la matura° cérébrale) engendrant des troubles comme DI
      - Enfants ont une DI, peau/cheveux clairs & épisodes compulsifs
      - Trouble métabolique héréditaire dt mutation touche gènes des chromosomes impliqués ds la croissance & matura° des cellules
    - - Prévalence avec l'âge élevé de la mère.
      - Maladie chromosomique générée par présence 3ème chromosome 21 impliqué ds le dvpt du corps & cerveau.
      - Retard intellect léger (en gé), capacités de socialisa°, troubles de la croissance, morpho spé, anomalies cardiaques/auditives/thyroïde, syndrome démentiel type Alzheimer.
    - - Dommages considérables sur le cerveau: dysmorphie faciale, anomalies syst nerveux central & trouble croissance
      - Microcéphalie, épilepsie, trouble coordina° motrice, hypoacousie, troubles cognitifs
      - Résultat d'une consommation d'alcool suffisamment grande pdant 3 1ers mois grossesse.
    - - Troubles conduites alimentaires, hypogonadisme, petite taille, hypotonie, déficits cognitifs, faim permanente générant boulimie/obésité
      - Mutation région 15q11-13 (bras lg chromosome 15)
      - Troubles des apprentissages, attentionnés, intelligence basse.
    - - DI, retard dvptal, troubles sévères du langage, épilepsies, ataxie (coordina°) av compt joyeux, sourires & rires fréquents anormaux & inadaptés.
      - Atteinte région 15q11.2-q13 chromosome 15
    - - Seule DI évitable par prise complément en iode.
      - Causée aussi par déficience en hormone thyroïdienne à la naissance.
      - Pathologie endocrinienne associée à DI causée par une carence en iode.