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Penicilinas V y G (Usos terapéuticos (Infecciones por neumococos, Neumonía…
Penicilinas V y G
Farmadinámica
Mecanismo de acción
Inhibir la transpeptidación
Síntesis de peptidoglucanos de la pared celular
Farmacinética
A
Oral
Mayores concentraciones plasmáticas con penicilina G
Concentración máxima: 30-60 minutos
Parenteral
Intramuscular
Penicilina G benzatínica
Concentración máxima: 15-30 minutos
D
60%
Unida reversiblemente a albúmina
Más Probenecid
Mayor concentración en líquido cefalorraquídeo
M
10-40%
Metaboliza en ácido peniciloico
E
Dosis intramuscular
60-90%
Orina
Tiempo de vida media
30 minutos
10%
Filtración glomerular
90%
Secreción tubular
Usos terapéuticos
Infecciones por neumococos
Neumonía por neumococos
Meningitis por neumococos
Infecciones por estreptococos B-hemolíticos
Choque tóxico estreptocócico B-hemolítico
Fascitis necrosante
Infecciones con anaerobios
Infecciones por estafilococos
Infecciones por meningococos
Infeccione spor gonococos
Sífilis
Actinomicosis
Difteria
Ántrax
Infecciones por clostridias
Infecciones por fusoespiroquetas
Fiebre por mordedura de rata
Infecciones por listeria
Enfermedad de Lyme
Erispeloide
Pasteurella multocida
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad
Erupción maculopapular
Erupción urticarial
Fiebre
Broncoespasmos
Vasculitis
Enfermedad del suero
Síndrome de Stevens-Johnson
Anafilaxia
Grupos específicos
Aminopenicilinas
Ampicilina
Amoxicilina
Resistentes a la penicilinasa
Antipseudomonas
Carboxipenicilinas
Ureidopenicilinas