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Distrofia muscular de Duchenne (DMD) - Coggle Diagram
Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Diagnóstico:
Doença grave, acomete crianças do sexo masculino geneticamente determinada por uma herança recessiva ligada ao crossomo X.
Que sofre uma mutação em região do braço curto do cromossomo
Quadro clinico:
inicia- se por volta de 5 a 6 anos de idade, fraqueza muscular de forma gradual, ascendente da cintura pélvica MMII, progredindo para MMSS e cintura escapular. Por isso sobem escalando quando caem ou tem que pegar algo no chão.
Sinais:
incluem quedas frequentes, dificuldade para se levantar ou correr, andar oscilante, panturrilhas grandes e dificuldades de aprendizagem.
Diagnóstico cinético funcional
Avaliação das estruturas e funções, avaliação dos fatores ambientais
Aspectos cinético
Andar, Correr, Vestir-se, Subir-se, escalando, Brincar
Estudar (algumas crianças apresenta déficit cognitivo por causa da distrofia no SNC)
Qual déficit da criança? Limitações de realizar atividades quais?
Força muscular, Tônus
Quais as estruturas estão comprometidas na criança?
: Sintomas
Apresentam distúrbio comportamental e de aprendizado (por causa da pequena distrofia no cérebro como) Tudo progressivamente
apresenta hipertrofia no músculo gastrocnêmio, encurtamento muscular e deformidade e equinovaro do pé, escoliose, lordose.
O paciente (criança) com essa doença neurológica perdem a força muscular tem uma regressão de atividades motoras (Motricidade grossa)
Geralmente vão a óbito por volta de 12 a 14 anos de idade por restrição ventilatória,Complicações cardíacas e respiratória
Com a progressão da doença a criança evoluem para o uso da cadeira de rodas, perde a capacidade de deambular, e funcional Cada vez piora mais o prognóstico
O tratamento Fisioterapêutico:
Início: Anamnese ( avaliação, colher história atual e progressão, Identificação do quadro clínico, Sinais e sintomas e sua progressão. Como a evolução do quadro clínico pode interferir no prognóstico do paciente
A doença é baseado na etiologia e na fisiopatologia e no quadro clínico da doença.
Etiologia: Local acometido da distrofia muscular Duchene (DMD)? Acometimento de músculos Doença neuromuscular
Prevenção:
É a melhor maneira de evitar a instalação de doenças que pode interferir na AVD,s e no comprometimento motor. As crianças estão em constante desenvolvimento devido o amadurecimento de todos os órgãos do corpo como cérebro, ossos, músculo pulmão coração
Desenvolvimento progresso:
FM, TM, ADM, Sensibilidade, Marco do desenvolvimento M, Capacidade aeróbica, Capacidade resp. diminuída
Prognóstico:
ainda não foi encontrado cura definitiva para as doenças neuromusculares DMD