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Fármacos empleados en el caso clínico (Albuterol (Broncodilatación en el…
Fármacos empleados en el caso clínico
Albuterol
Agonista adrenérgico β-2
Imita los efectos de la adrenalina endógena sobre los receptores β-2 pulmonares
Broncodilatación en el tratamiento del asma y EPOC. -Medicamentos de acción corta/intermedia para broncoespasmo agudo.
Se puede administrar por inhalación o por vía oral para el alivio sintomático o del broncoespasmo
Cefepime
Cefalosporina antipseudomona
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana de manera similara a la de la penicilina.
Infecciones nosocomiales:neumonia,meningitis,infecciones intraabdominales
Se excreta por via renal.
La t1/2 en suero es de 2h.
Acetaminofén
AINES
Inhibidor no especifico de la COX.
Dolor y Fiebre
Baja actividad antiinflamatoria
Poco efecto sobre las plaquetas
Ceftriaxona
Cefalosporinas de tercera generación
Neumonía adquirida en la comunidad, meningitis e infecciones del tracto urinario -Endocarditis estreptocócica -Gonorrea -Enfermedad de Lyme grave
Tiene una actividad muy similar a la de la cefotaxima, pero una t1/2 más larga(8h)lo que permite una dosificación de una vez al día para la mayoría de las indicaciones. Se excretan principalmente por el riñón.
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana de manera similar a la penicilina.
Amoxicilina
Aminopenicilina
Inhiben la síntesis de peptidoglucanos de la pared bacteriana y permiten una actividad útil contra algunos organismos gramnegativos
-Infecciones del tracto respiratorio superior (sinusitis, faringitis, otitis media) -Infecciones por Enterococcus faecalis. -Infecciones por Listeria.
es estable en ácido, diseñada para uso oral y se absorbe más rápido y de manera más completa en el tracto GI que la ampicilina
Imipenem
Carbapenémicos
Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana con un espectro de actividad más amplio que la mayoría de otros antibióticos lactámicos β.
Infecciones nosocomiales:numonia,infeccoines intraabdominales,infecciones del tracto urinario. Meningitis
Imipenem no se absorbe por vìa oral.Se hidroliza ràpidamente mediante una dipeptidasa que se encuentra en el borde en cepillo del tùbulo proximal. Tiene una t1/2 cercana a 1h.
Metilprednisolona
Corticosteroide
Inhibe la formación de araquidónico e inhibe las manifestaciones inmediatas y no inmediatas de la inflamación.Los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos,luego estos complejos penetran en el núcleo de la célula y se unen al ADN y estimulan la transcripción del ARN mensajero y la posterior síntesis de varias enzimas
Leucemia linfàtica aguda,leucemia linfática crónica,mieloma múltiple,timoma.
Se utiliza como medicamento paliativo,alivia la inflamación de diversas partes del cuerpo,t1/2 18-36 h.
Fentanilo
Agonista Opiáceo
Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en el SNC
Adyuvantes anestésicos -Dolor recurrente del cáncer -Analgesia post operatoria o laboral
administrado por vía oral, inicio rápido,acción de corta duración
vancomicina
Glucopéptidos
Inhiben la síntesis de la pared celular de bacterias sensibles, al unirse al extremo terminal D-alanilD-alanina de las unidades precursoras de la pared celular.
-Infecciones de la piel y los tejidos blandos -Bacteriemia y endocarditis por bacterias grampositivas -Neumonía -Meningitis -Colitis por Clostridium difficile -Profilaxis quirúrgica para procedimientos con alto riesgo de SARM.
Antibiótico glucopéptido tricíclico producido por Streptococcus arientalis.
Noradrenalina
Agonista adrenérgico no selectivo de acción directa
Imita los efectos de la noradrenalina endógena
Hipotensión
Liberado por los nervios simpáticos posganglionares, difiere de la adrenalina por carecer de la sustitución de metilo en el grupo amino.
Vecuronio
Bloqueador neuromuscular
Estos se unen a al receptor de acetilcolina competitivamente y de esa forma bloquean la unión de acetilcolina.
Relajante del músculo esquelético.
Competitivo, Derivado del pancuronio, puede ser de eliminación hepática y renal, su duración es de 25 a 40 minutos
midazolam
Benzodiacepina
Promueve la unión del neurotransmisor principal inhibitorio GABA al receptor GABA
Medicación preanestésica e intraoperatoria, trastornos de ansiedad, agitación , trastornos convulsivos
Su absorción en el tejido muscular es rápida, se alcanza la concentración plasmática máxima en 30 minutos, su biodisponibilidad es de 50%
Omeprazol
Inhibidor de la bomba de protones o H+, k+ATPasa gástrica.
Suprimen de manera efectiva la producción de ácido estimulado.
Promueve la cicatrización de úlceras gástricas y duodenales y para tratar el reflujo gastroesofágico.
Tratamiento de síndrome de Zollinger-Ellison
Profármacos que requieren activación en un ambiente ácido, después de la absorción sistémica el profármaco se difunde en las células parietales y se acumulan.
Fluticasona
Corticosteroide sintético
Los corticosteroides se unen a proteínas receptoras especificas en los tejidos blanco para regular la expresión de genes que responden a corticosteroides, cambiado los niveles de proteínas sintetizadas por estos tejidos.
Asma y Epoc
Sintético de potencia media, administrado por inhalación oral o por la mucosa nasal.
Nistatina
Agente antimicótico
Antifúngico. Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies de Candida y formando canales iónicos provocando cambios en la permeabilidad
Candidiasis
Macrólido tetraedro producido por Streptomayces noursei, estructuralmente parecido a anfotericina B. No se absorbe en el tracto GI, piel o vagina.
meropenem
B lactámico, Carbapenemico
Inhibe la síntesis de la pared celular bacterianas
Meningitis, Neumonía grave, Infecciones broncopulmonares
Contienen un anillo lactámico B fusionado y un sistema de anillo de 5 miembros que difiere de las penicilinas porque es insaturado
Vasopresina
Hormona peptidica
Antidiuretica
Aumenta la reabsorción del agua al aumentar la permeabilidad celular de los túbulos colectores. Liberada a respuesta a cambios de osmolaridad
Choque séptico, Diabétes insípida, Síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética
Producida en el hipotálamo que se almacena y libera de la neurohipófisis
Indometacina
AINES
Inhibidor de la COX 1
Dolor agudo, Artritis, afecciones inflamatorias, Ductus arterioso persistente
Derivado del indol metilado, su absorción en el tracto digestivo es rápido. Esta tiene una unión con las proteínas plasmáticas de un 99%. Su metabolismo es principalmente en el hígado.
GRUPO FARMACOLÓGICO
MECANISMO DE ACCIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CARACTERÍSTICAS