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Prescrição em quadro de angina de peito instável e hipertensão…

- - - - Formam uma ligação antagonista aos receptores β reduzindo competitivamente a ligação de catecolaminas e outros β-agonistas.
        
        A redução da ativação das catecolaminas inibe a reposta hipertensora desses hormônios.
        
        Redução da pressão arterial pelo sistema nervoso e sistema renina-angiotensina-aldosterona. Como consequência há também a redução da frequência, contratilidade e débito cardíacos.
        
        Ocorre também uma supressão na liberação de renina.
    - - Metabolismo: hepático via CTP2D6
        
        Biodisponibilidade: 40%
        
        Ligação a proteínas: 12%
        
        Meia-vida de eliminação: 3 a 7 horas
        
        Volume de distribuição: 3,2 a 5,6 L/Kg
        
        Excreção: renal
        
        Ajuste de dose
        
        Insuficiência renal: reduzir a dose
        
        Insuficiência hepática: não utilizar o medicamento
  - - - Inibição da enzima peptil dipeptidase (enzima conversora)
        
        Inibição da hidrólise de angiotensina I em angiotensina II
        
        Diminuição da angiotensina no plasma
        
        Redução na secreção de aldosterona
        
        Redução da pressão arterial pelo sistema renina-angiotensina-aldosterona
        
        Redução da reabsorção tubular de sódio
    - - Absorção: 55 a 75%
        
        Ligação a proteínas: 50 a 60%
        
        Início da ação: 1 hora
        
        Meia-vida de eliminação: 1,3 horas
        
        T.máx: 1hora
        
        Metabolismo: é biotransformado em fármaco ativo no fígado
        
        Biodisponibilidade: 60%
        
        Excreção: urina e fezes
        
        Ajuste de dose
        
        Insuficiência hepática: não é necessário ajuste.
        
        Insuficiência renal: se DCE for menor que 10ml/min utilizar 50% da dose.
- - - - Ocorre a inibição do tromboxano A2
        
        Ocorre a redução da agregação plaquetária
  - - - Insuficiência hepática
        
        Evitar o uso
      - Insuficiência renal
        
        Se o DCR <10 não utilizar
- - - - Ocorre uma alteração na conformação onde o sítio ativo da antitrombina se interage mais rapidamente com as proteases
        
        A antitrombina inibe as proteases de fatores de coagulação como a Trombina IIA, IXa e Xb.
  - - - Biodisponibilidade: 90%
      - Metabolismo: hepático
      - Ligação a proteínas: nenhuma
      - Meia-vida: 4,5 horas em dose única e 7 horas em doses repetidas
      - Duração da ação: 12 horas (40mg)
      - Excreção: urina
      - Início da ação: 3 a 5 horas
      - Ajuste de dose
        
        Insuficiência renal: se o DCE <10mL por minuto, a dose recomendada é 30mL
        
        Insuficiência hepática: utilizar com cautela
- - - - Causando a inibição parcial da enzima
        
        O que ocasiona aumento dos LDL-receptores
        
        Gerando um catabolismo do LDL reduzindo os níveis plasmáticos do mesmo
  - - - Metabolismo: hepático onde é biotransformado na sua forma ativa.
      - Meia-vida de eliminação: desconhecida
      - Biodisponibilidade oral: 5%
      - T-máx: 1,3 a 2,4 horas
      - Ligação a proteínas: 95%
      - Excreção: 60% nas fezes e 13% na urina
      - Absorção oral: 85%
      - Ajuste de dose
        
        Insuficiência hepática: o medicamento é contra-indicado
        
        Insuficiência renal: se o DCE <10mL/min administrar 5mg/dia.
      - Início da ação: >3 dias