Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Rozwój układu kostno-stawowego (Zaburzenie grupy chondrodystrofii (to…
Rozwój układu kostno-stawowego
Układ kostny zmienia się od okresu płodowego, aż do śmierci
podczas rozwoju płodowego powstają 3 listki zarodkowe
Endoderma
Powstają z niej somity, dzielą się na:
miotom, z którego powstają mięśnie
dermatom, z którego powstaje skóra i tkanki podskórne
skleretom, z którego powstają kości
Mezoderma
Powstają z niej narządy i gruczoły
Ektoderma
z niej powstaje cewka nerwowa i narządy wzroku, słuchu i węchu
Ucisk, a rozwój kości
Prawo Delpecha i Wolfa mówi, że
Huter i Volkman odkryli, że ucisk hamuje rozrost tkanki chrzęstnej po stronie ucisku
Beleczki kostne ustawiają się wzdłuż wektora działania sił
Ucisk kości hamuje wzrost kości na długość, a stymuluje rozrost na szerokość
Prawo Ficka
Powierzchnie stawowe są kształtowane przez pracujące mięśnie. Czym dalszy przyczep od powierzchni stawowej tym bardziej wypukła powierzchnia stawowa.
Prawo Pauwelsa
Przy fizjologicznych obciążeniach kość rozwija się szybciej niż tam gdzie obciążeń nie ma
Praw Arnnadta Schmitta potwierdza i rozwija tezę: bodźce o małej i średniej ekspresji pobudzają do wzrostu, a bodźce o dużej ekspresji hamują wzrost
Zasada Pauwelsa
Mięśnie, ścięgna i powięzie chronią kości przed odkształceniami
Prawo Rouxa
Rozrost tkanki odbywa się w związku z doświadczanym obciążeniem po to aby być w stanie sprostać obciążeniom
Prawo Bessel-Hagena
Jeżeli kość wykształci wyrośla chrzęstno-kostne to proporcje między długością kości, a wyroślami nie zmienia się już??? nie wiem czy dobrze zrozumiałem
Zaburzenie grupy chondrodystrofii (to zaburzenia w długości kończyn i tułowia)
B) Dysproporcje średnie: krótkie kończyny, krótki tułów,
C) Dysproporcje małe: długie kończyny, krótki tułów
A) Dysproporcje duże: krótkie kończyny, długi tułów
D) Dysproporcje innego pochodzenia: spowodowane niedoborami witamin A,E,D; niewystarczającej ilości hormonu wzrostu, karłowatość przysadkowa i nerkowa,
Dysproporcje wzrostowe innego pochodzenia
Choroba Hainego-Medina
Choroba spowodowana wirusem polio. Choroba wywołuje porażenie. Największe ryzyko zachorowań mają dzieci w wieku 5 lat.
Przepuklina opon mózgowo-rdzeniowych
rozszczepienie kręgów, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego, wynicowanie rdzenia kręgowego, choroba neurologiczna
Boczne skrzywienie kręgosłupa
Zapalenie swoiste kręgosłupa
Badania postawy ciała
Badanie z boku
Pochylenie miednicy
Ustawienie kolan i stóp
Krzywizny kręgosłupa
Ustawienie ramion i łopatek
Ustawienie głowy
Wysklepienie klatki piersiowej
typu postaw ciała
B - dobra
C - dostateczna
A - bardzo dobra
Głowa w osi ciała, klatka piersiowa dobrze wysklepiona, brzuch nie wystaje, krzywizny kręgosłupa lekko zaznaczoe
D - zła
Głowa wyraźnie w przodzie, klatka piersiowa zapadnięta, brzuch wystający, wyraźny garb
Badania z przodu i z tyłu
Ustawienie ramion i łopatek
Ustawienie miednicy
Ustawienie wyrostków kolczystych
Ustawienie kolan i stóp
Ustawienie głowi i szyi
Asymetrie ciała
Fizjologiczne, np. warzy, tułowia, kończyn (jedna dominująca)
Patologiczne
Zespół Klipper-Tlenaunany
Jednostronny przerost tkanek miękkich, kości,występowanie naczyniaków
Inne
niedołady
amputacje
nowotwory
Zespół Sturge-Webera
Jest to częściowy gigantyzm. Występuje przerost połowy twarzy, naczyniak, padaczka