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GÉNETICA MENDELIANA - LEYES DE LA HERENCIA (3º Ley: Principio de la…

- - - - Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto en una proporción de 1 a 4.
- - - - Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que determina su característica sobresaliente.
- - - - Sino que en los autosomas, pero cuya manifestación depende del sexo del individuo, es decir, se comporta en distinta maneras en varones y en hembras.
- - - - A su vez, se observó que los caracteres ligados, en un pequeño número de individuos se heredaba por separado. Lo que no correspondía a la teoría cromosómica.
        
        Lo que hizo suponer que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y estos se entrecruzan intercambiando fragmentos.
        
        Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba
        
        Los individuos que presentan el fenotipo dominante pueden ser homocigóticos (AA) o heterocigóticos (Aa). Para conocer cuál es su genotipo, se cruza con otro individuo homocigótico recesivo (aa), lo que se conoce como retrocruzamiento..
        
        si entre sus descendientes alguno aparece con un fenotipo que coincide con el recesivo, se podrá deducir que es heterocigótico (Aa). En caso de ser (AA) toda la descendencia será del fenotipo dominante.
      - Posteriormente, se concluyó que los genes se localizan en los cromosomas, por lo que los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos y se le llaman genes ligados
      - Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromososmas.
        
        Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
        
        Los genes se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
        
        Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por una par de genes alelos.
- - - - Según este sistema, las personas se clasifican en cuatro fenotipos: A, B, AB y O. Los cuales están controlados por una serie alélica: IA, IB, IO. Los dos primeros determinan la producción de antígenos A y B, mientras que el último no produce antígenos.
      - La pertenencia a uno u otro grupo sanguíneo viene dada por la presencia de un antígeno específico en la membrana de los glóbulos rojos y por un anticuerpo específico en el plasma sanguíneo.
- - - - Herencia ligada al cromosoma Y: los genes se encuentran en el segmento diferencial y son heredados únicamente por descendientes varones. Ej: calvicie
      - Herencia ligada al cromosoma X: además de contener genes responsables de los caracteres sexuales, también contiene genes con información para otros caracteres. Las hembras (XX) necesitan ser homocigóticas recesivas para manifestar el fenotipo del carácter recesivo, pero si son heterocigóticas, aunque no manifiesten ese carácter, sí pueden transmitirlo a sus descendientes. Ej: hemofilia o daltonismo
      - Hay caracteres que sólo aparecen en uno de los sexos, a estos se les denomina caracteres ligados al sexo. El cromosoma X es mayor que el Y, en ellos se distingue una zona que lleva los mismos genes (segmento homólogo) y otra zona con genes diferentes (segmento diferencial)