Imunodeficiência primária: causadas por mutações hereditárias que afetam um dos diversos genes que controlam a expressão e as atividades das respostas imunes.
As manifestações clínicas mais frequentes são infecções de repetição, crônicas ou prolongadas, por bactérias, vírus ou fungos, que podem levar a comprometimento pôndero-estrututal. Pode haver doenças auto-imunes, neoplasias e hisória familiar de infecções de repetição.
*Imunideficiência secundária: são adquiridas como consequência de outras doenças, ou são secundárias a fatores ambientais, como inanição, ou são consequência adversa de intervenção médica.
Resposta imune ou adquirida:
Entre as principais causas da imunodeficiência adquirida encontram-se: síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), desnutrição, deficiência de zinco, alcoolismo, esplenectomia, doenças metabólicas, infecções bacterianas, virais, fúngicas e parasitárias, uso de imunossupressores, neoplasias, doenças de base de causa diversas e estresse crônico.