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DEVELOPPEMENT ET ACQUISITION DU PLAN D'ORGANISATION, :warning: la…

- - - - Avant fécondation: établissement de la polarité antéro-postérieur: R torpédo reçoivent le signal GKN (identité dorsale aux cellules folliculaires qui répondent par un signal non connu qui induit une croissance des MT pôle postérieur = pôle antérieur de l'ovocyte
        Après la fécondation: activation de la traduction de ces ARNm: protéines Bicoid gradient antéro-postérieur et Nos selon gradient inverse
      - Polarité dorso-ventrale: protéine D1 de l'embryon transloquée du cytoplasme vers le noyau selon un gradient dorso-ventral (maxi au niveau ventral)/ quand polarité antéro- postérieure est ok --> migration du noyau du pôle postérieur vers antérieur --> R torpédo activé par gnk --> - :red_cross: Pipe = identité dorsale/ pipe est synthétisée qu'en partie ventrale --> elle active Stpatzle qui se lie à mb Toll --> + cactus --> D1 --> + noyaux ventraux --> expression des gènes P.635
    - - 1/ Phase de décision: facteurs externes ou intracellulaires ==> libération p53 --> stimulation de l'expression des gènes bax et puma ==> protéines Bax créent des pores dans les mitochondries --> libération cytochrome c, facteurs Diablo et AIF
        2/ Phase d'exécution: cytochrome c permet la formation d'apoptosome qui active la caspase 9 qui active la caspase 3 ==> protéolyse ; Diablo empeche l'inhibition de la caspase 3 et AIF participe à la condensation de la chromatine et la destruction de l'ADN
      - Blocage de l'apoptose: Bcl 2 --> empêche formation de pores et système inhibiteur des capases
  - - - Grenouille
        
        Changement physiologique: respiration pulmonaire: shunt de la vascularisation par aorte vers les poumons, Hb moins affine pour O2 car plus dispo, moins de rejet en CO2, acidose respiratoire compensée par le pouvoir tampon qui augmente, plus de réabsorption d'eau, pression oncotique augmente pour lutter contre le milieu sec (passage de ammoniothélie à uréothélie), myélinisation des neurones = plus d'influx nerveux, pigments rétiniens changent)
        
        Métamorphose: au stade larvaire l'hypothalamus n'est pas mature donc pas de production de TRH = hypophyse n'est pas contrôlé= sécrète peu de TSH et donc la thyroïde produit peu de T3 et T4 impliquées dans la métamorphose/ quand hypothalamus mature sécrétion de TRH qui active l'hypophyse qui sécrète TSH --> + thyroïde (T4 et T3) = métamorphose et rétrocontrôle + et - sur l'hypothalamus en fonction du climax (moment de la mue)
        
        Changement anatomique: du au changement de milieu = cutané (kératinisation/ épaississement de l'épiderme), perte de la queue, squelette osseux (contre la gravité), cavité buccale passage de micro à macrophagie
      - Drosophile: la larve a des disques imaginaux qui sont les précurseurs des organes adultes
        
        Corps allates produisent l'hormone juvénile qui maintient la glande prothoracique qui produit l'ecdysone (+ PTTH (corps cardiaques)) et inhibe l'expression des récepteurs à l'ecdysone dans les tissus ==> stade larve
        
        Diminution de l'hormone juvénile --> levée de l'inhibition des récepteurs à l'ecdysone + maintient de la glande prothoracique ==> production d'ecdysone ==> passage au stade nymphe puis au stade adulte
        
        Au stade adulte: disparition de la glande prothoracique + JH sans action sur les cellules épidermiques de l'adulte ==> arrêt des mues
- - - - Selon leur position: Bourgeons terminaux extrémités de l'axe culinaire ou axillaires latéralement au niveau des noeuds
      - Selon la protection des apex et organes: Bourgeons ligneux ou herbacées (peu de protection pour les plantes annuelle)= protection
      - Selon les organes produits: Bourgeons végétatifs (feuilles) ou reproductifs (fleur) = organes mis en place
      - Contrôle de la dormance: moins d'activité métabolique, blocage des divisions cellulaires, modifications chimiques du cytoplasme avec plus d'inhibiteurs, raccourssissement de la photopériode, diminution ABA et augmentation gibbérellines + dominance apicale l'auxine est produite par les jeunes feuilles qui inhibent les bourgeons axillaires et la cytokine fabriquée par les racines migrent vers le haut et favorise la croissance des bourgeons axillaires
    - - Primaires
        
        MAC
        
        Organisation: protoderme (épiderme des tiges et feuilles), centre quiescent, anneau initial (forte activité mitotique qui initie les feuilles, les noeuds et les entre noeuds), procambium avec les tissus conducteurs des tiges et feuilles
        
        Fonctionnement: le contrôle génétique du fonctionnement du méristème caulinaire détermine le maintien du tissu méristématique ==> croissance indéfinie de l'apex caulinaire + primordia qui se différencient en organes (formeront le phytomère = noeud, entrenoeud, feuille et bourgeon axillaire)
        
        CL3 --> CL1 inhibe WUS ==> organogenèse permettant la mep d'un primordium --> ébauche permise par l'expression de ant et lfy + flux auxine pour l'élongation cellulaire et en dessous le centre organisateur en L3 toujours méristématique (WUS actif)
        
        Des gènes déterminent la position des feuilles (phyllotaxie), le nombre à chaque verticille, la dimension et leur forme + organisation histologique des nouveaux organes
        
        Plan clonal: division en 2/3 assises initiales de 5 à 100 cellulaires : L1, L2, L3: tunica (L1,L2) divisions anticlines, augmentation de la surface mais pas du nombre de cellule + corpus (L3):anticlines+ périclines
        
        MAR
        
        Fonctionnement: zone de quiescente : régulation des divisions cellulaires par contrôle des divisions et engagement dans différenctiation/ plusieurs systèmes d'initiation permettant la formation de racines --> système fermé (déjà spécifique) et ouvert (production de cellules différenciées à partir des initiales)
        
        Organisation: coiffe, protoderme (rhizoderme), centre quiescent (cellule de remplacement de la coiffe), méristème proximal (mitoses ++): cellules de l'endorme et du parenchyme cortical, procambium (péricycle, xylème, phloème)
      - Secondaires: mettent en place les tissus secondaires de type vasculaire, de soutien et de protection
      - Méristèmes intercalaires: durée de vie limitée: fin de croissance de toutes les cellules différenciées au niveau de la tige --> germination --> déboitement des entre-nœuds à la floraison ou aux débourrement
    - - Collet
  - - - Cambium (provient du méristème primaire): différenciation vers le centre
        
        2 cellules initiales: fusiformes et radiales / 3 types de divisions: Périclines (différenciation des cellules en bois)/ antclines (taille)/ transversales (allongement)
        
        Xylème secondaire: dans la tige l'apparition des tissus secondaires se fait entre les tissus conducteurs primaires
        
        Phellogène= protection contre la déshydratation/ variations de T°
        
        Méristèmes plus discre t= une seule couche de cellule, dérive des cellules du péricycle dans les racines et dans la tige provient de la dédifférenciation et de la reprise des divisions périclines
        
        Suber ou liège bien représenté + phellogène moins visible (mais peut former plusieurs couches au cours d e la croissance)
      - Tige: centrifuge (part de gâteaux), racine: centripète